封黎明,趙西珍
(1.三門峽市中醫(yī)院 口腔科,河南 三門峽472000;2.三門峽市中心醫(yī)院 口腔科,河南 三門峽472000)
牙髓感染是牙髓病的主要類型,表現(xiàn)為比較劇烈的牙痛,多是由齲齒等原因?qū)е卵辣举|(zhì)缺損,致病菌進入髓腔引起感染的發(fā)生,厭氧菌是主要的致病菌。研究發(fā)現(xiàn),機體的免疫應(yīng)答、炎癥反應(yīng)與病原菌感染后的進展過程密切相關(guān)[1,2],體液免疫中的免疫球蛋白如IgA、IgM及IgG水平能夠反映機體的免疫功能。炎癥介質(zhì)是導(dǎo)致炎癥反應(yīng)發(fā)生的直接因素,機體發(fā)生感染時機體釋放和分泌大量的促炎因子,引起炎癥反應(yīng)的發(fā)生[3],并且參與機體的防御及組織損傷過程。牙髓感染往往反復(fù)發(fā)作,在牙髓感染的發(fā)生及進展過程中機體的免疫功能、炎癥反應(yīng)與感染的發(fā)生及進展密切相關(guān)。為進一步探討免疫功能、炎癥反應(yīng)在牙髓厭氧菌感染中的作用,本文針對免疫球蛋白和炎癥介質(zhì)的表達情況進行研究,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
選取2014年1月-2016年6月三門峽市中醫(yī)院口腔科診治的56例口腔厭氧菌牙髓感染患者為觀察組,其中男性30例,女性26例,平均年齡(31.5±6.5)歲;分期:急性牙髓炎36例,慢性牙髓炎20例;感染病原菌種類:產(chǎn)黑色素普雷沃菌者25例,脆弱擬桿菌者18例,其他病原菌者13例。納入標準:①年齡18歲及以上;②口腔厭氧菌導(dǎo)致的牙髓感染者,均經(jīng)菌培養(yǎng)明確致病菌;③對本研究知情及簽署同意書者。排除標準:①近期進行抗感染治療者、應(yīng)用免疫抑制劑者或糖皮質(zhì)激素;②合并免疫系統(tǒng)疾病或結(jié)締組織病;③合并糖尿病等代謝性疾??;④合并惡性腫瘤或重要臟器嚴重功能障礙;⑤精神異常、不能配合診斷治療者。選取同時期的56名體檢健康人員為對照組,其中男性31例,女性25例,平均年齡(31.7±6.2)歲。兩組對象性別、年齡等資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。研究內(nèi)容經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準,符合醫(yī)學倫理學要求。
1.2.1標本采集
清晨采集空腹靜脈血,低溫離心,離心速率為3 000 r/min,離心時間5 min,分離血清,深低溫保存,分批檢測。
1.2.2免疫球蛋白檢測
免疫球蛋白IgA、IgM及IgG采用透射免疫比濁法,檢測儀器為AU640型全自動生化分析儀(奧林巴斯公司),由本院檢驗科完成檢測。
1.2.3炎癥介質(zhì)的檢測
血清炎性介質(zhì)為IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、抗炎介質(zhì)為IL-2、IL-4、IL-10,檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法,檢測試劑盒購自南京建成生物工程研究所,檢測儀器為4700型酶標儀(塞默飛世爾公司),多孔板室溫平衡,標本解融,多孔板設(shè)定空白對照孔、標準品孔及樣品孔,標準品及樣品梯度稀釋,各孔1抗包被后依次滴加稀釋液、標準品及樣品,充分溫育后滴加山羊血清,溫育后滴加生物素標記二抗,充分反應(yīng)后加入終止液終止反應(yīng),顯色,酶標儀檢測吸光度,依據(jù)標準曲線計算樣品濃度。
數(shù)據(jù)檢驗軟件方面采用SPSS19.0,其中計量資料的表示方式為均數(shù)±標準差,采用t檢驗分析,計數(shù)資料的表示方式為率,采用卡方檢驗分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組患者的血清免疫球蛋白指標IgA、IgM、IgG水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),觀察組中不同分期牙髓感染患者的血清免疫球蛋白水平檢測結(jié)果也存在顯著性差異(P<0.05),見表1。
觀察組患者血清促炎指標IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平高于對照組,抗炎指標IL-2水平低于對照組,其他抗炎指標IL-4、IL-10水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);不同分期牙髓感染患者血清炎癥介質(zhì)水平檢測結(jié)果也存在顯著性差異(P<0.05),見表2。
觀察組中不同病原菌感染者的血清免疫球蛋白指標IgA、IgM、IgG水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表3。

表1 兩組患者的血清免疫球蛋白比較
注:a與對照組比較,P<0.05;b與急性牙髓炎比較,P<0.05。

表2 兩組患者的血清炎癥介質(zhì)水平比較
注:a與對照組比較,P<0.05;b與急性牙髓炎比較,P<0.05。

表3 觀察組不同感染病原菌者的血清免疫球蛋白水平比較
觀察組不同感染病原菌者的血清促炎指標IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平和抗炎指標IL-2、IL-4、IL-10水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

表4 觀察組不同感染病原菌者的血清炎癥介質(zhì)水平比較
牙髓感染是最常見的牙髓疾病,包括急性和慢性牙髓炎,是致病菌感染髓腔組織引起的感染性疾病,牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔中,被堅硬的牙本質(zhì)和牙釉質(zhì)所包圍,正常情況下不會受到病源菌的侵襲,但當牙本質(zhì)受到損害并累及髓腔或反復(fù)發(fā)生牙周感染導(dǎo)致根尖發(fā)生病變時,牙髓的天然屏障的完整性受損,病原微生物伺機侵入感染牙髓,導(dǎo)致牙髓炎的發(fā)生,甚至反復(fù)感染、遷延不愈,導(dǎo)致致病菌的定植,發(fā)生慢性牙髓炎[4,5]。此外,牙髓炎的發(fā)生與機體的免疫能力密切相關(guān),當機體免疫能力下降時,能夠引起致病菌的入侵或者定植菌的大量繁殖,引起牙髓感染的急性發(fā)作。既往的研究也顯示[7-9],當口腔局部免疫屏障受損時,病原菌侵襲,能夠?qū)е卵浪韪腥镜陌l(fā)生,其中厭氧菌是主要的致病菌[10,11]。此外,在牙髓發(fā)生感染時,免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng)介導(dǎo)的炎癥介質(zhì)釋放,能夠?qū)е陆M織的損害和臨床癥狀的產(chǎn)生[12]。
在既往的研究中發(fā)現(xiàn),在牙髓感染時能夠通過多種機制對牙周免疫功能產(chǎn)生影響,牙髓炎能夠引起牙周組織的炎癥反應(yīng),上皮細胞分泌細胞因子P.gingivalis,P.gingivalis能夠誘白細胞介素-33等炎癥介質(zhì)的表達,促進Th2相關(guān)炎性細胞因子的表達,抑制Th1細胞因子的表達,進而引起局部免疫功能的抑制[13]、促進炎癥反應(yīng)的加劇[14],不僅引起臨床癥狀的產(chǎn)生,也能夠?qū)е卵乐苘浗M織的損害及牙周骨質(zhì)的吸收,提示免疫功能的調(diào)節(jié)及炎性介質(zhì)的釋放在牙髓感染的發(fā)生及進展過程中具有重要的作用。
免疫球蛋白在黏膜及上皮組織相關(guān)的免疫屏障作用中具有重要的作用,同時對免疫應(yīng)答具有調(diào)節(jié)作用[15-17],外周血免疫球蛋白水平的變化,能夠反應(yīng)機體粘膜免疫功能及整體的免疫平衡狀態(tài)[18]。在對本組資料的分析發(fā)現(xiàn),牙髓厭氧菌感染患者的血清IgA、IgM及IgG水平均明顯降低,而且在急性牙髓炎患者,IgA、IgM及IgG水平下降的更為明顯,提示在牙髓感染過程中,機體的免疫功能下降,其可能護為與因果關(guān)系,而在急性牙髓感染的患者,免疫功能受損的更為明顯[19]。同時患者的抗炎與促炎指標也發(fā)生明顯變化,炎癥介質(zhì)IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α的表示水平升高,而具有炎癥抑制作用的細胞因子IL-2、IL-4、IL-10的表達水平降低。病原菌侵入感染后,機體的局部免疫屏障發(fā)揮作用,處于激活狀態(tài),因此免疫應(yīng)答失衡,表現(xiàn)為免疫球蛋白表達的失衡,同時感染導(dǎo)致的機體炎癥反應(yīng)穩(wěn)態(tài)失衡,體現(xiàn)為抗炎與促炎指標表達的失衡,炎癥調(diào)節(jié)反應(yīng)的失衡進一步作用于機體免疫,表現(xiàn)出免疫球蛋白的表達異常。而急性期患者,免疫調(diào)節(jié)與炎癥反應(yīng)的失衡狀態(tài)加重,至慢性期,失衡修復(fù),故在急慢性牙髓炎中也表現(xiàn)出明顯的差異,說明炎性介質(zhì)不僅參與牙髓感染的病理生理過程,且對急慢性感染的評估也可能具有重要的臨床意義[20,21]。在對不同菌株感染的患者比較發(fā)現(xiàn),不同菌株導(dǎo)致的牙髓感染患者免疫球蛋白水平及炎性介質(zhì)水平無明顯差異,提示在厭氧菌導(dǎo)致的牙髓感染患者,免疫功能及炎性介質(zhì)水平的變化是厭氧菌感染時發(fā)生的普遍現(xiàn)象。
綜上所述,厭氧菌牙髓感染時患者免疫球蛋白及炎性介質(zhì)水平發(fā)生明顯變化,并且在不同的感染時期表現(xiàn)出明顯的差異,提示免疫功能調(diào)節(jié)及炎性介質(zhì)的釋放參與牙髓厭氧菌感染的發(fā)生及進展過程,對其進行監(jiān)測也有助于牙髓急、慢性感染的評估,具有重要的臨床價值。