馮 凱
湖北省孝感市第一人民醫(yī)院東城院區(qū)消化內(nèi)科,湖北孝感 432000
消化道出血疾病中,非靜脈曲張性上消化道出血比較常見,患者主要以心率加快、血壓降低、頭暈、面色蒼白及嘔吐等癥狀為主,屬于急癥之一,如不及時對患者進行治療,患者生命安全可受到威脅[1]。該病的發(fā)生受諸多因素影響,如急性胃黏膜病變、消化性潰瘍、消化道腫瘤、血管畸形、胃炎及應激反應等,發(fā)病率較高[2]。當前,在該病治療中,藥物治療是主要方法,常用藥物包含泮托拉唑、奧曲肽等,不同藥物治療效果也存在一定差異[3]。本研究針對1100 例非靜脈曲張性上消化道出血患者進行研究,對泮托拉唑聯(lián)合奧曲肽治療的效果進行觀察,現(xiàn)報道如下。

表1 三組患者療效比較[n(%)]
選取本院消化內(nèi)科2016 年6 月~2019 年6月1100 例非靜脈曲張性上消化道出血患者,隨機分為對照組Ⅰ組(n=360)、對照組Ⅱ組(n=360)及觀察組(n=380)。對照Ⅰ組中,男187 例,女173例,年齡23 ~67 歲,平均(44.3±5.7)歲;對照Ⅱ組中,男189 例,女171 例,年齡22 ~68 歲,平均(44.6±5.5)歲;觀察組中,男197 例,女183 例,年齡23 ~69 歲,平均(44.5±5.6)歲。所有患者均采用胃鏡診斷,確診為非靜脈曲張性上消化道出血;患者及家屬均對本研究知情,且自愿參與;排除惡性腫瘤疾病者、未成年者及胃大部切除術史者。三組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。具有可比性。
對照Ⅰ組患者給予40mg 泮托拉唑(馬鞍山豐原制藥有限公司,H20123716)用0.9%生理鹽水100mL 稀釋后靜脈滴注治療,2 次/d;對照Ⅱ組患者給予0.1mg 奧曲肽(上海麗珠制藥有限公司,H20120272)加入0.9%生理鹽水20mL 稀釋后靜脈推注,然后取0.3mg 奧曲肽加入0.5%葡萄糖注射液500mL 稀釋后靜脈滴注治療,1 次/d;觀察組患者采用泮托拉唑與奧曲肽聯(lián)合治療,泮托拉唑用法用量同對照Ⅰ組,奧曲肽用法用量同對照Ⅱ組。
治療后,對三組患者治療效果、出血時間、輸血量、血紅蛋白水平及用藥不良反應情況進行觀察對比,療效評價標準[4],顯效:治療后1 ~2d,患者活動性出血消失;有效:治療后3 ~4d,患者出血情況停止;無效:治療4d 后患者仍存在出血情況,總有效率=1-無效率。
治療總有效率方面,三組患者經(jīng)過治療,對照Ⅰ組為77.50%,對照Ⅱ組為75.56%,觀察組為94.74%,對照Ⅰ組與對照Ⅱ組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),觀察組明顯高于對照Ⅰ組與對照Ⅱ組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表1。
在出血時間、輸血量方面,觀察組均低于對照Ⅰ組、對照Ⅱ組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。血紅蛋白水平方面,觀察組高于對照Ⅰ組、對照Ⅱ組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。對照Ⅰ組、對照Ⅱ組在各指標比較中,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表2。

表2 三組患者相關指標比較
治療期間,三組中均有患者出現(xiàn)用藥不良反應情況,對照Ⅰ組中,19 例患者出現(xiàn),其中嘔吐11 例、惡心8 例,發(fā)生率為5.28%(19/360);對照Ⅱ組中,22 例出現(xiàn),其中14 例嘔吐、8 例惡心,發(fā)生率為6.11%(22/360);觀察組中32 例出現(xiàn)不良反應,其中18 例嘔吐、14 例惡心,發(fā)生率為8.42%(32/380),三組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(觀察組與對照Ⅰ組比較:χ2=1.244,P >0.05;觀察組與對照Ⅱ組比較:χ2=0.862,P >0.05)。
非靜脈曲張性上消化道出血屬于臨床常見急診之一,發(fā)病率近年來呈升高趨勢;該病發(fā)生部位主要位于胃、胰膽、屈氏韌帶以上食管及十二指腸等部位,患者主要以嘔血、黑便為主要表現(xiàn),可伴有貧血癥狀,嚴重時出現(xiàn)休克癥狀,危及患者生命[5]。有報道顯示,非靜脈曲張性上消化道出血疾病的病死率較高,可達到6%~10%,所以對該病及時進行治療至關重要[6]。非靜脈曲張性消化道出血疾病的發(fā)生與胃酸有直接關系,在胃酸作用下,上消化道黏膜發(fā)生炎癥反應,減少了血流量,導致上消化道組織缺血缺氧,胃黏膜糜爛加速形成,引起潰瘍出血[7]。所以,在治療非靜脈曲張性上消化道出血疾病時,主要目的是抑制胃酸分泌。
臨床中,對非靜脈曲張性上消化道出血治療中,藥物治療是首選方法,治療的目的是對胃酸的分泌進行抑制,使胃內(nèi)pH 值提高,達到緩解疾病的目的[8]。通常而言,人體胃內(nèi)pH 值高于6 以上,才能發(fā)揮凝聚血小板、達到止血的目的[9]。而抑制胃酸分泌的藥物治療中,目前首選用藥為質(zhì)子泵抑制劑,此類藥物通過對壁細胞H+-K+-ATP 酶的活性產(chǎn)生作用,達到對胃酸分泌進行抑制的效果[10]。在當前醫(yī)學技術快速發(fā)展的背景下,藥物治療非靜脈曲張性上消化道出血已經(jīng)取得了較好的治療效果,并且對再出血的發(fā)生控制效果明顯,患者生活質(zhì)量得到明顯改善[11]。具體用藥中,泮托拉唑?qū)儆诔S觅|(zhì)子泵抑制劑,該藥物具有抗分泌作用,活性較強,胃壁細胞酸性對該藥物具有激活作用,產(chǎn)生環(huán)次磺胺,然后以共價鍵形式結合H+-K+-ATP 酶上的巰基,達到抑制與減少胃酸分泌的目的[12-13]。此外,奧曲肽在非靜脈曲張性上消化道出血治療中應用也比較廣泛,該藥物屬于人工合成的八肽環(huán)狀化合物,與天然內(nèi)源性生長抑素在藥物作用方面類似,但該藥物的半衰期較長,所以藥物使用后作用持久,藥效較強[14];且奧曲肽生理活性較多,如可抑制生長激素、促進胰內(nèi)分泌激素、促甲狀腺素分泌等,藥效較好,還可抑制胰高血糖素、胰島素、胃酸及胰酶的分泌[15]。本研究結果表明聯(lián)合用藥對盡快改善患者出血癥狀有明顯作用,療效顯著;在出血時間、輸血量方面,觀察組均低于對照Ⅰ組、對照Ⅱ組(P <0.05),血紅蛋白水平方面,觀察組高于對照Ⅰ組、對照Ⅱ組(P <0.05),提升泮托拉唑與奧曲肽聯(lián)合用藥治療中,能夠在短時間內(nèi)控制患者出血癥狀,減少輸血量,對患者血紅蛋白水平有明顯改善效果;用藥不良反應方面,本次研究中三組均有患者出現(xiàn)嘔吐、惡心等不良反應,但三組間差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),表明泮托拉唑與奧曲肽聯(lián)合用藥中,不會明顯增加用藥不良反應情況,用藥安全性較高。
綜上所述,對非靜脈曲張性上消化道出血患者采用泮托拉唑聯(lián)合奧曲肽治療,可盡快緩解患者出血癥狀,治療效果較好,用藥安全可靠,值得推廣。