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鹽酸川芎嗪聯(lián)合甲基強(qiáng)的松龍治療成人腹型過(guò)敏性紫癜的臨床效果觀察

2020-07-17 00:44:26劉蘇慧
皮膚病與性病 2020年3期
關(guān)鍵詞:血清

劉蘇慧

(南陽(yáng)市中心醫(yī)院血液內(nèi)科,河南 南陽(yáng) 473000)

過(guò)敏性紫癜是一種血管變態(tài)反應(yīng)性疾病,若疾病累及消化道,則會(huì)出現(xiàn)不同程度的腹痛、血便等,發(fā)展為腹型過(guò)敏性紫癜[1]。目前,臨床多采用抗過(guò)敏、消炎等對(duì)癥治療,甲基強(qiáng)的松龍(MP)是中效糖皮質(zhì)激素藥物,其具有抗炎、抗過(guò)敏作用,可有效抑制炎癥反應(yīng),改善腹痛、組織水腫等狀況[2]。但單一應(yīng)用時(shí),易引起多種不良反應(yīng),影響治療效果。鹽酸川芎嗪是由川芎中提取的生物堿,具有活血化瘀之功效,可改善血管微循環(huán),修復(fù)受損血管[3]。因此,本研究旨在觀察鹽酸川芎嗪與MP聯(lián)合治療成人腹型過(guò)敏性紫癜的臨床效果,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將2017年6月~2019年6月我院收治的80例成人腹型過(guò)敏性紫癜患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各40例。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。對(duì)照組男23例,女17例,年齡(23~72)歲,平均年齡(38.14±5.21)歲;觀察組男24例,女16例,年齡(23~73)歲,平均年齡(38.17±5.22)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):① 均經(jīng)胃鏡確診為腹型過(guò)敏性紫癜[4];② 均為首次確診;③ 患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):① 自身凝血功能異常;② 其他腹痛相關(guān)疾病;③ 對(duì)本次用藥過(guò)敏。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法 兩組均給予常規(guī)解痙、抑酸等治療。對(duì)照組給予甲基強(qiáng)的松龍(法瑪西亞普強(qiáng)制藥公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040014)治療,將10mg/kg甲強(qiáng)龍溶于0.9%氯化鈉溶液250ml中,靜脈滴注,1次/d,連續(xù)用藥3d后,劑量逐漸減半,并于消化道癥狀改善后口服甲強(qiáng)龍1.0mg/kg,1次/d。觀察組加用鹽酸川芎嗪(中孚藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37022508)治療,將80mg鹽酸川芎嗪溶于5%葡萄糖溶液250ml中,靜脈滴注,1次/d。兩組均連續(xù)用藥7d。

1.3 觀察指標(biāo) ① 血清免疫學(xué)指標(biāo):于治療前及治療7d后,抽取兩組靜脈血,以3 000r/min離心分離血清后,使用全自動(dòng)分析儀檢測(cè)血清免疫球蛋白(IgA)、補(bǔ)體(C3)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。② 臨床癥狀消退時(shí)間:記錄兩組皮疹、血便、腹痛消退時(shí)間。③ 不良反應(yīng):記錄兩組是否出現(xiàn)感染、低血鉀、精神興奮等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血清免疫學(xué)指標(biāo)比較 觀察組治療后IgA、C3、TNF-α低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組血清免疫學(xué)指標(biāo)對(duì)比[(±s),g/L)]

表1 兩組血清免疫學(xué)指標(biāo)對(duì)比[(±s),g/L)]

TNF-α治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 40 4.21±0.74 2.42±0.55 3.72±0.40 1.34±0.28 87.53±12.25 50.91±8.75對(duì)照組 40 4.33±0.75 2.85±0.66 3.77±0.37 1.57±0.32 87.66±12.30 57.18±9.54 t 0.720 3.166 0.580 3.421 0.047 3.063 P 0.474 0.002 0.563 0.001 0.962 0.003組別 n IgA C3

2.2 兩組臨床癥狀消退時(shí)間比較 觀察組皮疹、血便及腹痛消退時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.3 兩組不良反應(yīng)比較 對(duì)照組出現(xiàn)1例低血鉀、1例精神興奮,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%(2/40);觀察組出現(xiàn)1精神興奮,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%(1/40)。兩組不良反應(yīng)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P=0.556)。

表2 兩組臨床癥狀消退時(shí)間對(duì)比(±s,d)

表2 兩組臨床癥狀消退時(shí)間對(duì)比(±s,d)

組別 皮疹 血便 腹痛觀察組(n=40) 5.24±1.14 3.15±0.53 2.28±0.72對(duì)照組(n=40) 6.11±1.25 3.62±0.75 2.74±1.15 t 3.252 3.237 2.144 P 0.002 0.002 0.035

3 討論

成人腹型過(guò)敏性紫癜發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,臨床認(rèn)為其主要是由免疫球蛋白IgA介導(dǎo)而造成白細(xì)胞廣泛破裂性小血管炎癥。患者發(fā)病后,血液中補(bǔ)體、免疫球蛋白及T淋巴細(xì)胞等會(huì)出現(xiàn)異常分泌狀態(tài),同時(shí)IgA會(huì)與補(bǔ)體發(fā)生作用,形成抗原抗體復(fù)合物,并于患者血管壁內(nèi)沉積,促使廣泛性血管炎產(chǎn)生[5]。此外,后者激活機(jī)體免疫系統(tǒng),致使炎性因子、過(guò)敏介質(zhì)等多種物質(zhì)大量分泌及釋放,從而誘發(fā)變態(tài)反應(yīng),若不及時(shí)控制,可累及多個(gè)重要器官,危及生命健康。因此,有效調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、抑制過(guò)敏介質(zhì)及炎癥發(fā)展利于改善疾病。

目前,MP仍是治療該病的主要藥物,其具有起效快、生物半衰期短等特點(diǎn),可有效降低血管通透性,抑制血管炎癥反應(yīng),且該藥對(duì)腎上腺垂體影響較小,但長(zhǎng)期應(yīng)用MP會(huì)促使血小板活化,導(dǎo)致血液處于高凝狀況,從而加重微小血管炎癥。研究顯示,鹽酸川芎嗪可抑制血小板活化,增強(qiáng)治療效果[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后IgA、C3、TNF-α低于對(duì)照組,皮疹、血便及腹痛消退時(shí)間短于對(duì)照組,不良反應(yīng)略少于對(duì)照組,表明鹽酸川芎嗪與MP聯(lián)合治療可有效改善成人腹型過(guò)敏性紫癜患者血清免疫指標(biāo),緩解臨床癥狀,加快病情好轉(zhuǎn)。鹽酸川芎嗪主要成分為四甲基吡嗪,可有效抑制血小板聚集,降低血液黏滯度,改善血管微循環(huán);同時(shí)該藥可抑制TXA2釋放,提高PGI2合成速度,促使其比例恢復(fù)平衡,并能夠促進(jìn)腎小動(dòng)脈擴(kuò)張,增加腎血流量,減少尿蛋白排泄量,從而保護(hù)腎臟功能。

綜上所述,鹽酸川芎嗪與MP聯(lián)合應(yīng)用于成人腹型過(guò)敏性紫癜患者中,可有效改善免疫反應(yīng),促進(jìn)癥狀消退,增強(qiáng)治療效果,利于患者早日康復(fù)。

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