神經鞘黏液瘤1例

張 戀，譚競宜，王 鑫，黃正根，閻 衡，王 娟，翟志芳※

（1.陸軍軍醫大學第一附屬醫院皮膚科，重慶 400038；2.陸軍軍醫大學第二附屬醫院皮膚科，重慶 400038）

1 病歷資料

患者，男，30歲，右手食指指尖粉紅色結節6年余就診。患者6年前無明顯誘因右手食指指尖出現一綠豆大小紅色結節，并逐漸增大至花生米大小，未予治療。2019年9月10日，患者就診于當地某醫院，行結節處超聲檢查提示：右手食指尖皮下實質性低回聲結節，超聲所見傾向良性，建議活檢。門診擬診：血管瘤？腱鞘巨細胞瘤？行皮膚病理檢查提示：考慮皮膚黏液瘤。患者為進一步明確診斷，遂至我科會診。患者自發病以來，一般情況良好，否認外傷等病史，家族中無類似疾病患者。

體格檢查：體溫36.2℃；脈搏98次/min；呼吸20次/min，血壓144/96 mmHg，各系統檢查無異常。皮膚科檢查：右手食指指尖花生米大小結節，質地中等，表面光滑無鱗屑，無滲血、滲液，無明顯壓痛（圖1）。入院后手術切除結節并行組織病理檢查，結果示：表皮角化過度，棘層輕度增生肥厚，表皮突伸長增寬。真皮淺層毛細血管周圍散在淋巴細胞及組織細胞浸潤，真皮下方可見一藍染團塊，主要由梭形細胞構成，未見明顯異型，細胞間大量粘液樣物質沉積（圖2、3）。阿新藍染色陽性（圖4）。免疫組織化學染色：S100陽性（圖5），CD68、Actin、CD34、EMA均陰性。病理診斷：神經鞘黏液瘤。

圖1 神經鞘粘液瘤患者右手食指尖皮損，手食指指尖花生米大小暗紅色結節，光滑無鱗屑

2 討論

圖2 神經鞘黏液瘤患者右手食指尖皮損組織病理像：真皮及皮下組織內見邊界清楚的腫瘤，周圍有包膜，主要由梭形細胞構成，間質內有較多粘液沉積（HE染色×40）

圖3 神經鞘黏液瘤患者右手食指指尖組織病理像：腫瘤主要由梭形腫瘤細胞構成，間質內有較多黏液沉積（HE染色×100）

圖4 神經鞘黏液瘤患者右手食指尖皮損阿新藍染色陽性（×40）

圖5 神經鞘黏液瘤患者指尖皮損免疫組化S100陽性（SP法×100）

神經鞘黏液瘤（Nerve Sheath Myxoma）為少見的良性間葉組織腫瘤。它最初是由外國學者Harkin和Reed定義為小結節狀、黏液樣、細胞疏松的起源于施旺細胞的神經源性的良性腫瘤[1、2]。國內范欽和等[3]也曾報道了15例神經鞘黏液瘤病例，其中有13例S100陽性，也支持其組織學為神經起源。神經鞘黏液瘤最常發生于四肢，主要是手/手指、膝、脛前、踝部及足部，男性多見，常表現為局部的腫塊形成，一般無自覺癥狀。

神經鞘黏液瘤組織學表現有特征性，腫瘤邊界清楚，多結節狀或分葉狀，無包膜，主要位于真皮和皮下。根據其組織學特點，又分為黏液型（也叫經典型或者細胞減少型）、細胞型和混合型三種類型[4、5]。經典型腫瘤細胞呈叢狀、小葉狀分布，有豐富的黏液基質，細胞疏松常呈同心旋渦狀排列，黏液基質多而細胞少，免疫組化表達S100、EMA等；細胞型腫瘤細胞常呈小葉狀分布，由梭形和上皮樣細胞構成，細胞密度較高而黏液較少，細胞常表達NSE、Leu-7，不同程度表達S100；混合型腫瘤細胞形態多樣，免疫組化結果介于黏液型和細胞型之間。本病例有大量黏液樣物質沉積，因此符合經典型神經鞘黏液瘤。

本病多發生于四肢，尤其發生于肢端的病例，臨床上容易誤診為腱鞘巨細胞瘤、腱鞘纖維瘤等。腱鞘巨細胞瘤是臨床常見的肢端良性腫瘤，為生長緩慢的無痛性結節，皮疹常多發。但病理上，腱鞘巨細胞瘤為分葉狀結構，界限清楚，有纖維性的假囊環繞，腫瘤細胞豐富，可見胞質嗜伊紅、胞核呈皰狀的單核細胞，還有黃瘤細胞、噬鐵細胞、破骨樣多核巨細胞以及炎癥細胞。部分單核細胞或破骨細胞CD68陽性，肌動蛋白可灶狀陽性。腱鞘纖維瘤臨床亦多見，皮疹常單發，好發于四肢的肌腱或腱鞘組織[6]，無痛感和本病較難區分，但是病理上其腫瘤呈小葉狀，有包膜，邊界清楚，有很多由正常內皮細胞形成的裂隙樣血管腔也可區分。此外，本病還需要與單發的神經纖維瘤以及皮膚黏液瘤進行鑒別。神經纖維瘤常含有神經原纖維的背景，而皮膚黏液瘤細胞成分少，幾乎無血管，間質中有大量的黏蛋白，S100呈陰性可以鑒別[3]。本例患者皮損位于指端，相對少見，在診斷過程中被誤診為血管瘤、腱鞘巨細胞瘤，且在初次病理檢查過程中誤診為皮膚黏液瘤，提示相關人員對該病應做好鑒別診斷。

本病呈良性過程，局部完整切除治療即可。本例患者皮損位于指端，皮損切除后局部植皮，目前在隨訪中。