冷笑松
(萊西市市立醫院 神經內科,山東 萊西)
腦卒中是一種常見腦血管疾病,在中老年人群中發病極高,病情發展快,起病急,有較高的致殘率和致死率,常伴隨著癲癇等并發癥,進一步加重患者病情,引發顱內感染等,給社會及家庭帶來了沉重的負擔[1]。部分患者癲癇發作后,會對腦部神經系統造成損傷,不利于患者的臨床治療與康復,因此需要加強腦卒中后癲癇發作的危險因素及預防[2]。本研究將我院在2014年1月到2019年1月收治的15例腦卒中患者進行研究,旨在探討腦卒中后癲癇發作的危險因素及預防對策,為腦卒中患者的癲癇預防提供借鑒和幫助,現報告如下。
所有研究對象均來自我院在2014年1月到2019年1月收治的腦卒中患者,共計納入本研究15例,隨機將患者分為兩組,其中將腦卒中后未發生癲癇的患者作為對照組,共8例;將腦卒中后發生癲癇的患者作為觀察組,共7例;對照組男 4例,女 4例;年齡 48~81歲,平均(61.15±6.41)歲;觀察組男4例,女3例;年齡49~81歲,平均(61.54±6.77)歲。對比兩組患者的一般資料(P>0.05),有可比性。
確證為腦卒中患者;無癲癇史;所有患者均同意;簽署知情同意書;所有患者均為首次卒中;能夠配合本次研究;意識清楚。
有老年癡呆;心肺功能不全;臨床檢查資料不齊全;惡性腫瘤;住院時間不超過7 d;認知障礙患者;其他原因所致癲癇發作者。
回顧性研究分析兩組患者的資料,例如癲癇發作時間:<14 d是早發型癲癇,>14 d是晚發型癲癇;調查患者的癲癇類別;分析患者癲癇發作次數,其中單發癲癇為發作1次,復發癲癇為發作超過2次[3]。分析癲癇高危影響因素,包括意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉、飲酒史等情況,并對以上因素進行單因素分析以及多因素Logistic線性回歸分析。
選擇單因素分析以及多因素Logistic回歸分析腦卒中后癲癇發作的危險因素。
數據采用SPSS 22.0統計學軟件處理,計量資料均以(±s)表示,采用t檢驗;計數資料用χ2檢驗,并用(%)表示,P<0.05為差異有統計學意義。
對兩組患者進行分析,發現觀察組患者的意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉等情況比對照組患者嚴重,兩組數據差異顯著(P<0.05),具有統計學意義。兩組患者的飲酒史差異無統計學意義(P>0.05),詳細情況見表1。

表1 單因素分析[n(%)]
分析結果顯示,意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉都是腦卒中后癲癇發作的危險因素,具體情況見表2。

表2 多因素Logistic回歸分析
癲癇是中老年腦卒中患者發病后常見并發癥,目前為止腦卒中后癲癇發作起病機制尚未明確,一般發生于腦卒中后14 d內,為早發性癲癇,易使患者顱腦缺氧[4]。由于腦卒中后患者腦組織受損,誘發癇性放電,最終發生癲癇,進一步加重患者病情,嚴重損傷缺血半暗帶區域,對患者健康及生活質量造成嚴重影響,甚至會威脅到患者的生命安全。因此,及時予以早期預防和治療對避免神經損傷具有十分重要的意義[5]。
根據本研究顯示,意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉都是腦卒中后癲癇發作的危險因素;腦卒中后癲癇發作的機制具體為:意識障礙患者因神經元異常興奮,導致癇閾值下降,從而誘發癲癇[6]。因皮質層及顳葉含有豐富的神經元細胞體,當患者的病灶累及皮質或位于顳葉時,神經元常常發生異常發電[7-8]。發熱使患者腦組織的耗氧量過多,從而增強了腦細胞的神經元興奮性,導致炎性反應加重,最終使患者發生癲癇。
預防腦卒中后癲癇發作的危險因素可以采取以下措施:(1)腦保護干預。采取亞低溫治療,可以有效保護腦組織,降低腦組織的耗氧量,降低腦細胞代謝速度,從而降低炎性因子的活性,避免加重腦組織損害。(2)抗癲癇藥物干預。可對腦卒中患者實施卡馬西平、左乙拉西坦等抗癲癇藥物進行干預,可有效阻斷鈣離子,抑制神經細胞興奮性,阻斷神經元異常放電,發揮抗癲癇作用。給予腦卒中后癲癇發作患者干預措施后,早發型患者的缺氧等癥狀將會逐漸消失,普遍能夠自行痊愈;而晚發型患者易復發,需要進一步實施治療干預,加強康復鍛煉,以保障患者健康,有利于改善患者的預后情況。
本研究結果顯示,對兩組患者進行分析,發現腦卒中后發生癲癇的患者的意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉等情況比腦卒中后未發生癲癇的患者嚴重,兩組數據差異顯著(P<0.05),具有統計學意義。兩組患者的飲酒史差異無統計學意義(P>0.05)。Logistic回歸分析結果顯示,意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉都是腦卒中后癲癇發作的危險因素。
綜上所述,腦卒中后癲癇發作的危險因素包括意識障礙、病灶累及皮質、發熱、病灶位于顳葉,及時對相關危險因素采取處理措施,避免癲癇發作,有助于患者盡早康復。