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早發(fā)型子癇前期不良妊娠結(jié)局的影響因素分析

2020-07-18 08:59:56季燕雯陳先俠王海霞盧曉倩任俊嬌孫嘉敏
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年12期
關(guān)鍵詞:因素

季燕雯 陳先俠 王海霞 盧曉倩 任俊嬌 孫嘉敏

安徽醫(yī)科大學(xué)附屬婦幼保健院危急重產(chǎn)科(合肥230001)

子癇前期是威脅母兒健康的妊娠期并發(fā)癥,易導(dǎo)致孕產(chǎn)婦多器官損害及早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn),增加母體及新生兒致病率和病死率[1-2]。國內(nèi)外對早發(fā)型子癇前期發(fā)病因素研究較多[3-5],但母嬰不良結(jié)局影響因素的相關(guān)研究較少。ELIA 等[6]發(fā)現(xiàn)白蛋白/肌酐是子癇前期母嬰不良預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;LI 等[7]研究指出具有3 個(gè)及以上危險(xiǎn)因素的子癇前期患者發(fā)生嚴(yán)重不良后果的風(fēng)險(xiǎn)增加,認(rèn)為孕產(chǎn)婦危險(xiǎn)因素可以作為子癇前期婦女風(fēng)險(xiǎn)評估的補(bǔ)充指標(biāo)。子癇前期患者期待治療過程中易發(fā)生孕產(chǎn)婦及胎兒或新生兒嚴(yán)重并發(fā)癥及死亡情況,并且該病造成的嚴(yán)重并發(fā)癥對母親和子代也會(huì)造成深遠(yuǎn)影響[8]。因此,尋找母嬰不良結(jié)局的影響因素對臨床治療的指導(dǎo)至關(guān)重要,但如何識(shí)別后期不良事件風(fēng)險(xiǎn)增加的母胎患者卻仍是一個(gè)挑戰(zhàn)。本研究以早發(fā)型子癇前期孕產(chǎn)婦及圍產(chǎn)兒不良結(jié)局為研究對象,尋找母兒妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,從而為早發(fā)型子癇前期患者妊娠過程中預(yù)防嚴(yán)重不良妊娠結(jié)局的發(fā)生提供臨床依據(jù)。

1 對象與方法

1.1 研究對象選取2018年1月1日至2018年12月31日在安徽省婦幼保健院住院分娩的早發(fā)型子癇前期患者111 例,按照不良妊娠結(jié)局分別分為孕產(chǎn)婦不良妊娠結(jié)局組與對照組和圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組與對照組。母體不良結(jié)局:10 例發(fā)生HELLP 綜合征,3 例發(fā)生胎盤早剝(包含1 例發(fā)生HELLP 綜合征),13 例發(fā)生腎功能不全(包含4 例HELLP 綜合征),3 例高血壓危象(包含2 例腎功能不全),高血壓急癥1 例,心功能不全10 例(包含3例腎功能不全),2 例產(chǎn)后出血(包含1 例HELLP 綜合征),胸腹水9 例,子癇1 例。圍產(chǎn)兒不良結(jié)局:胎死宮內(nèi)5 例(包含1 例雙胎一胎胎死宮內(nèi),1 例三胎一胎胎死宮內(nèi)),11 例新生兒窒息(1 例重度窒息)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)早發(fā)型子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《婦產(chǎn)科學(xué)》第九版[9];(2)年齡18~45 歲;(3)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠前合并嚴(yán)重心血管疾病及肝腎疾病等;(2)精神類疾病無法配合者。

1.2 觀察指標(biāo)(1)子癇前期高危因素:是否高齡、初產(chǎn)、有無妊娠前及妊娠合并癥等;(2)生化指標(biāo):24 h 尿蛋白定量、肝臟、腎臟和血液學(xué)參數(shù)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic 回歸分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 孕婦不良妊娠結(jié)局組與對照組患子癇前期的高危因素分析孕婦不良妊娠結(jié)局組發(fā)生中重度貧血較對照組多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 孕婦不良妊娠結(jié)局組與對照組高危因素Tab.1 High-risk factors of adverse pregnancy outcome group and control group例

2.2 孕婦不良妊娠結(jié)局組與對照組生化指標(biāo)分析孕婦不良妊娠結(jié)局組24 h 蛋白尿定量Max、血肌酐Max 和D-二聚體Max 水平高于對照組,總蛋白Min、白蛋白Min、HB Min、PLT Min 水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 孕婦不良妊娠結(jié)局組與對照組生化指標(biāo)Tab.2 Biochemical indexes of adverse pregnancy outcome group and control group ±s

表2 孕婦不良妊娠結(jié)局組與對照組生化指標(biāo)Tab.2 Biochemical indexes of adverse pregnancy outcome group and control group ±s

24 h 蛋白尿定量Max血肌酐Max總蛋白Min白蛋白Min HB Min PLT Min D-二聚體Max孕婦不良妊娠結(jié)局組(n=41)4 663.195±3 764.458 2 86.993±70.252 2 48.027±6.990 1 26.061±3.939 7 95.878±14.546 8 121.732±58.098 2 4.91±3.408對照組(n=70)2 498.643±2 033.354 5 60.151±12.694 54.099±4.822 2 29.546±3.603 6 108.329±20.696 4 166.8±69.231 3 2.36±2.236 t/χ2值3.403 2.423-5.403-4.75-3.39-3.506 3.877 P 值0.001 0.020<0.001<0.001 0.001 0.001<0.001

2.3 對孕婦不良妊娠結(jié)局危險(xiǎn)因素的單因素分析孕婦中重度貧血、24 h蛋白尿定量Max、血肌酐Max及總蛋白Min水平是孕婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的危險(xiǎn)因素,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 孕婦不良妊娠結(jié)局單因素分析Tab.3 Univariate analysis of adverse pregnancy outcomes in pregnant womenz

2.4 對孕婦不良妊娠結(jié)局的危險(xiǎn)因的素多因素分析血肌酐Max 及總蛋白Min 水平為孕產(chǎn)婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 孕婦不良妊娠結(jié)局多因素分析Tab.4 Multivariate analysis of adverse pregnancy outcomes in pregnant women

2.5 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組與對照組高危因素分析圍產(chǎn)兒不良妊娠結(jié)局組孕婦患慢性高血壓較對照組多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

2.6 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組與對照組孕婦生化指標(biāo)分析兩組各項(xiàng)生化指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表6。

2.7 對圍產(chǎn)兒不良結(jié)局的危險(xiǎn)因素的單因素分析血小板減少、患慢性高血壓和D-二聚體Max水平為圍產(chǎn)兒不良結(jié)局的危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表7。

表5 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組與對照組高危因素Tab.5 High-risk factors of perinatal adverse outcome group and control group例

表6 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組與對照組生化指標(biāo)Tab.6 Biochemical indexes of perinatal adverse outcome group and control group ±s

表6 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組與對照組生化指標(biāo)Tab.6 Biochemical indexes of perinatal adverse outcome group and control group ±s

24 h 蛋白尿定量Max血肌酐Max總蛋白Min白蛋白Min HB Min PL TMin D-二聚體Max圍產(chǎn)兒不良結(jié)局組(n=16)4 184.13±3 231.395 70.644±19.134 49.763±5.7348 26.775±4.2325 98.438±11.1054 120.563±72.963 5.37±4.263對照組(n=95)3 168.92±2 945.602 74.573±65.1235 51.987±6.8929 28.508±4.0225 104.621±20.5391 155.137±67.0047 2.89±2.519 t/χ2值1.256-0.239-1.221-1.583-1.173-1.886 2.118 P 值0.212 0.812 0.225 0.116 0.243 0.062 0.052

表7 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局單因素分析Tab.7 Univariate analysis of adverse perinatal outcomes

2.8 對新圍產(chǎn)兒不良結(jié)局危險(xiǎn)因素的多因素分析是否患慢性高血壓及D-二聚體水平為其獨(dú)立危險(xiǎn)因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表8。

表8 圍產(chǎn)兒不良結(jié)局多因素分析Tab.8 Multivariate analysis of adverse perinatal outcomes

3 討論

迄今為止,早發(fā)型子癇前期發(fā)病機(jī)制尚不明確,通常在嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下給予期待治療延長孕周,降低新生兒致病率和病死率,但易發(fā)生HELLP綜合征、胎盤早剝、子癇、高血壓危象等嚴(yán)重并發(fā)癥,危害母體健康[10]。而發(fā)病孕周遠(yuǎn)離足月的早發(fā)型子癇前期延長孕周過程中易發(fā)生胎死宮內(nèi)、早產(chǎn),且新生兒常因其不成熟導(dǎo)致一系列遠(yuǎn)期并發(fā)癥[11]。

早發(fā)型子癇前期可造成嚴(yán)重的靶器官損傷,腎臟首先受到嚴(yán)重?fù)p傷[12]。本研究中母體血肌酐Max和24 h蛋白尿定量Max為孕產(chǎn)婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的危險(xiǎn)因素,其中血肌酐Max 水平是孕產(chǎn)婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。表明妊娠過程中腎功能損傷,肌酐清除率降低,導(dǎo)致腎小球代謝功能衰退、通透性增加,從而使血液代謝產(chǎn)物濃度升高,尿中濾出的蛋白質(zhì)增加[13]。因此,在妊娠過程中要嚴(yán)密監(jiān)測腎功能狀態(tài),適時(shí)終止妊娠降低母胎并發(fā)癥的發(fā)生。

貧血是妊娠期血流動(dòng)力學(xué)改變的常見并發(fā)癥之一,其中嚴(yán)重貧血是子癇前期發(fā)生的危險(xiǎn)因素;同時(shí)早發(fā)型子癇前期患者隨著疾病進(jìn)展易導(dǎo)致蛋白水平降低,預(yù)示著病情的進(jìn)一步加重[14-15]。本研究中與對照組比較,血紅蛋白Min、總蛋白Min 及白蛋白Min 水平明顯低于對照組,母體中重度貧血、總蛋白Min 是母體發(fā)生不良妊娠結(jié)局的危險(xiǎn)因素,其中總蛋白Min 是導(dǎo)致母體發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。可能是由于妊娠期貧血時(shí),母親血液攜氧的能力下降,引起胎盤供氧不足,胎兒長期處于這種缺氧環(huán)境,影響胎兒正常生長發(fā)育;其次貧血和母體蛋白降低導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)嚴(yán)重缺乏,機(jī)體耐受能力下降,母親腎臟及肝臟等重要器官易發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,母嬰不良結(jié)局發(fā)生率會(huì)顯著增加[16-17]。因此對于早發(fā)型子癇前期應(yīng)注意糾正貧血和補(bǔ)充蛋白質(zhì),延緩疾病進(jìn)展。

TESFAY 等[18]提出血小板減少可作為妊娠期疾病的標(biāo)志物,是可能對胎兒造成傷害的一個(gè)潛在原因。D-二聚體僅見于血栓形成引起的繼發(fā)性纖溶過程,是體內(nèi)高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn)的標(biāo)志物之一[19]。本研究中與對照組比較,孕婦不良妊娠結(jié)局組PLT Min 低于對照組,D-二聚體Max 高于對照組,且D-二聚體Max是新生兒不良結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。說明母體血小板減少及D-二聚體顯著升高均會(huì)導(dǎo)致圍產(chǎn)兒嚴(yán)重不良結(jié)局。研究指出重度子癇前期血小板含量明顯低于正常孕婦,可能是由于體內(nèi)大量血小板被激活,功能亢進(jìn),消耗過多,導(dǎo)致血小板減少,大量凝血因子被消耗,血液高凝狀態(tài)更明顯,易誘發(fā)DIC,加重病情[20-21]。因此孕期應(yīng)該加強(qiáng)監(jiān)測血小板和D-二聚體水平,及時(shí)給予阿司匹林抗血小板治療和抗凝治療。

多項(xiàng)研究表明妊娠合并慢性高血壓是子癇前期的危險(xiǎn)因素[22-24]。在本研究中,孕婦合并慢性高血壓是影響圍產(chǎn)兒結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。可能是由于合并慢性高血壓的孕婦孕前血壓和基礎(chǔ)血壓較高,全身小動(dòng)脈痙攣加劇,胎盤血流灌注明顯減少,胎兒對氧和營養(yǎng)物質(zhì)的攝取受到嚴(yán)重影響,胎兒于宮內(nèi)缺氧,繼而出生后發(fā)生胎死宮內(nèi)或者新生兒窒息[25]。因此,對于合并慢性高血壓的孕產(chǎn)婦應(yīng)定期產(chǎn)檢,必要時(shí)口服降壓藥。

綜上所述,早發(fā)型子癇前期孕婦及圍產(chǎn)兒不良結(jié)局的影響因素較多,應(yīng)加強(qiáng)婦女孕前及孕期保健,對于患有慢性高血壓的孕婦要定期產(chǎn)檢嚴(yán)格控制血壓,妊娠過程中應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測母體總蛋白、D-二聚體及血肌酐水平,必要時(shí)補(bǔ)充蛋白及抗凝和改善腎功能以降低相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。本研究的局限性在于樣本量較小,后續(xù)需擴(kuò)大樣本量針對危險(xiǎn)因素進(jìn)行對照研究以驗(yàn)證,為預(yù)防早發(fā)型子癇前期患者母嬰不良妊娠結(jié)局的出現(xiàn)提供臨床指導(dǎo)。

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