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氣相色譜法檢測蔬菜有機(jī)磷農(nóng)藥殘留試驗

2020-07-27 16:31:47范鵬志安家琦嚴(yán)松鴿
關(guān)鍵詞:應(yīng)用檢測

范鵬志 安家琦 嚴(yán)松鴿

摘要:目前在農(nóng)藥殘留蔬菜樣品檢測過程中可以應(yīng)用氣相色譜儀,通過對氣相色譜儀應(yīng)用進(jìn)行研究有助于強化基層農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管,提高監(jiān)管成效。該文使用進(jìn)口AgiletGC-7890A氣象色譜儀對蔬菜有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測進(jìn)行分析,試驗檢測參照NY/T761-2008標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)試驗結(jié)果可知,AgiletGC-7890A氣相色譜儀在應(yīng)用中具有較大價值,測定過程各項操作較為便捷,綜合精密度與回收效率較高,獲取的農(nóng)藥殘留回收數(shù)據(jù)較為規(guī)范,能有效獲取有機(jī)磷殘留情況,提高基層蔬菜有機(jī)磷農(nóng)藥檢測成效。

關(guān)鍵詞:氣相色譜儀;蔬菜;有機(jī)磷;農(nóng)藥殘留;檢測;應(yīng)用

范鵬志,安家琦,嚴(yán)松鴿,等. 氣相色譜法檢測蔬菜有機(jī)磷農(nóng)藥殘留試驗[J]. 農(nóng)業(yè)工程技術(shù),2019,40(14):21-22.

近年來隨著廣大群眾物質(zhì)生活水平質(zhì)量不斷提升,對各類農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重視度更高。做好農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管是現(xiàn)階段各個行政管理部門的重要職責(zé),對各類蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測也是農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測的重點環(huán)節(jié)。規(guī)范化應(yīng)用氣相色譜儀具有重要意義,所以當(dāng)前相關(guān)檢測部門要對檢測儀器設(shè)備合理應(yīng)用,參照規(guī)范化檢測標(biāo)準(zhǔn),提高檢測成效。

1 ?材料與方法

1.1 ?材料

田間試驗在2019年7月至8月在浙江省寧波市寧海縣某菜地上展開,室內(nèi)檢測試驗在2019年9月通過專業(yè)的安全檢驗檢測中心展開。從市場中購入商品農(nóng)藥,其中乙酰甲胺磷標(biāo)注含量為30%;毒死蜱標(biāo)注含量為30%;三唑磷實際標(biāo)注含量是20%;辛硫磷以及丙溴磷復(fù)配劑為江蘇某地生產(chǎn),標(biāo)注含有丙溴磷6%、辛硫磷19%,丙溴磷單劑標(biāo)注含量是40%。針對農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測,通過安全檢驗檢測中心應(yīng)用農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行稀釋檢測。使用儀器為進(jìn)口的AgiletGC-7890A氣象色譜儀。

1.2 ?方法

應(yīng)用AgiletGC-7890A要先開啟氮氣瓶開關(guān),對輸出氣壓值進(jìn)行控制,設(shè)定在0.4-0.6 MPa,及時打開空氣發(fā)生器以及氫氣發(fā)生器。開啟色譜儀應(yīng)用開關(guān),等待GC進(jìn)行自檢,自檢結(jié)束之后會提示“Power on Successful”。之后開啟計算機(jī),進(jìn)入到計算機(jī)操作系統(tǒng)中,轉(zhuǎn)入到GC化學(xué)工作站。

在應(yīng)用中技術(shù)人員要注重規(guī)范化操作。在檢測中各類樣品選取不能選用固體顆粒,進(jìn)樣盡量保持最小。保護(hù)毛細(xì)管色柱譜,防止老化現(xiàn)象加重。在試驗檢測操作結(jié)束之后要及時補充使用記錄,對各項問題進(jìn)行記錄。在檢測中不能隨意移動以及拆裝設(shè)備,在儀器應(yīng)用前要對各項未解決故障集中處理。

田間試驗作物主要選取辣椒、豆角等,噴施毒死蜱、乙酰甲胺磷、丙溴磷、三唑磷、辛硫磷復(fù)配劑以及對應(yīng)的清水處理操作,試驗區(qū)域面積為4 m2,重復(fù)實施兩次。藥品依照農(nóng)藥具體標(biāo)注用量進(jìn)行稀釋之后及時噴施,成功施藥之后定期進(jìn)行取樣[1]。農(nóng)藥殘留檢測參照標(biāo)準(zhǔn)為NY/T761-2008,在室內(nèi)環(huán)境中分別開展三組對應(yīng)試驗,在農(nóng)藥成分檢測對比試驗過程中,應(yīng)用萬分之一天平選取低量乙酰甲胺磷、毒死蜱、丙溴磷復(fù)配劑、三唑磷,之后通過乙酸乙酯進(jìn)行稀釋,稀釋成相應(yīng)濃度之后,應(yīng)用儀器展開比對檢測。

在重現(xiàn)性對比試驗中,進(jìn)口氣象色譜儀應(yīng)用0.1 mg/L混標(biāo),每間隔10個樣品監(jiān)測之后進(jìn)行一針混標(biāo)。國產(chǎn)儀品應(yīng)用0.5 mg/L進(jìn)行混標(biāo),在每日檢測之前進(jìn)行一針換標(biāo),在此期間技術(shù)人員要不定期實施0-2次混標(biāo)。在線性試驗操作中,要規(guī)范化設(shè)定5個對應(yīng)的處理操作,從處理1操作至處理5操作,實際設(shè)定的進(jìn)樣量為1.0、2.5、5.0 μL,10.0 mg/L混標(biāo)處理。實際進(jìn)樣量為5.0μL,0.1、10.0 mg/L混標(biāo)處理,其中每次處理操作要重復(fù)實施3次檢測。

檢測器溫度以及汽化室溫度分別為250℃以及220℃,不分流進(jìn)樣。在進(jìn)口氣相色譜儀應(yīng)用中,要應(yīng)用帶有PFPD檢測器,柱溫初始溫度為70℃,維持1 min,通過每分鐘20℃逐步上升到190℃,之后通過10℃/min上升到230℃。之后再以20℃/min上升到260℃,保持7.5 min,進(jìn)樣量為1 μL,不實施分流進(jìn)樣。

2 ?結(jié)果分析

2.1 ?農(nóng)殘試驗樣品氣相色譜對比檢測

在本次對比試驗中,一共檢測了110個樣品,通過省檢與市檢。在省檢中具體檢驗結(jié)果劃分為5個濃度,主要是12.21-62.5、2.51-12.50、0.51-2.50、0.11-0.50、≤0.1 mg/kg,獲取的小組樣品檢測結(jié)果如表1所示。從平均檢測結(jié)果中可知,各類農(nóng)藥對比檢測針對檢測結(jié)果具有較大差異性。丙溴磷、三唑磷、毒死蜱等出峰時間相對較長的農(nóng)藥之間差別較小,其中甲胺磷、乙酰甲胺磷出峰時間相對較快的檢測結(jié)果差異性較大。從多個濃度中能得出,基于0.1-2.5 mg/kg濃度范圍的差異性較小,檢測結(jié)果比大于2.5 mg/kg的差異更大。

2.2 ?商品農(nóng)藥對比檢測

檢測人員應(yīng)用萬分之一天平將商品農(nóng)藥稱取一定量藥液,通過乙酸乙酯進(jìn)行稀釋。依照農(nóng)藥標(biāo)明量展開濃度計算,獲取對應(yīng)的計算結(jié)果,實際檢測結(jié)果如表2所示。將計算結(jié)果與省檢進(jìn)行對比可知,三唑磷以及丙溴磷復(fù)配劑大體上相同,但是丙溴磷以及毒死蜱單劑檢測結(jié)果要明顯高出對應(yīng)的計算結(jié)果,和實際計算結(jié)果相差了32.7%、89.3%。主要是由于標(biāo)樣濃度為0.1 mg/L,一點法計算產(chǎn)生誤差。計算結(jié)果與市檢結(jié)果對比能得出,三唑磷、毒死蜱、丙溴磷復(fù)配劑相對相差在1.6%以及20.6%,對應(yīng)性良好。在進(jìn)口氣相色譜應(yīng)用中要展開全面自動化進(jìn)樣不間斷檢測,其中混標(biāo)濃度為0.1 mg/L,每針樣品量為1 μL。進(jìn)樣前后各進(jìn)一針混標(biāo),中途每檢驗10個樣品要進(jìn)行一針混標(biāo),一共進(jìn)混標(biāo)13針。

在一點法計算應(yīng)用中要具備較好的線性關(guān)系,采取不同濃度以及進(jìn)樣量實施線性關(guān)系試驗。在檢驗之前以進(jìn)樣5μL(1.0 mg/L混標(biāo))設(shè)定組分表,對應(yīng)的5μL出峰面積對應(yīng)濃度是1 mg/L。每次處理連續(xù)重復(fù)進(jìn)入三針,具體結(jié)果如表3所示。各類農(nóng)藥之間具備的線性關(guān)系差異性較大,5μL濃度中,丙溴磷以及毒死蜱具備良好的線性關(guān)系。在1-10 mg/L時,乙酰甲胺磷具備的線性關(guān)系較好。其中甲胺磷線性關(guān)系不好時,在較高濃度狀態(tài)中實際獲取的檢測結(jié)果較高。

2.3 ?農(nóng)殘速測與氣相色譜檢測結(jié)果對比

選取多種蔬菜通過稱量之后在蔬菜中補充農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,促使上機(jī)測定溶液中每種標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥0.5 mg/L,依照樣品操作步驟展開8種農(nóng)藥回收率測定。其中實際回收率保持在85%-112%即為合格,在本試驗中90%-110%屬于最合理的判定數(shù)據(jù)。從試驗結(jié)果中獲取的93.8%農(nóng)藥殘留回收率能有效滿足要求。回收率差異性主要是受到儀器反應(yīng)信號強弱有較大關(guān)聯(lián)。在處理過程中要注重補充二氯甲烷,之后再添加無水硫酸鈉,能有效降低各類檢測樣品結(jié)塊問題。綜合應(yīng)用抽濾技術(shù),促使浸提溶液能有效回收,此類操作均能對各項數(shù)據(jù)精確化收集,將農(nóng)藥殘留平均回收率控制在最合理范圍內(nèi),有助于提高試驗結(jié)果滿意度。從獲取結(jié)果中可知,農(nóng)藥殘毒檢測結(jié)果由于蔬菜種類以及農(nóng)藥種類差異性不大。農(nóng)藥對于丁酰膽堿酯酶抑制作用為毒死蜱<三唑磷<丙溴磷,其中丙溴磷較為敏感,部分蔬菜丙溴磷含量達(dá)到0.02 mg/kg,實際農(nóng)藥殘留率能超出70%,農(nóng)藥殘毒檢測結(jié)果屬于陽性。

3 ?結(jié)論

綜合上述,通過試驗得出三唑磷、丙溴磷、毒死蜱出峰時間較遲的組份差別較小,乙酰甲胺磷與甲胺磷出峰時間較早的相差較大。進(jìn)口的AgiletGC-7890A的氣相色譜儀在應(yīng)用中具有較大價值,試驗檢測參照NY/T761-2008標(biāo)準(zhǔn),測定過程各項操作較為便捷,綜合精密度與回收效率較高。獲取的農(nóng)藥殘留回收數(shù)據(jù)較為規(guī)范,能有效獲取有機(jī)磷殘留情況。

參考文獻(xiàn)

[1] 康文靖. 氣相色譜儀在蔬菜有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(1):76-78.

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