999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

替格瑞洛在急性ST段抬高心肌梗死患者PCI術(shù)后的應(yīng)用效果

2020-08-07 07:47:14高平均
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年20期

高平均

(虞城縣人民醫(yī)院 內(nèi)科,河南 商丘 476300)

急性ST段抬高心肌梗死(acute ST segment elevation myocardial infarction,ASTEMI)是臨床上較危重的一種心血管疾病,發(fā)病急驟,且病死率高[1]。目前,臨床上針對ASTEMI患者多行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)治療,可以有效疏通梗死血管,改善患者再灌注情況,但術(shù)后仍有部分患者因血栓破裂、心肌血管阻塞等因素而出現(xiàn)心絞痛發(fā)作,心肌再灌注不足等情況,致使治療效果達(dá)不到理想預(yù)期[2]。目前,臨床上針對PCI術(shù)后ASTEMI患者多采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行抗血小板治療,但氯吡格雷存在口服后藥物活性轉(zhuǎn)化代謝率較低,且抗血小板聚集作用起效較慢等問題,影響患者預(yù)后。近年來,替格瑞洛也逐漸應(yīng)用于ASTEMI的治療中。本研究旨在探討替格瑞洛在ASTEMI患者PCI術(shù)后的應(yīng)用效果,以期為ASTEMI患者PCI術(shù)后用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料回顧性分析2017年8月至2019年2月在虞城縣人民醫(yī)院接受PCI治療的70例ASTEMI患者的臨床資料,將應(yīng)用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療的33例患者歸為對照組,將應(yīng)用阿司匹林聯(lián)合替格瑞洛治療的37例患者歸為觀察組。對照組:男20例,女13例;年齡40~79歲,平均(59.54±7.63)歲;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)為18.5~31 kg·m-2,平均BMI(24.75±1.17)kg·m-2;發(fā)病至入院時(shí)間4~10 h,平均(7.21±1.39)h;高血壓17例,糖尿病10例,高血脂6例。觀察組:男23例,女14例;年齡42~79歲,平均(60.73±7.49)歲;BMI為19~31 kg·m-2,平均(25.06±1.12)kg·m-2;發(fā)病至入院時(shí)間4~11 h,平均(7.53±1.31)h;高血壓19例,糖尿病11例,高血脂7例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《臨床疾病診斷與療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②臨床資料完整;③精神、認(rèn)知功能正常。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①存在抗血小板,抗凝禁忌證;②對本研究所涉及的藥物過敏;③既往有出血性腦卒中病史;④肝、腎等器官衰竭;⑤活動(dòng)性或病理性出血。

1.3 治療方法

1.3.1基礎(chǔ)治療 兩組患者均于確診后行PCI治療,術(shù)后給予基礎(chǔ)措施進(jìn)行干預(yù),如進(jìn)行控制血壓、血糖,給予β受體阻滯劑、低分子肝素治療等。

1.3.2對照組 在基礎(chǔ)措施干預(yù)基礎(chǔ)上聯(lián)合阿司匹林與氯吡格雷進(jìn)行治療。口服阿司匹林(江蘇平光制藥有限責(zé)任公司,生產(chǎn)批號20160716、20171124、20180929),每日1次,每次100 mg;口服氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,生產(chǎn)批號20160813、20171025、20180716],每日1次,每次75 mg。用藥時(shí)間為6個(gè)月。

1.3.3觀察組 在基礎(chǔ)措施基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林與替格瑞洛進(jìn)行治療。口服替格瑞洛(南京正大天晴制藥有限公司,生產(chǎn)批號20161123、20170524、20181124),每日2次,每次90 mg。阿司匹林的用法用量與對照組一致。用藥時(shí)間為6個(gè)月。

1.4 觀察指標(biāo)(1)血清超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(creatine kinase- MB,CK-MB)、心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ,cTnⅠ)水平。分別于治療前及治療6個(gè)月后采集兩組患者空腹肘靜脈血4 mL,離心后取上清液,應(yīng)用免疫熒光法測定血清hs-CRP、CK-MB水平,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀(北京長纓飛鴻科技發(fā)展有限公司,型號ADVIA2400)測定cTnⅠ水平。(2)血小板聚集率。于治療前及治療6個(gè)月后,采集兩組患者空腹肘靜脈血4 mL,進(jìn)行枸櫞酸鈉抗凝,應(yīng)用血小板聚集儀(北京賽科希德科技發(fā)展有限公司,型號SC-2000)測定血小板聚集率。(3)不良心腦血管事件的發(fā)生情況包括再發(fā)心肌梗死、再發(fā)心肌缺血、腦卒中、心力衰竭。

2 結(jié)果

2.1 臨床相關(guān)指標(biāo)治療前,兩組血清CK-MB、hs-CRP、cTnⅠ水平及血小板聚集率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組CK-MB、hs-CRP、cTnⅠ及血小板聚集率均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后臨床相關(guān)指標(biāo)比較

2.2 不良心腦血管事件對照組再發(fā)心肌梗死1例,再發(fā)心肌缺血1例,腦卒中2例,心力衰竭1例,總發(fā)生率為15.15%(5/33)。觀察組腦卒中1例,心力衰竭1例,總發(fā)生率為5.41%(2/37)。兩組不良心腦血管事件發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

ASTEMI的病理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈斑塊損傷基礎(chǔ)上誘發(fā)急性閉塞性血栓,發(fā)病急驟且病情危重,患者若未得到及時(shí)治療,病死風(fēng)險(xiǎn)較高,嚴(yán)重危害患者的生存質(zhì)量。臨床治療ASTEMI患者時(shí)多行急診PCI,可有效疏通梗死血管,恢復(fù)冠狀動(dòng)脈血流,緩解心肌組織細(xì)胞的損傷程度,但PCI治療存在一定的創(chuàng)傷性,易增加動(dòng)脈粥樣硬化斑塊或血栓脫落的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),致使血栓或斑塊脫落阻塞血管,導(dǎo)致預(yù)后不良[3-4]。因此,臨床上在PCI術(shù)后多給予ASTEMI患者抗血小板治療。

阿司匹林具有抑制血小板聚集效果,可以有效延緩及阻斷血栓形成,對PCI術(shù)后的ASTEMI患者再發(fā)心肌梗死、腦卒中等不良心腦血管事件的發(fā)生具有一定的防治作用。氯吡格雷對二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)與血小板受體結(jié)合的幾個(gè)過程具有選擇抑制性,且該藥對抑制由ADP介導(dǎo)的糖蛋白復(fù)合物活化及非ADP誘導(dǎo)的血小板聚集均有一定的抑制效果,可以有效延緩血小板聚集率,改善CK-MB及cTnⅠ水平,保護(hù)受損的心肌細(xì)胞。但氯吡格雷對ADP活性無調(diào)節(jié)作用且起效較慢,加之部分患者因CYP2C19基因多態(tài)性等問題,對心血管保護(hù)作用存在“氯吡格雷抵抗”現(xiàn)象,發(fā)生缺血性心血管事件,致使其療效達(dá)不到理想預(yù)期[5-6]。替格瑞洛與氯吡格雷具有相似的作用機(jī)制,兩者的差異在于替格瑞洛與血小板ADP-P2Y12受體之間的相互作用具有可逆性,沒有構(gòu)象改變及信號傳遞,起效較快,且停用后血小板功能也會(huì)快速恢復(fù),在一定程度上保障了用藥安全。同時(shí),替格瑞洛可以有效改善冠狀動(dòng)脈的血流灌注效果,降低血清CK-MB、cTnⅠ水平,減輕心肌損傷程度[7-8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后CK-MB、hs-CRP、cTnⅠ及血小板聚集率均低于對照組,而組間不良心腦血管事件發(fā)生率無明顯差異。這表明替格瑞洛在ASTEMI患者PCI術(shù)后的應(yīng)用效果較好,可以有效減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng),改善心肌損傷程度。

綜上所述,替格瑞洛可改善ASTEMI患者PCI術(shù)后心肌損傷程度,減輕炎癥反應(yīng),且不會(huì)增加不良心腦血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),安全性高。

主站蜘蛛池模板: 91精品国产麻豆国产自产在线| 国产欧美精品一区二区| 国产精品自在线拍国产电影| 久久精品一卡日本电影| 国产二级毛片| 毛片网站免费在线观看| 亚洲天堂日本| 欧美成人精品一级在线观看| AV老司机AV天堂| 丁香婷婷综合激情| 另类重口100页在线播放| 日韩国产综合精选| 欧美精品亚洲精品日韩专区| 青青极品在线| 深爱婷婷激情网| 免费视频在线2021入口| 国产亚洲精品自在久久不卡| 国产精品视频第一专区| 亚洲人妖在线| 国产日韩欧美成人| 国产视频大全| 99热亚洲精品6码| 91在线无码精品秘九色APP| 亚洲天堂在线免费| 网友自拍视频精品区| 无码精品国产VA在线观看DVD| 国产第一色| 国产精品林美惠子在线播放| 成人毛片免费在线观看| 国产经典在线观看一区| 最近最新中文字幕在线第一页 | 国产毛片高清一级国语 | 中文字幕首页系列人妻| 日韩色图在线观看| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 国产精品无码AⅤ在线观看播放| 亚洲色图欧美在线| 色亚洲成人| 亚洲an第二区国产精品| 欧美精品v欧洲精品| 人妻中文字幕无码久久一区| 亚洲天堂视频网站| 国产精品男人的天堂| 五月婷婷导航| 亚洲综合经典在线一区二区| 无码电影在线观看| 亚洲区视频在线观看| 精品無碼一區在線觀看 | 国产精品所毛片视频| 国产视频资源在线观看| 亚洲国产精品无码AV| 亚洲免费毛片| 国产在线视频福利资源站| 免费无遮挡AV| 久久永久免费人妻精品| 一本大道AV人久久综合| 一级黄色片网| 日韩AV无码一区| 亚洲国产系列| 国产精品视频导航| 国产在线91在线电影| 成年A级毛片| 日韩精品成人网页视频在线| 亚洲一区精品视频在线| 三级毛片在线播放| 国产一级毛片yw| 青草视频免费在线观看| 中日韩欧亚无码视频| 国产成人永久免费视频| 又大又硬又爽免费视频| 天堂网国产| 亚洲一区二区三区国产精华液| 国产在线视频导航| 精品福利国产| 伊人久久大线影院首页| 无码日韩精品91超碰| 米奇精品一区二区三区| 男女猛烈无遮挡午夜视频| 18禁黄无遮挡免费动漫网站| 一本一本大道香蕉久在线播放| 亚洲天堂日韩在线| 国产青青草视频|