王 毅 張仲文 季 崢
(甘肅省中醫院白銀分院檢驗科 甘肅白銀 730900)
病毒性肝炎是人體感染肝炎病毒后,病毒進入肝臟后復制,同時釋放毒素激活機體免疫反應,所引起的病毒血癥,機體免疫可殺傷受感染的肝細胞,使得肝細胞趨向凋亡亦或是直接死亡,形成一系列炎癥應激效應,最終導致肝纖維化、肝硬化,甚至是肝癌[1]。不同類型的肝炎,其癥狀表現也不一,通常有肝病面容癥狀,且存有食欲低下、肝區疼痛及惡心等表現,偶有病例出現黃疸、發熱等情況。臨床檢驗實踐證明,病毒性肝炎對機體血常規、尿常規、肝生化檢查等指標均有較大影響,可作為該病早期診斷及鑒別的有效標準[2]。本次研究對2018.01~2018.12 間我醫院接診治療的病毒性肝炎患者(共65 例)實施研究,并選同期體檢健康者(54 例)形成對照,現做如下匯報。
1.1 一般資料 擇選2018.01~2018.12 本院接診的患病毒性肝炎患者實施研究,將其視作研究組(n=65),同期抽取體檢健康者,將其視作參照組(n=54)。納入標準[3]:知情研究且簽訂協議書;滿足病毒性肝炎發病指征。排除標準[4]:并發血液系統病癥。參照組男女比重達30:24;年齡臨界值61 歲、23 歲,均齡(45.46±4.37)歲;研究組男女比重達39:26;年齡臨界值70 歲、24 歲,均齡(47.54±5.47)歲。將研究中牽涉兩組的一般資料行SPSS18.0 統計分析,P>0.05,具比較價值。
1.2 方法 入院后,予兩組血常規檢查及生化檢驗,其中血常規檢查選取全自動式血常規測定儀與相應的配套試劑,仔細閱讀說明書中提及的檢驗要點及流程;生化檢驗項目中同樣采取全自動式生化測定儀與相應的配套試劑。需要注意,在實際測定中,檢驗必須于有效期內結束,且確保質控品在可允許范圍內[5]。
1.3 觀察指標 ①血常規指標。主要包括PLT(血小板計數)與中性粒細胞水平及WBC(白細胞計數)和淋巴細胞。
②生化指標。如ALT(谷丙轉氨酶)、ALB(白蛋白)與A/G(肝功能白球比重)及TBIL(總膽紅素)等。
1.4 統計學方法 通過版本為SPSS18.0 的統計軟件開展數據分析,其中定性資料(檢驗效果)用百分比(%)表示,檢驗用X2,定量資料(生化指標及血常規指標)用()表示,行t 檢驗,組間對比于統計學有無意義可參考P<0.05。
2.1 組間血常規相關性指標對比 數據表明,與參照組比,研究組PLT、中性粒細胞水平及WBC 降低幅度更為明顯;淋巴細胞提升幅度更為顯著P<0.05,具統計學差異,詳情見表1。

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2.2 組間生化相關性指標對比 結果顯示,研究組ALT、ALB 及A/G 和TBIL 相對于參照組更具優越性,P<0.05,有明顯的統計學差異。詳見表2。

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病毒性肝炎屬常發性疾病,隨人們生活、飲食等習慣的逐步轉變,使此病患病人數正以逐年增多趨勢呈現,并有年輕化發病表現。病毒性肝炎牽涉范圍較廣,感染性強,如若未能及時有效防控,可影響機體其他臟器,更有甚者還會累及生命[6]。
因而,早期鑒別、測定對臨床效果的確保及患者機能的恢復均有積極影響[7]。病毒性肝炎最嚴重亦最典型癥狀為骨髓造血功能障礙,且其與白細胞計數屬正相關關系,正如此,部分學者將該項指標視為病毒性肝炎的鑒別標志物,此外,亦有文獻報道[8],血清蛋白合成物及總蛋白于肝臟中同樣有一定的影響,所以將淋巴細胞、PLT 視為病毒性肝炎的重要鑒別依據。
本研究結果指出,研究組PLT、中性粒細胞水平及WBC 相較于參照組具明顯降低優勢,而淋巴細胞具明顯提升優勢P<0.05。病毒性肝炎患者其血液樣本若處于非破壞狀態下,可使白細胞計數呈假性升高水平,影響血常規最終測定結果,經測定體內血清白蛋白及總蛋白水平,能夠進行確診率的顯著提高,究其根本是因發病后機體PLT 水平明顯降低,且存有一定的免疫效應,阻滯機體造血功能,甚致使肝臟生成新物質(ALB),隨疾病進展該物質出現較大轉變[9]。另外,肝臟血清生化指標轉變機制主要有:肝組織病變后進行其合成能力的大幅度削弱,降低合成濃度;肝受損后使肝臟代謝廢物不能有效排出,導致其滯留于血液中,加強血液中自身濃度[10]。所以,為進一步保證測定結果有效性,應與生化檢驗有機結合。本次研究中,相較于參照組,研究組ALT、ALB 及A/G 和TBIL 指標更具優越性P<0.05,證實血常規及生化檢驗均能視為病毒性肝炎的關鍵性診斷依據,可為患者及臨床確診奠定更為堅實的基礎,降低資源耗費,節約醫療成本。
綜上所述,病毒性肝炎采取血常規及生化檢驗項目效果良好,可為臨床鑒別疾病奠定理論依據,具一定有效性及精準性,值得借鑒。