楊 麗
(白銀市中西醫結合康復醫院 甘肅白銀 730913)
重癥肺炎的典型表現是呼吸系統癥狀,易導致嚴重感染等并發癥,死亡率高。其常規療法是抗生素早期治療,根據細菌培養結果合理選用抗生素種類,盡快清除炎性病灶[1]。但現階段,不合理使用抗生素的現象頻發,耐藥菌株多樣,提高其治療難度。有研究指出:治療前期選擇廣譜類且強效性抗生素,用藥72h 后接受細菌培養,而后進行抗生素針對治療可增強療效,即抗生素藥物的降階梯療法。本研究選取268 例重癥肺炎患者。以分析上述療法的實用性。
研究主體為2016 年10 月-2019 年11 月間來院治療的268 例重癥肺炎患者。根據治療方法分組后,A 組134 例,男79 例,女55例;年齡范圍是31-79 歲,平均(40.25±0.76)歲。B 組134 例,男77例,女57 例;年齡范圍是30-75 歲,平均(40.85±0.34)歲。經假設檢驗并無差異(P>0.05)。
B 組行常規治療,即抗生素藥物升級療法,原則是分別襲擊和逐代升級治療。治療前期選用窄譜類抗生素,連續治療5d,若病情未好轉則加大劑量,或改為高一級別藥物。用藥方案為:靜脈滴注注射用頭孢他啶,劑量為每次6g,每日3 次。靜脈滴注左氧氟沙星,劑量為每次0.2g,每日2 次,若癥狀較重,則劑量改為每日4 次。
A 組行抗生素藥物的降階梯療法,治療前期選用廣譜類抗生素,連續5d,而后根據檢查結果進行降階梯治療,針對性改為窄譜類抗生素,連續5d。用藥方案為:靜脈滴注美羅培南,劑量為每隔8h 用藥500mg,癥狀緩解后,改為每隔12h 用藥500mg。而后接受細菌培養,并進行藥敏實驗,對癥選擇抗生素,連續用藥5d 后,選擇二線抗生素。
觀察蘇醒時間、ICU 入住天數、機械通氣天數、連續用藥天數、住院天數等治療指標;記錄死亡率。
數據處理經由SPSS21.0 軟件完成,計量數據表達是[],經t值對比與檢驗,計數數據表達是[%],經X2值對比與檢驗,假設校驗有意義的標準為P 值不足0.05。
A 組的治療指標均優于B 組(P<0.05)。

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A 組的死亡率為1.49%(2/134),其中死于肺膿腫1 例,死于胸膜炎1 例;B 組的死亡率為6.72%(9/134),其中,死于肺膿腫3 例,死于胸膜炎1 例,死于肺氣腫2 例,死于其他心肺病3 例(X2=4.645,P=0.031)。
重癥肺炎是風險性極高的肺炎綜合征,廣義是指醫院或是社區的獲得性肺炎,致病因素是細菌感染,發病突然,且進展快[2-3]。其典型癥狀為咳痰、休克或咳嗽,常合并為潰瘍或是腦水腫,需要立即診治,以確保生命安全。其最佳治療時間是發病8h 內,若未進行針對性抗感染治療,則會升高死亡率。臨床建議在就診4h 內給予抗生素經驗性治療,留取標本后進行病原微生物檢測,根據藥敏試驗選用高度敏感的抗生素藥物[4]。常規的抗生素升級治療可控制病情,但難以長時間控制感染,易導致疾病惡化。因此,抗生素方案的科學選擇被認為是該病的治療難點。降階梯療法基于臨床搶救實踐,將感染程度、細菌流行病學、癥狀體征和藥敏試驗等數據作為基礎,具有高效性與個體化治療特征。治療前期,其采取強效、單一且廣譜抗生素,可盡快控制感染病菌[5]。持續用藥72h 后,需要進行實驗室檢驗,確定抗生素的劑量與藥物類型。其用藥原則是強效殺滅致病菌,阻斷并發癥進展,而后調整用藥,進行對癥治療,以預防耐藥性。前期單一用藥的不良反應少,原因是短時間用藥可迅速發揮藥效,不易引發真菌感染,而窄譜抗生素的個體化治療可維持療效,促進病灶消失。
結果中,A 組的治療指標優于B 組(P<0.05)。說明該療法可縮短抗生素的使用時間,縮短治療周期,促進疾病轉歸,進而減輕治療負擔。A 組的死亡率(1.49%)低于B 組(6.72%)(P<0.05)。其中,主要死因是肺膿腫與肺氣腫,說明重癥肺炎的病情危重,進展快,可能會轉化為其他嚴重性疾病,死亡風險性高,需要及時且科學的進行治療,以改善預后。總之,該療法治療重癥肺炎的效果較佳,可作為常規療法積極推廣。