周揚
(青海鹽湖工業股份有限公司,青海 格爾木 816000)
離子交換膜引入氯堿制造工藝已經歷了20多年,對于鹽水中所含雜質的處理方法有了顯著的進步。陽離子雜質比較好除去,而且對于它的反應原理也進行了很好的研究。陰離子的影響相對清楚,但其相互作用和運行條件的關系等還有必要進行更深入的研究。
在氯堿行業離子膜電解工藝中,硫酸根不僅影響電流效率,且對離子膜使用壽命有較大影響。本文就硫酸根對氯堿離子膜電解工藝的影響及處理方法展開論述。
硫酸鈣在水中的溶度積常數為6.5×10-5時,由于鹽水中存在鹽效應,硫酸鈣溶度積常數比水中大得多,但還是能夠建立硫酸根離子平衡濃度,且硫酸根離子平衡濃度隨用鹽量、原鹽質量的波動而波動,就會加速硫酸鈣的沉淀速度。硫酸根與鈣離子反應原理:
在氯化鈉、氯化鎂等溶液環境下,硫酸鈣的溶解度有所增大,例如70 ℃和20 ℃時,硫酸鈣在氯化鈉水溶液中的溶解度[1]如圖1所示。

圖1 硫酸鈣在氯化鈉水溶液中的溶解度Fig.1 Solubility of calcium sulfate in sodium chloride aqueous solution
但隨著鈣鎂離子濃度的增大,硫酸根與鈣離子依然會產生硫酸鈣沉淀,硫酸鈣沉淀附著在離子膜表面,堵塞離子膜上的通道,從而降低離子膜選擇透過性能;堵塞較為嚴重時,電解槽的整體處理能力明顯下降,須停車對離子膜進行處理。
有效去除硫酸鈣的方法有物理法和化學法。對于形成周期短、質地較疏松的管道垢層,最便捷的去除方法是直接用高壓水射流進行沖洗;而對于已形成的極其致密、堅硬的管道垢層,則可以采用機械破碎方式去除。若采用機械破碎、高壓水沖洗等物理措施都很難去除,必須考慮化學法除垢。硫酸鈣不能使用強酸的方法去除,而是應用燒堿處理,一般工業上用20%NaOH對硫酸鈣垢進行浸泡處理[2],其原理為:

但這種方法所需時間長,且去除并不完全,對離子膜有極大傷害,嚴重時不得不更換離子膜,所以在工藝生產中一般要控制進電解槽鹽水中鈣鎂離子質量分數之和不高于10-9, 硫酸根質量濃度不高于5 g/L。

有些陰離子即使在交換膜上積蓄了相當大的量,也完全不影響膜的性能。當雜質溶解度較大時,便可降低電流效率,這是因為:①當pH值為14左右時,雜質就有了可溶性,必然會侵入膜內沉析在陰極面上;②必然會使交換膜的物理破損程度增大形成結晶。破損程度能用肉眼或低倍放大鏡觀察到,而析出物大到幾乎在1 μm以上。

近年來,83.0%的畸形的胎兒可在宮內可通過B超檢查來確診[1]。有文獻報道,腹裂畸形在產前通過B超確診率高達41.5%,其發病率為5/萬,其中27.4%為多發畸形[2]。發病原因未明,有人認為[3]腹裂是由于胚胎發育中臍靜脈循環障礙引起,在胚胎發育的早期,腹部側發育不全,腹中線旁出現缺損,裂口縱向約2-3cm長,而臍孔及臍帶正常,包括胃,小腸,結腸在內的原腸由裂口處脫出體外,無羊膜囊及腹膜包被,暴露在腹腔外的羊水中,腸管常較肥大而短縮,可伴有中腸旋轉不良,小腸結腸共同系膜等畸形,除胃腸外無其他臟器脫出,很少伴有其他系統畸形,也有人認為腹裂或與葉酸缺乏,藥物損害,胚胎期缺氧等因素有關。

圖2 鹽水中硫酸鈉濃度、電流效率與時間關系Fig.2 Relationship between sodium sulfate concentration in brine, current efficiency and time

圖3 陽極液pH值、酸度與間的關系Fig.3 Relationship among pH value of anode liquor, acidity and


鋇法脫除硫酸根工藝流程如圖4所示。

圖4 鋇法脫硝工藝Fig.4 Barium-method sulfate removal process
該法是利用鋇離子與硫酸根形成硫酸鋇沉淀將其去除,優點是反應速率快、去除效果好、投資少、技術要求低,操作簡便;缺點是要嚴格控制BaCl2的過剩量,若過剩較多,剩余的鋇離子隨鹽水進入二次精制的樹脂塔,造成螯合樹脂塔中毒,性能下降,再生周期縮短。若隨鹽水進入電解槽,會與OH-結合形成Ba(OH)2而堵塞膜孔。若沉積在金屬陽極表面,形成不導電的化合物,使陽極涂層活性降低,電壓升高。鹽水中含有碘離子,電解過程中,二者易在膜上形成大分子化合物 Ba4H4( IO6)2,逐漸積聚成細小顆粒而影響離子膜的效率。BaCl2有毒,會對配制氯化鋇溶液員工的身體帶來傷害。形成的硫酸鋇沉淀不易控制,須不斷監測沉降器內上清液硫酸根含量和泥層高度,同時硫酸鋇沉淀混在鹽泥中作廢渣處理,在園區較為集中地區,可以集中處理,形成硫酸鋇產品銷售。但在原鹽中硫酸根含量高的工藝處理中,氯化鋇的消耗將急劇增加,隨氯化鋇市場價格上漲,該工藝不再適用。
鈣法脫除硫酸根工藝如圖5所示。

圖5 鈣法脫硝工藝Fig.5 Calcium-method sulfate removal process

碳酸鋇法是利用碳酸鋇在水中的溶度積大于硫酸鋇的原理實現分離硫酸根。該法的工藝流程為:向鹽水中加入適量的碳酸鋇,使碳酸鋇與鹽水充分攪拌混合形成碳酸鋇懸濁液,通入含有硫酸根的鹽水反應槽中,在充分攪拌的條件下硫酸根與碳酸鋇反應( 反應時間約35 min) ,反應后通過泵將鹽水打入澄清槽進行固液分離,清液用化鹽泵打入化鹽桶化鹽。沉淀未反應的碳酸鋇用泵打回反應槽中循環使用。此法優點是除硫酸根的費用低、安全性高,可產生一定量的碳酸鈉; 其缺點是碳酸鋇微溶于水,反應時間長,設備、管路的結垢比較嚴重,易堵塞。在硫酸鋇沉淀中含有一定比例的碳酸鋇,須對沉淀進行處理后方可排放,操作較復雜,彈性小[4]。
硫酸根的吸附工序為:

Na2—R2—SO4+H2O。
硫酸根的脫除工序為:

H—R—OH+Na2SO4。
利用離子交換樹脂去除鹽水中的硫酸根比鋇法的經濟效益更好。但隨著環保壓力,該法須要配合冷凍法方能完全脫除硫酸鈉,目前在國內尚無工程化應用。

隨著科技不斷進步,環保要求的不斷提高,膜法與冷凍法相結合去除硫酸根已成為氯堿行業發展的主流。
現代氯堿廠多采用膜法與冷凍法相結合去除鹽水中硫酸根,其主要不足在于設備管道易堵塞( 如蒸發器、沉硝槽底部和預冷器)、冷凍能耗高、膜易受損害。降低能耗、改進膜性能是技術突破的關鍵。目前已取得的改進有去除沉硝槽里的填料(填料在鹽水的浸泡下易脫落,沉積在底部易發生堵塞),增設除硝器; 采用多段式膜法脫硝,將硫酸根濃縮至近飽和狀態,提高了冷凍效率; 膜結構進行了改性,其耐結垢和抗堵塞能力增強,對Na+、Cl-的截留率降低,滲透液中NaCl的濃度提高,冷凍能耗降低。
高濃度硫酸根在離子膜電解工藝中主要影響電流效率和膜的使用壽命,在硫酸根—鋇—碘系統,硫酸根的含量較低時,并不影響電解槽的運行。工廠運行中,一般要求控制硫酸根質量濃度不高于5 g/L較好。去除硫酸根的方法較多,但隨著環保要求越來越嚴,推薦使用較為成熟的膜法+冷凍脫硝工藝去除鹽水中的硫酸根。