醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的判定分析

徐萍

【摘要】目的：探究分析當(dāng)前臨床醫(yī)學(xué)中不同檢驗(yàn)標(biāo)本在檢驗(yàn)方面的不合格標(biāo)本所產(chǎn)生的因素以及對(duì)策研究。方法：對(duì)于2017年6月至2019年10月接收的1000例住院的患者作為本文實(shí)驗(yàn)的主要探究對(duì)象，同時(shí)將收集的全部住院患者統(tǒng)一劃分至實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)分組，針對(duì)于這些住院的患者采取回顧性分析的方法，檢驗(yàn)方式實(shí)行結(jié)束之后將對(duì)住院的患者其標(biāo)本不合格原因進(jìn)行比較和探究。結(jié)果：據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，本文當(dāng)中實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)組的住院患者其標(biāo)本不合格的現(xiàn)象有40例，不合格比例4%，這些不合格的標(biāo)本當(dāng)中，尿液標(biāo)本有10例，血液標(biāo)本有17例，糞便標(biāo)本有13例，數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)皆具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。討論：臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程當(dāng)中，在檢驗(yàn)不合格的標(biāo)本其判定中，需要規(guī)范化的采集標(biāo)本，運(yùn)送標(biāo)本以及檢測(cè)標(biāo)本，如此才可以高效地提升臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度，臨床效果明顯。

【關(guān)鍵詞】不合格標(biāo)本;臨床醫(yī)學(xué);檢驗(yàn)

【中圖分類(lèi)號(hào)】 R975.33

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】2095-6851（2020）08-132-02

前言

現(xiàn)如今，在臨床檢驗(yàn)方面采取規(guī)范化控制已經(jīng)發(fā)展成為醫(yī)院檢驗(yàn)工作之中積極推廣的一類(lèi)新型的檢驗(yàn)方式，臨床效果較為明顯，該種檢驗(yàn)方式可以保障樣本檢驗(yàn)結(jié)果的高度精確性，提高檢驗(yàn)結(jié)果的精確性，研究不同檢驗(yàn)標(biāo)本在臨床檢驗(yàn)過(guò)程中影響結(jié)果的主要因素并進(jìn)行質(zhì)量控制具有重要意義。為此，本次將對(duì)于2017年6月至2019年10月接收的1000例住院的患者進(jìn)行探究與分析，詳細(xì)的探討結(jié)果如下。

1?一般資料

2017年6月至2019年10月收集了1000例住院的患者，將這些患病者統(tǒng)一列為試驗(yàn)討論的主要對(duì)象，在選擇住院的患者方面，選擇依據(jù)主要分為如下幾點(diǎn)：第一點(diǎn)，所選的住院的患者須當(dāng)符合臨床方面有關(guān)組織要求的臨床檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)，主要包括尿液檢驗(yàn)、血液檢驗(yàn)以及糞便檢驗(yàn);第二點(diǎn)，在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前也獲取了這些住院的患者以及其親屬的允準(zhǔn)。收集的這些住院的患者其年齡的范圍基本是在18歲～59歲之間。將這些住院的患者全部的劃分實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)組，其中，男性的住院的患者存在560例，女性的住院的患者存在440例，住院的患者平均的年齡為（43.60±3.91）歲，其中，中學(xué)文化及其以下文化水平的住院患者有9例，大專(zhuān)文化的住院患者有21例，本科文化水平及其以上水平的住院患者有20例，分組之中全部的住院的患者其個(gè)人的信息通過(guò)證實(shí)后并不存在差異性（P>0.05）。

2?方法

2.1?檢驗(yàn)方法

針對(duì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)分組之中的1000例住院的患者在檢驗(yàn)方面的具體實(shí)施路徑如下：對(duì)于所有住院患者的檢驗(yàn)標(biāo)本，需要依據(jù)臨床上相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行復(fù)查和驗(yàn)收環(huán)節(jié)，隨后需要通過(guò)觀察檢驗(yàn)標(biāo)本的外觀、分析檢驗(yàn)結(jié)果以及二次復(fù)查等不同的手段，在所有的檢驗(yàn)標(biāo)本當(dāng)中，篩選出不合格的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)，按照不合格檢驗(yàn)標(biāo)本的產(chǎn)生原因進(jìn)行討論和分析，最后制定出相應(yīng)的解決策略。

2.2?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究在針對(duì)于數(shù)據(jù)信息展開(kāi)分析討論時(shí)，具體的應(yīng)用分析軟件為SPSS 22.0。通過(guò)T檢驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)研究結(jié)果當(dāng)中的數(shù)據(jù)展開(kāi)相應(yīng)的檢驗(yàn)，選擇x±s表示計(jì)數(shù)資料，x2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料，我們以P<0.05認(rèn)為數(shù)據(jù)具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3?結(jié)果

3.1?分析住院的患者在檢驗(yàn)結(jié)束之后呈現(xiàn)的臨床效果

據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，本文當(dāng)中實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)組的住院患者其標(biāo)本不合格的現(xiàn)象有40例，不合格比例4%，這些不合格的標(biāo)本當(dāng)中，尿液標(biāo)本有10例，血液標(biāo)本有17例，糞便標(biāo)本有13例，住院患者其檢驗(yàn)結(jié)果受到多重因素的影響，主要體現(xiàn)在環(huán)境的溫度和濕度、標(biāo)本送檢的時(shí)間、藥品方面的干擾以及標(biāo)本的采集方法和檢驗(yàn)過(guò)程，數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)皆具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

（1）標(biāo)本的檢驗(yàn)溫度倘若過(guò)于高，則會(huì)造成酶快速的失去活力，倘若溫度低下，則會(huì)造成標(biāo)本成分不穩(wěn)定，從而影響檢驗(yàn)的結(jié)果，放置標(biāo)本的環(huán)境，倘若在空氣干燥的環(huán)境當(dāng)中或者未加蓋便放置在冰箱內(nèi)，將會(huì)造成檢驗(yàn)標(biāo)本內(nèi)水分的流失，導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果偏高。

（2）對(duì)于血液樣本，需要在采集完成后快速的送檢，倘若送檢的時(shí)間超過(guò)30分鐘則會(huì)影響檢驗(yàn)標(biāo)本的準(zhǔn)確度，對(duì)于體液的檢驗(yàn)標(biāo)本，同樣需要快速送檢，需要在兩個(gè)小時(shí)之內(nèi)檢測(cè)出結(jié)果，否則將會(huì)造成檢驗(yàn)樣本的細(xì)胞受到損壞。

（3）檢驗(yàn)的患者在檢驗(yàn)之前，如果服用了藥品，也會(huì)在一定程度上影響檢驗(yàn)標(biāo)本結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此，在檢驗(yàn)之前采集標(biāo)本時(shí)，需要確定患者并未服用其他藥品排除藥品類(lèi)對(duì)標(biāo)本結(jié)果產(chǎn)生了干擾。

（4）在臨床檢驗(yàn)方面，即使選擇當(dāng)前最先進(jìn)的儀器來(lái)進(jìn)行操作，但是，如果檢驗(yàn)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)存在問(wèn)題，同樣會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果，所以采集樣本一定要按照要求方法準(zhǔn)確的實(shí)施，在采集和檢驗(yàn)的過(guò)程當(dāng)中應(yīng)當(dāng)按照，規(guī)章方法嚴(yán)格執(zhí)行

4?討論

現(xiàn)如今，檢驗(yàn)標(biāo)本可以說(shuō)是當(dāng)前臨床檢驗(yàn)過(guò)程中相對(duì)比較重要的一種醫(yī)學(xué)手段，其中，尿液檢驗(yàn)、血液檢驗(yàn)以及糞便檢驗(yàn)皆是臨床檢驗(yàn)的方法，對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)具有關(guān)鍵性的意義。目前，臨床醫(yī)學(xué)在檢驗(yàn)過(guò)程中，針對(duì)不合格標(biāo)本產(chǎn)生的原因同時(shí)實(shí)施科學(xué)安全的質(zhì)量控制方法，能夠更加高效的保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。如今，在臨床研究方面，針對(duì)于檢驗(yàn)安全方面，尚且缺少一種更加精確的、相對(duì)比較直觀的質(zhì)量管理控制方法。綜上所述，針對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)在檢驗(yàn)過(guò)程中，需要采取質(zhì)量控制方式來(lái)檢驗(yàn)，可以有效地確保檢驗(yàn)的安全性和準(zhǔn)確性，值得臨床廣為推行使用。

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