胰腺侵襲性纖維瘤一例

王樹鵬 蔣培強 譚璐東 蘇靖涵 劉亞輝

吉林省長春市吉林大學第一醫院肝膽胰外二科，長春 130000

【提要】 胰腺侵襲性纖維瘤的發病率低，臨床罕見，該病具有一定的侵襲性，對該病的治療方法主要是完整手術切除病灶，從而達到術后長期生存。

患者女性，35歲。以“急性上腹部疼痛1 d”急診入院，伴有惡心、嘔吐不適。既往無家族性遺傳病史，嗜酒史及嗜煙史，無基礎疾病。體檢：上腹部輕度壓痛，無反跳痛及肌緊張，未觸及腹部包塊。腹部CT見胰體尾部巨大囊實性混雜密度影，大小約13.0 cm×7.7 cm，內見分隔及稍高密度斑片狀病變，與胰體尾部及胃后壁分界不清(圖1A)，影像診斷為胰體尾部占位性病變合并出血。實驗室檢查：WBC 4.12×109/L，RBC 3.64×1012/L，血紅蛋白105 g/L，血小板134×109/L；肝功明顯異常；腫瘤標志物CA19-9 6.86 U/ml，CA242 2.99 U/ml，CA125 33.18 U/ml， AFP 3.68 ng/ml。擇期行遠端胰腺及脾切除術。術后恢復良好，無胰漏及出血等并發癥。病理大體檢查見腫瘤體積11 cm×8 cm，切面呈灰白色及褐色，囊實性、質韌、局部囊壁厚0.9 cm，內壁呈褐色，粗糙；鏡下見腫瘤組織由膠原纖維束及梭形細胞組成，粗大的膠原纖維束及梭形細胞波浪交錯排列，梭形細胞核大小規則，染色質細而分布均勻 (圖1B)；免疫組織化學染色示β-catentin胞核+(圖1C)，Desmin-(圖1D)，AEI/AE3-，CD34-，α-SMA部分+，CD117-，Dog-1-，S100-。病理診斷為胰腺侵襲性纖維瘤。

圖1 胰腺侵襲性纖維瘤的腹部CT表現為胰腺體尾部囊實性占位(1A)，鏡下見粗大的膠原纖維束及梭形細胞波浪交錯排列，梭形細胞核大小規則，染色質細而分布均勻(1B ×100)，免疫組織化學染色示胞核β-catentin陽性表達(1C)，Desmin陰性表達(1D)

討論侵襲性纖維瘤最初是由學者Muller于1938年提出并命名，后由Sanger進一步補充并提出相關鑒別要點后一直沿用至今[1]。侵襲性纖維瘤是由于肌成纖維細胞異常增殖引起，該腫瘤的發病率較低，約占所有全身軟組織腫瘤的3%左右[2]，而發生于胰腺的侵襲性纖維瘤更為罕見。發病的原因目前尚不明確，可能與內分泌、創傷、手術、硬纖維瘤家族史、妊娠、家族性腺瘤性息肉病等多種因素有關[3]?；颊吣挲g15～60歲，以青春期及30歲左右患者為主。胰腺侵襲性纖維瘤患者的主要臨床表現為腹痛不適，腫瘤主要位于胰腺尾部，大部分為實性，少數為囊實性[3]。本例患者病灶位于胰尾部，呈囊實性且伴有出血。確診主要依賴于病理免疫組織化學檢查，β-catenin陽性對侵襲性纖維瘤和其他軟組織的腫瘤鑒別有重要的意義[4]。本例患者免疫組織化學染色顯示β-catenin陽性表達。

雖然侵襲性纖維瘤是良性腫瘤，但它侵襲性生長，且與周圍組織無明顯的分界，不過遠處轉移比較少見。手術切除是治療侵襲性纖維瘤最有效的方法，多主張切除范圍要擴大，以確保達到R0切除[4]。文獻顯示術后平均復發率24%～77%，平均復發時間為13～23個月，95%的患者會在5年內復發，同時二次手術后復發率更高，且復發間隔時間更短[5]，切緣陽性及有無再次手術史是術后復發的獨立影響因素[6]。由于其術后高復發率，放化療及抗激素治療、靶向治療等新輔助治療對其有一定的意義[7]。

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