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阿托伐他汀、依那普利聯(lián)合纈沙坦對慢性腎炎治療效果分析

2020-08-25 10:45:58馬永宏
甘肅科技 2020年13期
關(guān)鍵詞:水平

馬永宏

(甘肅省天水市張家川縣第一人民醫(yī)院,甘肅 張家川741500)

慢性腎炎是一種發(fā)病機制復(fù)雜的腎小球病變,與病毒、細(xì)菌及原蟲感染密切相關(guān),其病程長,病情呈慢性發(fā)展[1]。該疾病主要有血壓升高、水腫、蛋白尿、血尿等癥狀,給患者帶來不適,且嚴(yán)重?fù)p傷患者腎臟功能,若不能予以有效控制,可發(fā)展為慢性腎衰竭,危及患者生命[2]。藥物治療是目前慢性腎炎的主要治療方式,常用藥物有β-受體阻滯劑、利尿劑、鈣通道阻滯劑等,并結(jié)合飲食管理、運動鍛煉,可有效緩解患者的臨床癥狀,控制病情進展[3]。而用藥方案的選擇直接關(guān)系到患者的治療效果。為尋找安全高效的治療方案,本研究采用阿托伐他汀、依那普利聯(lián)合纈沙坦對慢性腎炎患者進行治療,觀察兩組方案的療效,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2016年7月至2019年3月于張家川第一人民醫(yī)院就診的92例慢性腎炎患者為分析對象,按隨機數(shù)表法將其分為觀察組(46例)與參照組(46例)。觀察組有女性22例,男性24例;年齡階段:38~73 歲,平均(52.78±3.64)歲;病程在 1~7 年,平均(4.12±1.08)年。 參照組有女性 21例,男性 25例;年齡階段:37~74 歲,平均(52.99±3.75)歲;病程在 1~8年,平均(4.30±1.11)年。兩組患者的基線資料無顯著差異,有比較價值(P>0.05)。本院醫(yī)學(xué)倫理會審核批準(zhǔn)此次研究,納入患者均知曉研究,屬自愿參與,已簽知情同意書。

納入標(biāo)準(zhǔn):①有蛋白尿、水腫、血壓升高等癥狀,依據(jù)《內(nèi)科學(xué)》[4]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及各項檢查確診為慢性腎炎;②患者知曉研究并愿意配合相關(guān)治療與調(diào)查工作。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤以及嚴(yán)重心、肺等臟器功能異常者;②對研究用藥有過敏反應(yīng)的患者以及妊娠、哺乳期患者;③糖尿病腎病、高血壓腎病患者;④有認(rèn)知障礙或精神疾病,導(dǎo)致依從性差的患者。

1.2 方法

納入患者均予以常規(guī)治療與護理干預(yù),包括維生素D治療、飲食調(diào)理、血壓監(jiān)測等,減少蛋白質(zhì)、鹽、鈉等物質(zhì)的攝入量。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者應(yīng)用依那普利(上海現(xiàn)代制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 H31021938,規(guī)格:10mg×16 片)聯(lián)合纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040217,規(guī)格:80mg×7粒)進行治療,均為口服給藥。依那普利用量為 10mg/次,1次/d。 纈沙坦用量為 80mg/次,1 次/d,于早餐前空腹服用。參照組患者應(yīng)用阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051407,規(guī)格:10mg×7片)聯(lián)合纈沙坦治療,阿托伐他汀用量為20mg/次,1次/d,于睡前服用。纈沙坦用法用量與觀察組一致。兩組患者均持續(xù)用藥6個月,觀察其病情改善情況。

1.3 觀察指標(biāo)與療效評估

①觀察兩組患者的腎功能改善情況,以血尿素氮(BUN)、腎小球濾過率(GFR)、24h 尿蛋白定量(24h pro)血肌酐(Scr)為觀察指標(biāo);②比較兩組患者的血壓(舒張壓、收縮壓)改善情況及C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

療效評估:若蛋白尿、血尿、水腫等癥狀完全消失,24h pro<0.2g,為痊愈;若各項癥狀消失,24h pro為0.2~0.5g,為顯效;若患者癥狀有所改善,24h pro水平明顯降低,為有效;若癥狀無改善,24h pro水平無明顯變化,為無效[5]。總有效率=痊愈率+顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

使用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析處理本研究相關(guān)數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,組間比較用 t檢驗,計數(shù)資料則以n(%)表示,組間比較用卡方值χ2檢驗,若P<0.05,則說明數(shù)據(jù)間的差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者腎功能改善情況的比較

兩組治療前的各項腎功能指標(biāo)無顯著差異(P>0.05)。治療后,觀察組患者的BUN、Scr、24h pro水平均低于參照組,GFR高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者腎功能改善情況的比較(±s,n=46)

表1 兩組患者腎功能改善情況的比較(±s,n=46)

注:同組內(nèi)與治療前比較,aP<0.05;與參照組治療后比較,bP<0.05。

組別 時間 B U N(m m o l/L) G F R(m L/m i n) S c r(μ m o l/L) 2 4 h p r o(g)參照組治療前 8.9 3±0.7 1 5 3.2 4±4.2 3 1 9 4.3 0±1 0.3 1 2.1 9±0.3 3治療后 8.0 3±0.5 1 a 6 1.7 9±4.0 2 a 1 7 2.1 3±8.5 5 a 1.4 4±0.2 0 a觀察組治療前 8.8 2±0.6 6 5 3.1 1±4.1 2 1 9 3.4 8±1 0.2 2 2.1 6±0.3 0治療后 6.9 7±0.5 8 ab 6 8.1 8±4.0 3 ab 1 5 1.5 5±8.7 8 ab 0.9 7±0.1 1 ab

2.2 兩組血壓及CRP改善情況的比較

兩組治療前的血壓與CRP水平無明顯差異(P>0.05)。治療后,觀察組患者的收縮壓、舒張壓、CRP水平均低于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

表2 兩組血壓及CRP改善情況的比較(±s,n=46)

表2 兩組血壓及CRP改善情況的比較(±s,n=46)

注:同組內(nèi)與治療前比較,aP<0.05;與參照組治療后比較,bP<0.05。

組別 時間 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) CRP(mg/L)參照組 治療前 148.82±5.36 102.25±5.63 2.09±0.29治療后 134.55±5.22a 93.11±5.02a 1.56±0.27a觀察組 治療前 149.08±5.33 102.69±5.41 2.05±0.24治療后 120.63±4.87ab 84.52±4.25ab 1.03±0.22ab

2.3 兩組治療方案的臨床療效比較

觀察組的總有效率(93.48%)顯著高于參照組(76.09%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 3。

表3 兩組治療方案的臨床療效比較[n(%)]

3 討論

慢性腎炎的疾病發(fā)展過程中,持續(xù)的高血壓、蛋白尿以及炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致患者腎臟損傷的重要原因,影響著患者的預(yù)后[6]。因此,臨床治療該疾病的機制主要是降低血壓,控制尿蛋白水平,緩解機體炎癥,以控制患者的病情進展,預(yù)防貧血、凝血功能異常、心血管病等并發(fā)癥,改善患者預(yù)后。

本研究應(yīng)用阿托伐他汀、依那普利分別聯(lián)合纈沙坦治療慢性腎炎,其結(jié)果顯示,治療后患者的BUN、Scr、24h pro、GFR 等腎功能指標(biāo)較前明顯改善,可見兩種用藥方案均可取得一定治療效果,可促進患者腎功能改善。而治療后觀察組患者的BUN、Scr、24h pro水平均低于參照組,GFR 水平高于參照組,說明應(yīng)用依那普利聯(lián)合纈沙坦治療慢性腎炎對于患者腎功能的改善效果更為明顯,其療效更佳。侯彩霞[7]的研究中,應(yīng)用依那普利與纈沙坦治療慢性腎炎獲得了良好效果,患者的24h pro、BUN以及血清胱抑素水平均低于對照組,與本研究結(jié)果較相似,進一步說明該方案對慢性腎炎有確切效果。

依那普利是治療高血壓和慢性腎炎的常用藥,在人體中經(jīng)過水解后可生成依那普利拉,抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,舒張全身血管,從而降低血壓。該藥物對腎臟動脈血管的擴張作用能夠減輕腎小球內(nèi)高壓,減少尿蛋白的排出,緩解腎臟高跨膜、高灌注狀態(tài),從而改善高血壓、蛋白尿癥狀。纈沙坦則是慢性腎炎、高血壓、糖尿病等疾病的臨床常規(guī)用藥,屬于一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有良好的降血壓效果,對心腦腎有保護作用。該藥物經(jīng)口服進入人體后,可高選擇性地與AT1受體亞型相作用,抑制該受體與AngⅡ相結(jié)合,進而抑制醛固酮分泌,擴張血管,達到良好的降壓效果[8]。將該藥物應(yīng)用于慢性腎炎治療中,能夠改善GFR水平,緩解蛋白尿,且該藥物對于緩激肽的影響較小,引起心律失常、咳嗽等不良反應(yīng)的風(fēng)險較低,安全性良好。

在慢性腎炎的治療中聯(lián)合應(yīng)用依那普利與纈沙坦,能夠?qū)ρ獕汉湍虻鞍姿疆a(chǎn)生良好的控制效果,有效擴張腎臟血管,促進血液流通,緩解內(nèi)部高壓狀態(tài),從而清除炎癥,改善患者病情。本文結(jié)果可見,治療后觀察組患者的收縮壓、舒張壓、CRP水平均低于參照組,臨床總有效率(93.48%)顯著高于參照組(76.09%),說明該方案的療效顯著優(yōu)于參照組。參照組所用的阿托伐他汀具有良好的降脂作用,常用于治療高血脂,進入人體后可對HMGCoA還原酶有抑制作用,阻礙肝臟合成膽固醇,從而降低血液中的脂蛋白和膽固醇水平,對于腎臟具有一定的保護作用。該藥物還可減輕腎臟內(nèi)的炎性因子浸潤,促進炎癥的緩解,從而降低尿素氮、血肌酐水平,控制病情進展。該藥物與纈沙坦聯(lián)合使用時,可改善血脂代謝,保護腎臟,但其降血壓效果較弱,對于緩解腎臟高壓、高灌注狀態(tài)的效果不夠理想,影響尿蛋白的排出,其療效弱于依那普利聯(lián)合纈沙坦。

總而言之,采用依那普利聯(lián)合纈沙坦對慢性腎炎患者進行治療的效果良好,可有效減輕高血壓和蛋白尿癥狀,改善患者的腎臟功能,控制疾病進展。

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