木質素親水改性研究?

孫耀星 龐緒富 李新月 龐久寅 蘇 玲

（1.北華大學材料科學與工程學院，吉林 132013； 2.煙臺職業學院，煙臺 264670）

木質素是重要的可再生生物質資源，具有來源豐富、可生物降解以及環境友好等優點[1]。然而這些生物質資源并沒有得到充分利用，造成巨大的資源浪費。因此，為實現以木質素為代表的生物質資源的高值化利用，減少資源浪費，開發具有高附加值的生物質基高分子材料成為目前生物質利用的主流趨勢[2-3]。

由于木質素原料本身具有碳含量高，吸附性能好和價格相對低廉等優點，很多研究者將其直接應用于聚合物中[4-6]。如將功能性聚合物側鏈通過“從主鏈接枝法”或“接枝到主鏈法”接枝到木質素中，賦予木質素新的功能特性[7]。這也是實現木質素高值化利用的最有效途徑之一[8]。Avérous等[9]利用開環聚合，以木質素(Lignin)上的羥基官能團作為引發點將ε-己內酯（CL）接枝到木質素上，制備了Lignin-g-PCL接枝共聚物，該木質素基接枝共聚物表現出半結晶結構，并且表現出明顯的彈性行為。Chung等[10]從制備全生物質基功能材料的角度出發，發明了一種無溶劑和金屬催化劑的開環聚合反應，以1，5，7-三氮雜二環[4.4.0]癸-5-烯（TBD）為催化劑將聚乳酸接枝到木質素上，制備了玻璃化溫度在45～85 ℃之間的Lignin-g-PLA共聚物，然后將Lignin-g-PLA與PLA聚合物基體進行復合，用以改善PLA本身的脆性，同時還賦予復合材料紫外吸收性能。

原子轉移自由基聚合[11]（Atom Transfer Radical Polymerization，ATRP）是目前最常用的活性自由基聚合方法之一。可實現對高分子聚合物的相對分子質量、相對分子質量分布和末端官能團的精準控制；……