布地奈德霧化吸入治療肺炎患者的臨床效果

陳艷麗

天津市武清區人民醫院兒科 (天津 301700)

肺炎是一種呼吸道感染性疾病，多發生于嬰幼兒時期，臨床主要表現為咳嗽、發熱等癥狀。患兒的年齡越小，發病率越高，且該疾病具有季節性強和易反復發作等特點，嚴重影響患兒的健康成長及發育。因此，臨床應加強對肺炎患兒臨床治療及護理方面的研究，以幫助患兒早日恢復健康。布地奈德是治療肺炎的常用藥物，經霧化吸入給藥可使藥效充分發揮。本研究旨在探討布地奈德霧化吸入治療肺炎患兒的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月至2019年5月我院收治的90例肺炎患兒作為研究對象，按照隨機數字表法分為對照組和試驗組，每組45例。對照組男23例，女22例；年齡10個月至11歲，平均(6.68±1.45)歲。試驗組男25例，女20例；年齡11個月至11歲，平均(6.78±1.48)歲。兩組一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。納入標準：通過臨床檢查確診為肺炎；伴有不同程度的咳嗽、發熱、濕啰音、喘鳴音及氣急等癥狀；患兒家屬對本研究了解，并簽署知情同意書；患兒智力水平正常，且積極配合本研究。排除標準：語言功能完全喪失的患兒；患有精神疾病、嚴重心血管疾病、肝臟疾病、腎臟疾病及惡性腫瘤疾病的患兒；對本研究所用藥物過敏的患兒。

1.2 方法

對照組采用常規治療，給予10 mg/kg阿奇霉素注射液(浙江亞太藥業股份有限公司，國藥準字H20063284)靜脈滴注，1次/d，持續4 d；隨后改為10 mg/kg阿奇霉素片(輝瑞制藥有限公司，國藥準字H10960167,0.25 g)口服，1次/d，單日劑量不超過0.5 g，持續治療5 d。

試驗組在對照組基礎上給予布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd，國藥準字H20140475)霧化吸入，<3歲患兒0.5 mg/次，≥3歲患兒1.0 mg/次，并加入1.0 ml的0.9%氯化鈉注射液，將混合后的溶液給予患兒霧化吸入；同時，給予患兒吸氧干預，氧氣流量限制在6～8 L/min，每次治療時間控制在15～20 min，采用氧氣驅動裝置霧化后經口鼻吸入，2次/d，持續治療7 d；加強抗感染治療，保證患兒的水電解質平衡，并輔以全程系統化的護理干預。

1.3 觀察指標

(1)參考相關標準評估兩組臨床療效[1]：顯效，高熱、咳嗽、肺啰音完全消失，胸部X線片中肺部陰影消失；有效，高熱、咳嗽、肺啰音有所緩解，胸部X線片中肺部陰影縮小；無效，高熱、咳嗽、肺啰音無緩解，胸部X線片中部陰影未見縮小，甚至增大；總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。(2)檢測兩組炎癥介質水平，包括C反應蛋白(C reactive protein，CRP)、降鈣素原(procalcitonin，PCT)。(3)記錄兩組治療期間臨床癥狀消失時間，包括咳嗽消失時間、喘鳴音消失時間、濕啰音消失時間、氣急癥狀緩解時間。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

試驗組治療總有效率高于對照組，差異有統計意義(P<0.05)，見表1。

表1 兩組臨床療效比較

2.2 兩組炎癥介質水平比較

治療后，兩組CRP、PCT水平均較治療前降低，且試驗組低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表2。

表2 兩組炎癥因子水平比較

2.3 兩組臨床癥狀消失時間比較

試驗組咳嗽消失時間、喘鳴音消失時間、濕啰音消失時間、氣急癥狀緩解時間均短于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表3。

表3 兩組臨床癥狀消失時間比較

3 討論

小兒肺炎在臨床上的發病率較高，多發生于春秋季節，且具有發病急及病情發展迅速等特征，若得不到良好的控制，隨著病情的發展極易誘發貧血、心肌炎及肝功能損害等并發癥，嚴重影響患兒的成長及發育。該病是一種由多種病原微生物引起的肺部感染，最常見的是呼吸道合胞病毒。由于兒童呼吸系統尚未發育完全，呼吸系統的屏障作用較弱，因此，易受到病原微生物入侵而引起肺部感染[2-3]，加之其病情遷延難愈，易導致各種并發癥的發生[4]。因此，臨床上需在肺炎患兒發病后采取積極、有效的治療措施。

現階段，臨床治療肺炎患兒多采取常規對癥支持治療。由于該病的發生與病原微生物入侵有關，故臨床主張采用抗菌藥物。常用的抗菌藥物為阿奇霉素，該藥物屬于大環內酯類抗菌藥物，具有廣譜抗菌作用，尤其是對于肺炎支原體具有強效抑菌作用[5]，將其應用于肺炎患兒的治療中可在一定程度上減輕炎癥反應，控制病情進展。有研究指出，布地奈德霧化吸入治療肺炎患兒的療效顯著[6]。布地奈德是一種常用于治療呼吸系統疾病的糖皮質激素，具有良好的局部抗炎作用，可有效抑制免疫應答，調節免疫功能；同時，可增強平滑肌細胞、內膜細胞的穩定性，減輕炎癥反應，還可阻斷抗原與抗體結合，阻斷酶促反應激活，阻斷支氣管收縮物質釋放，減輕支氣管痙攣[7]；此外，霧化吸入給藥可促使藥物直接作用于病灶，提高療效。據統計，布地奈德經霧化吸入給藥后其到達肺部的沉積量為標示量的8%～14%，局部血藥濃度較高，藥效可充分發揮[8]。

本研究結果顯示，試驗組臨床治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)；治療后，試驗組CRP、PCT水平均低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)。值得注意的是，在給予患兒臨床治療的同時，還需配合適當的護理干預，從生活護理、心理護理、病情控制等方面入手，使患兒保持輕松、愉悅的心情，從而能夠積極地面對治療，降低治療難度；同時，在開展護理干預的過程中，需要增加對發熱病情控制干預的重視程度，以盡快緩解患兒的發熱、肺部啰音、咳嗽等癥狀。

綜上所述，布地奈德霧化吸入治療肺炎患兒具有良好的療效，能夠緩解患者的臨床癥狀。但本研究樣本量有限，今后將擴大樣本量對做進一步的研究分析，以期為臨床治療肺炎患兒提供更有價值的參考。