任于軍, 卜建學(xué), 張明德, 曹應(yīng)江
(聯(lián)勤保障部隊(duì)989 醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 河南 洛陽471031)
糖尿病患者常伴隨諸多并發(fā)癥, 常見的為冠心病。 隨著人們生活方式逐漸轉(zhuǎn)變, 高血糖患者與日俱增, 糖尿病逐漸威脅患者的身心健康, 冠心病發(fā)病率也隨之升高[1]。 冠心病致殘率、 致死率高, 因此逐漸受到臨床廣泛關(guān)注。 臨床中常用β 受體阻滯劑治療心肌缺血, 常見藥物為美托洛爾。 相關(guān)研究[2]表明, 長時(shí)間應(yīng)用美托洛爾會(huì)使患者出現(xiàn)糖耐量異常, 使其病情加重。 津力達(dá)能起到保護(hù)胰島β 細(xì)胞、 加快胰島素分泌、 降低胰島素抵抗作用, 穩(wěn)定調(diào)節(jié)血糖水平。 通心絡(luò)主要發(fā)揮抗凝、降脂、 抗炎效果。 基于此, 本研究探討通心絡(luò)、 津力達(dá)聯(lián)合美托洛爾治療糖尿病并發(fā)冠心病的效果及對心功能、 血糖指標(biāo)的影響, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2014 年1 月至2019 年1 月我院收治的320 例糖尿病并發(fā)冠心病患者。 納入標(biāo)準(zhǔn): ①符合糖尿病合并冠心病臨床指征; ②患者均知情并簽署同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn): ①合并肝腎功能異常; ②哺乳期或妊娠期婦女; ③合并多項(xiàng)器官感染; ④惡性腫瘤; ⑤藥敏反應(yīng)異常。 將其隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組各160 例。 實(shí)驗(yàn)組男78 例, 女82 例; 年齡51~73 歲,平均年齡 (63.46 ± 2.45) 歲; 病程1~9 年, 平均病程 (5.35± 1.35) 年。 對照組男85 例, 女75 例; 年齡53~76 歲, 平均年齡 (63.77 ± 2.35) 歲; 病程1~8 年, 平均病程 (5.58 ±1.25) 年。 兩組患者的一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05)。
1.2 方法患者入組前均接受常規(guī)藥物治療, 包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、 利尿劑、 硝酸酯類藥物等。 對照組單純采用美托洛爾口服治療。 開始劑量6.25 mg/次, 2 次/d, 治療2 周后觀察患者耐藥性, 按實(shí)際情況增加劑量, 最高劑量控制在25 mg/次, 2 次/d。 實(shí)驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上采用津力達(dá)與通心絡(luò)治療。 美托洛爾使用方法及劑量同對照組; 津力達(dá)口服治療,3 袋/d, 1 袋/次; 通心絡(luò)口服治療, 4 粒/次, 3 次/d。 兩組患者均持續(xù)治療3 個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn): 顯效: 患者乏力、 呼吸窘迫狀況消失, 心功能顯著改善, 水平達(dá)到Ⅰ級或改善2 級以上, 血糖水平顯著降低; 有效: 患者乏力、 呼吸窘迫狀況得到緩解, 心功能有所改善, 改善1 級且未到達(dá)Ⅰ級, 血糖水平明顯降低; 無效: 患者情況未得到明顯改善甚至進(jìn)展。 ②對比兩組的心功能指標(biāo), 包括每分鐘排血量 (CO)、 左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、 左心室舒張末期內(nèi)徑 (LVEDD)、 左心室收縮末期內(nèi)徑 (LVESD)。 ③對比兩組患者的血糖指標(biāo), 包括空腹血糖(FPG) 及餐后2 小時(shí)血糖 (2hPG)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù), 計(jì)量資料以± s 表示, 采用t 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料以百分比表示, 采用χ2檢驗(yàn);P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為96.88%, 明顯高于對照組的88.75%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。 見表1。

表1 兩組的臨床療效比較 [n (%)]
2.2 心功能治療后, 實(shí)驗(yàn)組的CO、 LVESD、 LVEDD、 LVEF水平顯著優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。 見表2。
表2 兩組的心功能指標(biāo)比較 (±s)

表2 兩組的心功能指標(biāo)比較 (±s)
組別 n CO (L/minn) LVESD (mm) LVEDD (mm) LVEF (%)實(shí)驗(yàn)組 160 5.22±0.32 37.56±4.34 45.23±3.79 54.24±3.78對照組 160 4.29±0.22 42.45±4.11 48.90±2.13 48.23±4.22 χ2 30.293 10.348 10.678 13.419 P 0.000 0.000 0.000 0.000
2.3 血糖指標(biāo)治療前, 兩組的FPG、 2hPG 水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05); 治療后, 實(shí)驗(yàn)組的FPG、 2hPG 水平明顯低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。 見表3。
表3 兩組的血糖指標(biāo)比較 (±s, mmol/L)

表3 兩組的血糖指標(biāo)比較 (±s, mmol/L)
組別 n FPG 2hPG治療前 治療后 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組 160 7.58±1.25 6.78±1.01 10.34±1.02 8.34±0.89對照組 160 7.67±1.56 7.01±1.07 10.28±1.14 8.76±0.99 t 0.570 1.977 0.496 3.991 P 0.569 0.049 0.620 0.000
糖尿病患者常伴隨高血壓、 肥胖、 脂質(zhì)代謝紊亂異常等,這些均屬于血管危險(xiǎn)因素, 統(tǒng)稱為代謝綜合征, 誘發(fā)原因與環(huán)境、 遺傳因素密切相關(guān)[3], 易造成機(jī)體代償性高胰島素血癥及胰島素抵抗, 高胰島素血癥會(huì)并發(fā)多種危險(xiǎn)因素, 冠心病即為常見并發(fā)癥之一。
本研究結(jié)果顯示, 實(shí)驗(yàn)組治療后的FPG、 2hPG 水平明顯低于對照組 (P<0.05), 表明通心絡(luò)、 津力達(dá)聯(lián)合美托洛爾能夠明顯提升降糖效果。 美托洛爾是一種β 受體抑制劑, 主要應(yīng)用于心律失常、 冠心病、 高血壓、 心力衰竭疾病的治療中。 理論上, 美托洛爾不會(huì)對胰島素產(chǎn)生抑制作用, 同時(shí)亦不會(huì)對β受體造成影響。 相關(guān)研究[4]表明, 美托洛爾在治療中的起始劑量為12.5 mg/d, 若根據(jù)患者的耐藥性增加劑量, 治療效果有一定程度的提升, 但無顯著差異, 而且在增加劑量時(shí), 糖原分解量會(huì)明顯降低, 從而減緩患者低血糖恢復(fù)速率, 血糖交感神經(jīng)興奮受到顯著抑制, 導(dǎo)致患者長時(shí)間處于低血糖危險(xiǎn)中。因此單獨(dú)應(yīng)用美托洛爾治療還存在一定的局限性。 同時(shí)高劑量美托洛爾會(huì)對糖原及胰島素分解形成抑制, 干擾血糖代謝, 降低胰島素敏感度, 進(jìn)而影響降糖效果。 津力達(dá)能夠起到保護(hù)胰島β 細(xì)胞、 加快胰島素分泌、 降低胰島素抵抗作用, 穩(wěn)定調(diào)節(jié)血糖水平。 通心絡(luò)主要發(fā)揮抗凝、 降脂、 抗炎、 穩(wěn)定斑塊等作用[5]。 本研究結(jié)果還顯示, 實(shí)驗(yàn)組的CO、 LVESD、 LVEDD、LVEF 水平均明顯優(yōu)于對照組 (P<0.05); 實(shí)驗(yàn)組的治療總有效率為96.88%, 明顯高于對照組的88.75% (P<0.05)。 醫(yī)學(xué)上認(rèn)為冠心病屬“胸痹”, 疾病位置貼心, 心乃血脈之主, 心氣不足、 心氣虛進(jìn)而形成淤血, 心陽不足, 疾病形成。 通心絡(luò)有活血、 益氣、 通絡(luò)之效, 將其與西藥共同作用, 可顯著改善心功能, 療效優(yōu)于單用西藥。
綜上所述, 通心絡(luò)、 津力達(dá)聯(lián)合美托洛爾行聯(lián)合治療糖尿病并發(fā)冠心病患者, 可最大程度提高療效, 有效改善心功能各項(xiàng)指標(biāo), 同時(shí)還能夠降低血糖水平, 值得臨床推廣應(yīng)用。