補肺活血膠囊聯合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床研究

張具良

河南省固始縣人民醫院呼吸內科，河南 固始 465200

慢性阻塞性肺疾病是臨床常見具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎或肺氣腫，可進一步發展為肺心病或呼吸衰竭等常見慢性疾病，臨床癥狀有咳嗽、咳痰以及氣喘等，導致患者肺功能持續降低，從而影響患者的生活質量[1]。慢性阻塞性肺疾病分為穩定期與加重期，在加重期選擇合適有效的藥物進行治療，對緩解患者病情具有極為重要的作用。本此研究分析補肺活血膠囊聯合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效，治療效果較為顯著，現進行報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料本研究選取我院于2019年1月至2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者抽取其90例患者作為研究對象，并采用隨機分組法將患者分為對照組和觀察組。對照組45例，男性24例，女性21例，平均年齡(57.68±5.23)歲，平均病程(6.03±1.36)年，吸入布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)；觀察組45例，男性25例，女性20例，平均年齡(57.26±5.34)歲，平均病程(6.24±1.65)年，吸入布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)并口服補肺活血膠囊。兩組患者一般資料差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。本研究中的所有患者均自愿參加本次研究，我院倫理委員會對研究完全知曉，并批準此次研究。

所有患者均符合以下排除標準：①近期使用糖皮質激素的患者；②合并哮喘、過敏性鼻炎、心力衰竭、糖尿病以及需行機械通氣的患者；③不符合慢性阻塞性肺疾病急性加重期診斷標準的患者。

1.2 方法對照組患者采用吸入布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)(AstraZeneca AB；注冊證號：H20 140458；規格：每支60吸，1支/盒)，2吸/次，1次/d。觀察組患者吸入布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)，2吸/次，1次/d，并口服補肺活血膠囊(廣東雷允上藥業有限公司；批準文號：國藥準字Z20 030063；規格：0.35g/粒，40粒/瓶)，4粒/次，3次/d。所有患者持續治療1個月，且7d為一個療程，一個療程結束后判斷療效。

1.3 觀察指標

(1)觀察并記錄兩組患者療效：①顯效：患者用藥后72h，咳嗽、咳痰癥狀明顯減少，呼吸困難癥狀消失，血象正常；②有效：患者咳痰次數減少，咳痰量相對減少，呼吸困難癥狀減輕，血象有所下降；③無效：患者咳嗽次數無減少狀況，對比治療前還有所增多，咳痰量增多，呼吸困難癥狀有所加重，血象無明顯增高或無變化。有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

(2)觀察兩組患者的病情癥狀并記錄肺功能指標：一秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和FEV1/FVC相關數據。

(3)觀察兩組患者臨床癥狀改善時間：咳嗽、氣喘以及咳痰消失的時間。

(4)觀察兩組患者動脈血氧壓(PaO2)含量、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)含量。

1.4 統計學方法將數據納入SPSS17.0軟件中分析，計量資料以()表示，比較采用t檢驗；計數資料以[例(%)]表示，比較采用χ2檢驗，并以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療后治療效果對比情況治療效果對比顯示，觀察組治療有效率顯著高于對照組，兩組療效差異具有統計學意義(P＜0.05)，詳見表1。

表1 兩組患者治療后治療效果對比情況[例(%)]Tab 1 Comparison of therapeutic effect between two groups[cases(%)]

2.2 兩組患者治療前后的FEV1、FVC和FEV1/FVC結果對比分析治療前，觀察組與對照組的FEV1、FVC和FEV1/FVC進行對比，無明顯差異，差異情況無統計學意義(P＞0.05)，治療后，觀察組的FEV1、FVC和FEV1/FVC均高于對照組，差異具有統計學意義(P＜0.05)，詳見表2。

表2 兩組患者治療前后的FEV1、FVC和FEV1/FVC結果對比分析(,L)Tab 2 Comparison of FEV1,FVC and FEV1/FVC before and after treatment in two groups (x±s,L)

表2 兩組患者治療前后的FEV1、FVC和FEV1/FVC結果對比分析(,L)Tab 2 Comparison of FEV1,FVC and FEV1/FVC before and after treatment in two groups (x±s,L)

2.3 兩組患者治療后臨床癥狀緩解時間對比分析治療效果對比顯示，觀察組患者出現的咳嗽、氣喘以及咳痰消失的時間顯著短于對照組，兩組差異具有統計學意義(P＜0.05)，詳見表3。

表3 兩組患者治療后臨床癥狀緩解時間對比分析(,d)Tab 3 Comparison of clinical symptom relief time after treatment between the two groups(,d)

表3 兩組患者治療后臨床癥狀緩解時間對比分析(,d)Tab 3 Comparison of clinical symptom relief time after treatment between the two groups(,d)

2.4 對比兩組患者PaO2含量、PaCO2含量根據實驗結果顯示，觀察組患者PaO2含量、PaCO2含量明顯優于對照組患者，差異具有統計學意義(P＜0.05)，詳細結果見表4。

表4 兩組患者PaO2含量、PaCO2含量對比(,mmHg)Tab 4 Comparison of PAO2 content and PACO2 content between two groups(,mmHg)

表4 兩組患者PaO2含量、PaCO2含量對比(,mmHg)Tab 4 Comparison of PAO2 content and PACO2 content between two groups(,mmHg)

3 討論

慢性阻塞性肺疾病屬于慢性氣道炎性反應疾病，患有該病的患者肺功能會受到影響，肺功能持續下降，從而可引發一系列并發癥，如慢性肺源性心臟病等，會使患者的生命安全受到威脅。布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)主要成分是布地奈德和福莫特羅，其中布地奈德是局部抗炎效果較佳的糖皮質激素，可有效抑制有炎癥細胞的活性，既有抗炎作用，還能夠有效改善呼吸道內的炎癥反應，福莫特羅能夠改善患者呼吸困難等癥狀，舒張患者的支氣管平滑肌，布地奈德結合福莫特羅，生成的受體類固醇復合物可以進一步地抑制炎癥細胞的溢出[2]。慢性阻塞性肺疾病病程較長，久病導致腎臟受累，進而產生肺腎兩虛，慢性阻塞性肺疾病的治療多以血瘀有關，因而治療主要以補肺益腎、益氣活血為主。補肺活血膠囊由黃芪、赤芍、補骨脂等組成的中藥制劑，具有固腎之效、益氣活血、活血化瘀等功效，可使患者改善心肌缺血以及微循環，增加患者冠脈血流量[3]。本研究表明，使用補肺活血膠囊聯合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，能有效減少出現咳嗽、氣喘以及咳痰等臨床癥狀的時間，并且治療有效率顯著提高，肺功能指標明顯升高。

本次實驗將本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者采用補肺活血膠囊聯合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)進行治療，實驗結果顯示觀察組治療有效率高于對照組，觀察組患者出現的咳嗽、氣喘以及咳痰消失的時間顯著短于對照組，觀察組治療后肺功能指標FEV1、FVC和FEV1/FVC高于對照組，觀察組患者PaO2含量、PaCO2含量明顯優于對照組患者，差異具有統計學意義(P＜0.05)。由此證明，對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者采用補肺活血膠囊聯合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)進行治療，可有效幫助改善患者各項臨床指標，促進患者臨床癥狀緩解時間，改善患者體內PaO2含量、PaCO2含量。

綜上所述，補肺活血膠囊聯合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)能有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者的臨床癥狀，療效得到顯著提升。