999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

紅細胞及網織紅細胞參數對腎性貧血的鑒別診斷意義

2020-09-21 10:29:50周方芳
特別健康·下半月 2020年9期

周方芳

慢性腎病是一種發病率較高的疾病,是由于多種因素引起的腎臟功能和結構的障礙,貧血是慢性腎病中發病率較高的并發癥,影響患者生活質量和生存時間[1]。因此臨床應采取有效的診斷方式來鑒別腎性貧血,從而采取有效的治療措施。有研究表明,紅細胞和網織紅細胞參數是判斷腎性貧血的重要指標,紅細胞是機體血液輸送氧氣的媒介,網織紅細胞能夠反映骨髓的造血情況[2]。基于此,本研究選擇我院2017年10月-2019年10月期間收入的50例腎性貧血和30例非腎性貧血患者,比較紅細胞和網織紅細胞的參數。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇30例腎性貧血患者,均來源于本院2017年10月-2019年10月期間收入,設為腎性貧血組。再選擇30例非腎性貧血患者,設為非腎性貧血組。腎性貧血組中,女15例,男15例,年齡65-81歲,均數為(73.51±3.12)歲。非腎性貧血組中,女14例,男16例,年齡66-81歲,均數為(73.19±3.21)歲。兩組年齡、性別等資料基本保持相似(P>0.05)。

1.2 方法

收集兩組患者清晨抗凝靜脈血2ml,在4小時之內完成檢查,應用全自動血液分析儀檢測,型號為邁瑞5390,抗凝劑選用EDTA抗凝劑,檢測白細胞五分類(DIFF)+全血細胞計數(CBC)+分辨率增強及技術(RET),檢測兩組患者紅細胞和網織紅細胞參數。

1.3 觀察指標

(1)對比兩組紅細胞參數水平,包括紅細胞壓積(HCT)、平均紅細胞體積(MCV)、紅細胞計數(RBC)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、紅細胞體積分布寬度變異系數(RDW-CV)。(2)對比兩組網織紅細胞參數水平,包括網織紅細胞絕對值(RET#)、網織紅細胞百分比(RET%)、高散射網織紅細胞(HFR)、低散射網織紅細胞百分比(LFR)、中散射網織紅細胞百分比(MFR)、未成熟網織紅細胞指數(IRF)。

1.4 統計學處理

全文數據均采用SPSS19.0統計軟件進行計算分析,其中均數±標準差()用于表達計量資料,用于檢驗計數資料,其中P<0.05表示數據具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組紅細胞參數水平相比

兩組HCT、RDW-CV相比較無差異(P>0.05),腎性貧血組MCV、MCH高于非腎性貧血組,RBC低于非腎性貧血組(P<0.05)。見表1:

2.2 兩組網織紅細胞參數水平相比

腎性貧血組RET#、RET%、HFR、MFR、IRF的值均低于非腎性貧血組,LFR的值高于非腎性貧血組(P<0.05)。見表2:

3 討論

本研究得出腎性貧血組MCV、MCH高于非腎性貧血組,RBC低于非腎性貧血組(P<0.05);腎性貧血組RET#、RET%、HFR、MFR、IRF的值均低于非腎性貧血組,LFR的值高于非腎性貧血組(P<0.05)。出現腎性貧血主要的原因是患者體內促紅細胞生成素產生率下降、紅細胞的生產和代謝受到毒性物質的影響等。一般情況下,紅細胞生成素是通過外髓部、腎臟皮質腎小管周圍的毛細血管內皮細胞分泌,在患者出現慢性腎病后,然后腎間質出現纖維化,并且患者機體腎小管周圍的毛細血管明顯降低,最后導致紅細胞生成素生產量減少[3]。紅細胞生成素主要是通過骨髓造血干細胞產生的,因此RET#、RET%、HFR、MFR、IRF的值均低于非腎性貧血患者,LFR的值高于非腎性貧血患者。腎性貧血患者體內的鐵、血清鐵蛋白、葉酸的含量都明顯降低,使患者鐵的攝入量減少,因此機體的MCV、MCH會顯著升高[4-5]。

綜上所述,紅細胞及網織紅細胞參數對腎性貧血的鑒別具有重要診斷意義,值得臨床應用和推廣。

參考文獻

焦瑞寶,唐吉斌,姚余有等.腎性貧血對紅細胞及網織紅細胞系列參數的影響[J].檢驗醫學,2016,31(2):111-113.

徐茂茂,汪秀英.腎性貧血患者血液紅細胞及網織紅細胞參數臨床檢驗探析[J].臨床輸血與檢驗,2017,19(5):451-454.

張偉,丁大朋.網織紅細胞及紅細胞相關參數在貧血鑒別診斷中的應用[J].國際檢驗醫學雜志,2016,37(1):65-66.

遲勇.腎性貧血患者血液紅細胞和網織紅細胞參數的變化[J].中西醫結合心血管病電子雜志,2018,6(23):106.

付塬,修云霞,樊金宇等.血液紅細胞及網織紅細胞參數對腎性貧血的鑒別診斷意義[J].中國當代醫藥,2019,26(24):140-142,149.

主站蜘蛛池模板: 中文一区二区视频| 99精品热视频这里只有精品7| 狠狠色丁婷婷综合久久| 国产视频入口| 性69交片免费看| 亚洲区欧美区| 亚洲一区色| 久久黄色免费电影| 国产精品久久久久久久久kt| 国产av一码二码三码无码| 免费一级无码在线网站 | 91青青草视频| 91精品啪在线观看国产| 亚洲国产综合精品一区| 中文字幕乱码二三区免费| 青青草国产一区二区三区| 呦女亚洲一区精品| 麻豆AV网站免费进入| 青青青国产视频手机| 国产在线观看人成激情视频| 日本一区中文字幕最新在线| 国产女人在线视频| 99热这里只有精品国产99| 亚洲中文字幕无码爆乳| 欧美精品啪啪| 亚洲天堂啪啪| 高清国产在线| 丁香六月综合网| 2048国产精品原创综合在线| 99er这里只有精品| 国产在线观看精品| 91成人在线免费观看| 午夜电影在线观看国产1区| 日本少妇又色又爽又高潮| 五月婷婷综合色| 国产成人一二三| 欧美日韩激情| 99久久亚洲综合精品TS| 国产在线小视频| 99视频精品全国免费品| 亚洲av色吊丝无码| 日韩专区欧美| 午夜欧美理论2019理论| 天天色天天操综合网| 久久性妇女精品免费| 一级毛片免费不卡在线视频| 国产成a人片在线播放| 97在线视频免费观看| 狠狠干欧美| 女人天堂av免费| 人妻精品久久久无码区色视| 亚洲资源站av无码网址| 亚洲美女操| 91色在线观看| 99r在线精品视频在线播放| 国产门事件在线| 久久一级电影| 国产男女免费完整版视频| 国产专区综合另类日韩一区 | 91青青视频| 精品伊人久久大香线蕉网站| 欧美在线一二区| 国产精品人成在线播放| 国产精品 欧美激情 在线播放| 日韩一级二级三级| 91精品久久久久久无码人妻| 又污又黄又无遮挡网站| 成人噜噜噜视频在线观看| 国产色婷婷| 天天综合天天综合| 国产成人精品第一区二区| AV网站中文| 中文字幕丝袜一区二区| 亚洲黄网在线| 国产精品lululu在线观看| 夜夜爽免费视频| 毛片免费观看视频| 国产日韩久久久久无码精品| 国产精品自在自线免费观看| 午夜三级在线| 国产99视频免费精品是看6| 国产欧美精品午夜在线播放|