999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

左西孟旦對急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)并急性心力衰竭(AHF)患者QT離散度(QTd)及室性心律失常的影響觀察

2020-09-22 08:21:12王紅賢

王紅賢

(山西省臨汾市中心醫(yī)院,山西 臨汾 041000)

急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)為臨床常見心內(nèi)科病理類型,其臨床發(fā)病誘因較多,主要是由于心肌組織長期處于缺氧、缺血情況,誘導(dǎo)局部組織代謝異常,進(jìn)而出現(xiàn)組織壞死情況,經(jīng)臨床LOgistic相關(guān)因素分析顯示,高血壓、冠狀動脈粥樣硬化斑塊、高血脂均為疾病高風(fēng)險(xiǎn)誘發(fā)因素,以中老年患者為主要發(fā)病人群,臨床危害性較大,若沒有及時予以治療干預(yù),誘發(fā)危重并發(fā)癥的幾率較高。急性心力衰竭(AHF)為急性ST段抬高型心肌梗死危重并發(fā)癥,極易誘導(dǎo)室性心律失常的發(fā)生,嚴(yán)重危害患者生命健康。隨著臨床藥學(xué)不斷發(fā)展,可于心肌梗死合并心力衰竭治療藥物增多,左西孟旦藥物被研發(fā)出來,經(jīng)臨床大量研究數(shù)據(jù)顯示,其于急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭治療中具有顯著應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)本研究筆者特收集54例患者開展平行比對分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究課題收集急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭患者為分析指標(biāo),共計(jì)54例,納入周期為2018年9月~2020年1月,依據(jù)雙色球數(shù)列分布均分實(shí)驗(yàn)組,27例分設(shè)參照組,年齡中位數(shù)(58.62±3.11)歲;27例分設(shè)觀察組,年齡中位數(shù)(59.27±2.99)歲,假設(shè)校驗(yàn)兩組急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭患者基線資料(P>0.05),差異均衡可于后文分析。

納入原則:(1)課題收集的54例患者均滿足《心內(nèi)科診治指南》中對急性ST段抬高型心肌梗死的評估依據(jù),患者入院后予以心電圖等綜合檢查確診,給予患者心功能評估,合并急性心力衰竭;(2)就本研究上報(bào)倫理委員會,經(jīng)倫理批準(zhǔn)后實(shí)施;(3)患者及其監(jiān)護(hù)人均對本研究開展項(xiàng)目持知情授權(quán)態(tài)度,簽署書面知情書。排除原則:(1)于觀察前使用本研究藥物或影響血流動力學(xué)藥物,或?qū)Ρ狙芯渴褂盟幬锊荒褪?;?)合并其他器質(zhì)性功能病變、凝血功能障礙、肝腎功能障礙、精神異常患者。

1.2 方法

兩組患者均予以基礎(chǔ)治療,予以患者雙聯(lián)抗血小板,調(diào)脂,抗炎,擴(kuò)冠,拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌,利尿等治療;參照組予以2.5 μg·kg-1·min-1多巴酚丁胺靜脈滴注,觀察藥物使用情況,增加劑量至4.0 μg·kg-1·min-1,持續(xù)滴注24 h;觀察組患者予以左西孟旦治療,初始劑量12 μg·kg-1,治療增加0.1 μg·kg-1·min-1,若患者機(jī)體耐受性佳,于治療后1 h,增加0.2 μg·kg-1·min-1藥物治療。兩組患者均持續(xù)治療7天比對有效機(jī)制。

1.3 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

于治療后借助光電心電圖機(jī),對患者QT離散度進(jìn)行測定,依據(jù)Bazett公式進(jìn)行QTcd計(jì)算,連續(xù)測定3個QT值,取QT最大最小差值QTd;予以患者24 h心電圖檢測,測定PCV(頻發(fā)室性期前收縮)及SPVT(短暫室性心動過速)指標(biāo)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

課題借助統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 24.0進(jìn)行假設(shè)校驗(yàn),計(jì)數(shù)資料分布用(%)表達(dá),x2假設(shè)校驗(yàn),計(jì)量資料分布用(±s)表達(dá),t樣本假設(shè)校驗(yàn),P<0.05設(shè)為統(tǒng)計(jì)學(xué)差異基礎(chǔ)表達(dá)。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療后QT離散度及室性心律失常指標(biāo)分析

觀察組患者于QTcd、QTd、SPVT、PVC等指標(biāo)上均顯著低于參照組數(shù)值,假設(shè)校驗(yàn)表意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療后QT離散度及室性心律失常指標(biāo)分析(±s)

表1 兩組患者治療后QT離散度及室性心律失常指標(biāo)分析(±s)

組別 n QTcd QTd SPVT PVC觀察組 27 74.37±9.85 70.41±8.65 3.46±0.54 986.36±56.25參照組 27 86.25±10.05 77.88±8.95 5.72±0.61 1245.08±73.25 t值 7.856 6.859 8.526 22.153 P值 0.000 0.003 0.000 0.000

2.2 兩組患者用藥不良反應(yīng)分析

持續(xù)追蹤患者用藥使用24小時,參照組于藥物使用期間,7例患者繼發(fā)心動過速,2例患者繼發(fā)胸痛氣短,1例患者繼發(fā)頭痛情況;觀察組患者于藥物使用期間,1例患者繼發(fā)心動過速,1例患者繼發(fā)頭痛1,兩組患者癥狀輕微,均通過減緩藥物滴注速度或停藥,癥狀可自行緩解,觀察組藥物使用不良反應(yīng)幾率顯著低于參照組,假設(shè)校驗(yàn)表意義(P<0.05)。

3 討 論

急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭臨床潛在性危害較大,因其主要發(fā)病人群為中老年患者,合并多種慢性疾病,疾病進(jìn)展極易誘導(dǎo)室性心律失常的發(fā)生,主要發(fā)生機(jī)制是因其缺血壞死的心肌細(xì)胞代謝紊亂,導(dǎo)致局部缺血、缺氧心肌細(xì)胞內(nèi)外鈣含量不均,導(dǎo)致心肌細(xì)胞延遲電位的發(fā)生,無法正常與心肌細(xì)胞進(jìn)行傳導(dǎo),故導(dǎo)致折返情況的發(fā)生;同時因肌體內(nèi)大量缺血壞死的心肌細(xì)胞,釋放鈣離子,體內(nèi)鈣離子含量升高,會導(dǎo)致心室肌周圍自律性增強(qiáng),導(dǎo)致心肌細(xì)胞繼發(fā)異向性、定向性傳導(dǎo),為折返提供內(nèi)在條件;加之患者合并急性心力衰竭,心室結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,心臟正常泵血功能下降,心肌收縮力減緩,導(dǎo)致心肌收縮無法同步,導(dǎo)致正常血流于心室內(nèi)折返,是導(dǎo)致室性心律失常誘發(fā)的主要客觀因素[1];若沒有及時給予治療干預(yù),極易因心律失常,誘導(dǎo)心源性猝死和致命心律失常的發(fā)生,嚴(yán)重危害患者生命健康。

臨床針對急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭,多給予藥物治療,傳統(tǒng)藥物為正性肌力藥物,臨床代表藥物為多巴酚丁胺,其主要藥物機(jī)制是通過改善心肌收縮力,刺激心臟β受體,改善電穩(wěn)定性,提高交感神經(jīng)活性。左西孟旦作為臨床新型的鈣增敏藥物,其臨床應(yīng)用機(jī)制是通過與心肌肌鈣蛋白結(jié)合,提高Ca2+敏感性,進(jìn)而發(fā)揮強(qiáng)心作用;且藥物研究發(fā)現(xiàn),左西孟旦可顯著抑制心臟內(nèi)源性磷酸二酯酶3活性,加強(qiáng)對外周血管平滑肌的刺激作用,提高K+內(nèi)流,改善冠狀動脈血流量,提高局部血運(yùn),改善心臟負(fù)荷;且臨床藥物對C2+濃度無不良影響,可顯著規(guī)避室性心律失常發(fā)生情況[2]。

課題數(shù)據(jù)顯示,觀察組患者于QTcd、QTd、SPVT、PVC等指標(biāo)上均顯著低于參照組數(shù)值,假設(shè)校驗(yàn)表意義(P<0.05);持續(xù)追蹤隨訪患者用藥使用24小時,參照組于藥物使用期間,7例患者繼發(fā)心動過速,2例患者繼發(fā)胸痛氣短,,1例患者繼發(fā)頭痛情況;觀察組患者于藥物使用期間,1例患者繼發(fā)心動過速,1例患者繼發(fā)頭痛1,兩組患者癥狀輕微,均通過減緩藥物滴注速度或停藥,癥狀可自行緩解,觀察組藥物使用不良反應(yīng)幾率顯著低于參照組,假設(shè)校驗(yàn)表意義(P<0.05)。

綜上,于急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭治療中采用左西孟旦,可顯著改善患者心功能指標(biāo),藥物治療兼具高效及安全等優(yōu)勢,于疾病治療有顯著增益效果。

主站蜘蛛池模板: 国产第一福利影院| 99在线观看精品视频| 激情無極限的亚洲一区免费| 久久77777| 9久久伊人精品综合| 99re66精品视频在线观看| 久久综合AV免费观看| 亚洲美女一级毛片| 亚洲中文字幕日产无码2021| 欧美亚洲国产视频| 亚洲中文字幕国产av| 日韩毛片免费观看| 四虎永久免费在线| 欧美三级视频网站| 九九热视频精品在线| 国产美女一级毛片| 成人中文在线| 久久综合久久鬼| 99热国产这里只有精品9九| 超清无码一区二区三区| 欧美精品导航| 久久久久国产精品嫩草影院| 欧美人与牲动交a欧美精品 | 99精品高清在线播放| 人妻免费无码不卡视频| 国产一区二区福利| 99热最新网址| 在线99视频| 毛片免费观看视频| 在线另类稀缺国产呦| 丝袜国产一区| 好久久免费视频高清| 亚洲综合精品香蕉久久网| 亚洲天堂成人| 亚洲午夜福利精品无码不卡| 欧美区一区| 国产粉嫩粉嫩的18在线播放91 | 国产精品原创不卡在线| 中国精品自拍| 2021天堂在线亚洲精品专区| 手机精品视频在线观看免费| 97视频在线观看免费视频| 人妻少妇乱子伦精品无码专区毛片| 自偷自拍三级全三级视频| 国产区免费| 99久久精品国产自免费| 女人18一级毛片免费观看| 亚洲美女久久| 国产视频一区二区在线观看| 日本免费新一区视频| 欧美中文字幕无线码视频| 99久久性生片| 国产精品v欧美| 国产精品香蕉在线| 真人免费一级毛片一区二区| 国产成人精品在线1区| 国产亚洲第一页| 在线视频亚洲欧美| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 亚洲AV人人澡人人双人| 日韩中文字幕亚洲无线码| 亚洲中久无码永久在线观看软件| 婷婷伊人久久| 国产精品成人不卡在线观看| 久青草免费在线视频| 亚洲h视频在线| 国产又黄又硬又粗| 一区二区三区国产| 色综合网址| 久久亚洲中文字幕精品一区| 国产在线97| 日韩资源站| 欧美区一区| 精品伊人久久久久7777人| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 老司机精品99在线播放| 欧美在线网| 欧美在线精品怡红院| 五月天香蕉视频国产亚| 中文字幕久久精品波多野结| 久久毛片网| 欧美国产综合视频|