奈達鉑治療惡性腫瘤的臨床效果觀察

徐寰騫

（泰州市第三人民醫院，江蘇 泰州 225321）

隨著人們生活環境不斷惡化，生活中放射因素增加，腫瘤疾病發病率呈逐年上升趨勢，為臨床主要致死病理疾病，受到臨床高度重視。惡性腫瘤疾病其癌細胞分化程度較低，病灶系統損傷嚴重，不適配開展外科手術治療，需采用放療、化療的方案進行治療，延緩癌細胞增殖進程，延長患者預計生存時間。隨著臨床化學研究深入，臨床可于惡性腫瘤腫瘤中采用的治療藥物增加，研究適配的高效、安全化療藥物具有重要臨床意義；經臨床藥理學研究顯示，奈達帕藥物于惡性腫瘤疾病治療中具有顯著療效，適用于非小細胞肺癌、頭頸癌癥及食管癌等疾病中，并于臨床取得較好的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

課題納入指標為筆者單位腫瘤科于2015年11月～2019年11月收治的惡性腫瘤患者，均符合《腫瘤醫學》對惡性腫瘤疾病的診斷依據，涉及腫瘤病理類型包括非小細胞肺癌、頭頸鱗癌及食管癌患者，均經病理活檢確診，共計52例，模擬隨機抽簽方式進行小組分設，26例分為參照組，男女13:13，年齡中數值（51.02±1.24）歲，26例分為研究組，男女12:14，年齡中數值（50.97±1.17）歲，統計校驗2組入組患者基線資料（P＞0.05），具有比對價值。

1.2 方法

2組患者均予以常規化療藥物治療，基于患者不同病理類型給藥，若患者為非小細胞肺癌，予以長春瑞濱治療，劑量建議按照25 mg/m2，于治療后第1 d和第5 d靜脈輸注給藥；若患者為頭頸鱗癌，予以5-氟尿嘧啶治療，劑量建議為350 mg/m2，于治療后第1 d和第5 d靜脈輸注給藥；若患者為食管癌，予以長春花堿酰胺治療，劑量建議按照2.5 mg/m2，于治療后第1 d和第5 d靜脈輸注給藥。對照組患者于常規化療藥物的基礎上聯合順鉑治療，藥物劑量按照80 mg～100 mg/m2規格；研究組患者在常規化療藥物治療的基礎上聯合奈達帕治療，藥物劑量按照80 mg/m2；均采用靜脈輸注給藥方式，2組患者均持續治療1個月比對療效。

1.3 評價標準

觀察臨床效果，分為效果顯著、起效及無效等指標，依據《腫瘤療效標準》為評估指標；統計比對藥物治療期間常見不良反應。

1.4 統計學分析

課題借助統計學軟件SPSS 24.0對組間數據進行統計校驗，P＜0.05設為統計學差異基礎表達。

2 結 果

2.1 2組療效觀察

研究組治療無效僅1例，參照組治療無效7例，研究組總有效率（96.15%）顯著高于參照組數據（73.08%），差異顯著（P＜0.05），見表1。

表1 2組療效觀察

2.2 2組患者藥物使用不良反應分析

研究組藥物使用期間1例患者繼發貧血，3例患者繼發白血胞減少；參照組藥物使用期間3例患者繼發貧血，6例患者繼發白細胞減少，5例患者繼發骨髓抑制，經統計校驗表意義（P＜0.05）。

3 討 論

惡性腫瘤其癌細胞伴有不同程度轉移情況，經由外科手術治療無法顯著治療，需開展及時、有效的化療干預，逆轉癌細胞進程，延長患者預計生存時間。隨著臨床惡性腫瘤經發病率激增，臨床于惡性腫瘤疾病探究不斷深入，臨床可用的治療藥物不斷增加，于藥物使用中發現，奈達帕藥物于惡性腫瘤治療中取得較好的反饋。奈達帕藥物與化療藥物聯合治療，藥物使用劑量減少，降低藥物對白細胞的損傷，降低自身及聯合化學藥物的藥副作用，可提高藥效與DNA結合率，在確保藥效的基礎上，降低藥物不良反應，臨床治療效果顯著。本研究表明，研究組總有效率、不良反應經統計校驗均異于參照組數據（P＜0.05）；數據中可知，奈達帕聯合化療藥物與惡性腫瘤治療中具有積極導向，可為臨床療效增效，聯合用藥安全系數較高。

綜上，于惡性腫瘤治療中采用奈達鉑治療效果顯著，臨床聯合化療治療可降低其不良反應，臨床應用價值高。