葶藶子與車前子的真偽鑒別與臨床應用分析

王米祥

（隴西縣第一人民醫院，甘肅 隴西）

0 引言

在目前的市場藥物銷售中，部分以經濟利益為主的藥物銷售商家為提高經濟效益，通常會將葶藶子摻入車前子中進行銷售，由于葶藶子和車前子的外形差別較小，未使用過兩種藥物的患者往往無法對其進行有效的區分，兩者藥物誤用不僅會給患者的身體帶來一定的損害，同時還會影響用藥單位的形象[1]。由于兩種藥物的藥效不同，因此，治療的內容也有所不同，車前子（又名江車前），味道稍淡，其主要治療的內容可包含清熱、利尿、明目、祛痰等，通常在水腫脹痛以及目赤腫痛和痰熱咳嗽的患者中具有良好的使用率，屬于車前科植物[2]。葶藶子（又名北葶藶），味道具有一定刺激性，通常用于平喘和消腫，屬十字花科植物[3]。兩種藥物的藥效、成分均具有較大的差異，因此無法作用于同一病癥的治療，現為探究葶藶子和車前子的真偽鑒別情況和使用區別，選取兩者干燥成熟種子進行分析，有以下報告。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經相關部門批準，選取目前作為商品銷售的車前子干燥成熟種子以及葶藶子的干燥成熟種子進行研究，本次研究中所采用的試劑均為分析純，通過紫外分光光度計進行各個提取物的數據分析[4]。

1.2 方法

通過UV 零階導數光譜特征峰值表和UV 二階導數光譜特征峰值表對車前子和葶藶子進行數據分析，主要包含石油醚提取物、甲醇提取物和氯仿提取物三項，主要方式如下：通過選取車前子和葶藶子兩種藥物的粉狀提取物各1.0 g，雖有加入10 mL 的甲醇對兩者的粉狀提取物進行浸泡，然后閉塞浸泡用試管，待1 d 后對其進行超聲處理，持續時間為20～30 min，超聲處理后對其進行過濾，取兩者藥物的浸泡液15 μL 置于硅膠薄層板上，隨后展開兩者浸泡液，以保證導數光譜掃描的準確性，采用調制比例為9:2:1 飽和的正丁醇-冰醋酸-水展開，取出后晾干，隨后即可采用紫外分光光度計對其進行掃描觀察[5]。

1.3 觀察指標

觀察兩種藥物熒光斑點的所處位置。

觀察兩種藥物UV 零階導數光譜特征峰值表的數據對比。

觀察兩組藥物UV 二階導數光譜特征峰值表的數據對比

2 結果

2.1 兩組藥物的熒光斑點所處位置對比

通過紫外分光光度計的分析，車前子在Rg0.82 處存在藍紫色熒光斑點，觀察炒葶藶子、炒葶藶子在該位置處無任何顏色斑點。但對比車前子和炒葶藶子共同點，在其他部位還存在6 個情況各不相同的藍紫色和藍綠色熒光斑點，由此可見，通過紫外分光光度計的分析，兩者所含的成分具有較大的差異，無法對同一病癥進行無差別的治療，能夠在藥效上對兩者的不同進行區分[6]。

2.2 紫外導數光譜特征峰值表對比

紫外導數光譜特征峰值表需取兩者藥物粉末0.5 g 于試管中，同時加入石油醚、甲醇以及氯仿各10 mL，隨后閉塞試管進行輕搖混合，放置溶液2 h 后對其進行過濾，然后提出其部分濾液，進行稀釋后對比加入前的石油醚、甲醇以及氯仿，石油醚和甲醇的對照波長取200～500 nm，氯仿的對照波長取250～500 nm，觀察兩組導數光譜峰值情況[7]，詳情見表1、表2。

表1 UV 零階導數光譜特征峰值表（nm）

表2 UV 二階導數光譜特征峰值表（nm）

對比兩種藥物的零階導數光譜，車前子在270.01 nm 處具有強烈的吸收，并在另一峰值336.82 nm 處包含一處峰值，對比炒葶藶子，在270 nm 左右處的吸收較弱，并且于二階導數光譜中的車前子同位置無吸收；車前子的二階導數光譜在+339.50 nm 和300.0 nm 有2 處吸收峰，炒葶藶子在此區間僅有1 個弱吸收峰。

觀察兩組藥物的甲醇提取物，車前子和炒葶藶子的零階和二階光譜峰值表差異較為明顯，無重疊部分，可有效對其進行區分。

觀察兩種藥物的氯仿提取物，零階導數光譜無顯著差異，二階導數于281.57 nm 處吸收峰值不同，其他數據差異較小。

3 討論

由于車前子和葶藶子的藥效不同，為確保對治療病癥的有效性，需要對其進行專業的區分，保證用藥安全[8]。質量的監管和驗收，直接影響了用藥單位的形象以及群眾的身體健康，因此提高專業的藥物鑒別知識不論對醫生還是患者均有重要的意義，另外除藥效分析以及導數光譜分析，還可通過查閱書籍等資料進行藥物的質量區分，從而減少藥物使用不合理，減少藥材的浪費，進而減少不良反應的產生，最小化經濟負擔[9]。

本文通過對車前子干燥成熟種子以及葶藶子的干燥成熟種子進行研究，通過UV 零階導數光譜特征峰值表和UV 二階導數光譜特征峰值表對車前子和葶藶子進行數據分析得出結果：車前子和葶藶子的石油醚提取物對比，車前子的零階導數光譜和二階導數光譜于低值和高值均有吸收峰，炒葶藶子則只有一處；從甲醇提取物上對比，兩者的差距較明顯，無重疊部分，能夠有效區分兩者差別；氯仿提取物對比，零階導數光譜無顯著差異，二階導數光譜中-281.57 nm 處吸收強度不同，其余無差異。由此可見通過對其石油醚提取物和甲醇提取物的零階和二階導數光譜圖進行分析可用于辨別真偽。

綜上所述，對其石油醚提取物和甲醇提取物的零階和二階導數光譜圖進行分析可用于辨別真偽，具有良好的使用性，藥物真偽的辨別有利于對患者病癥的治療，為提高質量把控，需要相關部門進行專業的分析。