李榮香
(海南省萬寧市人民醫院,海南萬寧 571522)
慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是老年人常見的呼吸系統疾病,病情呈進行性發展,表現為不完全可逆的氣流受限,多與氣道炎癥有關。老年人呼吸道防御功能薄弱,免疫功能較差,更易發生呼吸道感染,導致COPD的急性發作。當急性發病時會出現明顯的氣道阻塞、呼吸困難、肺部炎癥等癥狀,同時急性發作可促進氣道重塑,加重氣道炎癥反應,進一步影響肺功能。雖然大部分患者在急性期癥狀經治療后能夠控制,但無法抑制對肺功能的損傷,且機體免疫功能會持續下降,導致反復發作,嚴重影響患者的生存質量,具有較高致死率[1]。支氣管擴張劑是本病的基礎用藥,氨茶堿和多索茶堿均是常用擴張支氣管藥物,能夠解痙平喘,改善肺通氣功能,但療效上存在一定差異[2]。多索茶堿與氨茶堿均屬甲基黃嘌呤衍生物,但多索茶堿對支氣管平滑肌的松弛效果是氨茶堿的10~15倍,總體療效更好。本研究進一步分析多索茶堿與氨茶堿治療老年COPD的療效,結果如下。
選取2018年1月至2019年1月在海南省萬寧市人民醫院呼吸內科治療的88例老年COPD患者,按隨機數字法分為兩組。觀察組44例,男性29例,女性15例,年齡62~85歲,平均年齡(69.7±6.2)歲,病程2~12 年,平均病程(6.1±2.4)年,根據慢性阻塞性肺疾病全球倡議(GOLD)分級,Ⅱ級23例、Ⅲ級21例;對照組44 例,男性27例,女性17 例,年齡61~86歲,平均年齡(70.1±6.8) 歲,病程 1 ~ 14 年,平均病程(6.5±2.6)年,根據GOLD分級,Ⅱ級24例、Ⅲ級20例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P> 0.05)。
納入標準:所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[3]中COPD診斷標準;年齡≥60歲;無合并肺結核、支氣管擴張、間質性肺炎等其他嚴重肺部疾病。排除標準:合并其他嚴重軀體疾病;合并嚴重COPD并發癥;藥物過敏及治療依從性差。本研究經海南省萬寧市人民醫院倫理委員會批準,所有患者均知情同意,自愿加入研究。
兩組患者持續均給予常規低流量吸氧、抗生素抗感染、霧化吸入糖皮質激素、止咳化痰、糾正水電解質平衡等治療。在此基礎上,觀察組使用多索茶堿(黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司,國藥準字:H20000304,規格:10 mL∶0.1 g)0.3 g加入5%葡萄糖溶液或生理鹽水100 mL中靜脈滴注,1次/d。對照組使用氨茶堿(北京雙鶴藥業股份有限公司,國藥準字:H11021481,規格:2 mL∶0.5 g)250 mg加入5%葡萄糖溶液或生理鹽水100 mL中靜脈滴注,1次/d。兩組均治療7 d后評價療效。
顯效:氣喘、呼吸困難等癥狀明顯減輕或基本消失,肺部聽診哮鳴音基本消失,肺功能提高2級,血氧分壓(PaO2)提高>25%;有效:氣喘、呼吸困難等癥狀有所緩解,肺部聽診哮鳴音明顯減少,肺功能提高1級,PaO2提高>15%;無效:氣喘、呼吸困難等癥狀無明顯改善,肺部聽診哮鳴音明顯,肺功能無提高,PaO2提高<15%[4]。
治療前后檢測肺功能及血氣分析指標變化,采用肺功能儀測定肺功能指標,包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、抽取股動脈血1 mL測定血氣分析指標,包括PaO2、二氧化碳分壓(PaCO2);治療前后檢測血清炎性因子水平,包括超敏C反應蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子 α(TNF-α)、白介素 -8(IL-8)、白介素-18(IL-18);觀察治療期間有無惡心、咽喉不適、口干、胃腸道不適等不良反應發生。
觀察組治療有效率明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
兩組治療前 FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2相比無明顯差異(P>0.05)。觀察組治療后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2明顯高于對照組,PaCO2明顯低于對照組(P < 0.05),見表2。
兩組治療前hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-18水平無明顯差異(P>0.05),觀察組治療后血清hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-18水平明顯低于對照組(P<0.05),見表3。
觀察組惡心、咽喉不適、口干、胃腸道不適等不良反應發生率明顯低于對照組(P<0.05),見表4。
COPD急性發作時主要的病理癥狀為氣道阻塞、呼吸受阻,這主要是由平滑肌痙攣引起的通氣管狹窄所致,因此臨床治療的關鍵在于緩解平滑肌痙攣、抑制氣道炎癥及氣道重塑[5]。多索茶堿與氨茶堿均為COPD常用治療藥物,同屬甲基黃嘌呤衍生物,經口服或靜脈途徑給藥,可直接作用于支氣管平滑肌,擴張支氣管,緩解支氣管痙攣,減輕氣道高反應性[6]。但多索茶堿的療效明顯高于氨茶堿,這是由于多索茶堿松弛支氣管平滑肌的強度更高,是氨茶堿的10~15倍,且起效迅速,用藥30 min內即可發揮藥效,有效濃度持續時間長,可達12 h[7]。此外,多索茶堿具有氨茶堿不具備的鎮咳作用,有助于減少其他止咳藥物的使用。在分子結構上,多索茶堿在氨茶堿的N7位加上了一個黃嘌呤環結構,與腺苷受體的親和力明顯降低,不會阻斷腺苷與其受體結合,不影響鈣離子內流,也不會競爭鈣離子受體,具有較小的不良反應,即使高劑量使用,也不會增加不良反應發生率,適用于老年患者[8]。而氨茶堿通過抑制平滑肌細胞內磷酸二酯酶,可達到緩解支氣管痙攣、改善膈肌收縮力的目的,并能阻斷腺苷及其受體的結合,增加去甲腎上腺素和內源性腎上腺素的合成,達到舒張支氣管平滑肌的效果。但氨茶堿藥物濃度的安全范圍較小,有效濃度與中毒濃度相近,容易引發不良反應,不適于長期使用[9-10]。
表2 兩組患者治療前后肺功能指標比較(±s)

表2 兩組患者治療前后肺功能指標比較(±s)
注:與對照組同期比較,*P<0.05。
組別 n 時間 FEV1(%) FVC(L) FEV1/FVC PaO2(mm Hg) PaCO2(mm Hg)觀察組 44 治療前 50.64±10.93 2.38±0.51 51.37±8.42 58.64±8.29 51.36±9.18治療后 68.74±15.32* 3.45±0.46* 67.62±8.49* 75.06±12.31* 32.53±10.16*對照組 44 治療前 50.72±11.04 2.40±0.53 50.98±8.61 58.87±8.40 51.63±9.07治療后 63.40±12.37* 3.21±0.28* 63.28±9.03* 69.14±12.42* 38.19±12.05*
表3 兩組患者治療后血清炎性因子水平比較(±s)

表3 兩組患者治療后血清炎性因子水平比較(±s)
注:與對照組同期比較,*P<0.05。
組別 n 時間 hs-CRP(mg/L) TNF-α(ng/L) IL-8(pg/mL) IL-18(pg/mL)觀察組 44 治療前 15.95±1.27 34.47±2.06 29.78±2.23 72.83±7.25治療后 3.21±0.27* 4.19±0.52* 7.42±1.18* 20.39±5.16*對照組 44 治療前 16.03±1.21 35.12±2.01 30.12±2.39 72.49±7.31治療后 5.89±0.48* 9.53±0.94* 15.36±1.47* 61.62±9.48*

表4 兩組患者不良反應發生率比較[例(%)]
本研究結果顯示,觀察組治療有效率為93.18%,明顯高于對照組的72.73%(P<0.05);觀察組治療后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2明顯高于對照組,PaCO2明顯低于對照組,血清hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-18水平及不良反應發生率均明顯低于對照組(P<0.05)。充分證明多索茶堿與氨茶堿相比,多索茶堿對老年COPD的治療效果更好,能有效擴張支氣管,改善肺通氣,且作用時間長,不良反應發生率低,能夠保障老年患者使用的安全性。
綜上所述,多索茶堿治療老年COPD的療效更為確切,對肺功能及血氣分析改善效果好,安全性更高,值得在臨床推廣使用。