張英

摘? ?要:谷氨酸廢水中谷氨酸含量在2 g/L左右,同時含有大量的銨鹽,pH值在3.5左右,試驗主要研究谷氨酸廢水在多聚谷氨酸中應用的可行性。通過單因素試驗,得到最佳的處理條件是使用酸性蛋白酶進行水解處理,溫度50 ℃,水解10 h,然后按照聚谷氨酸發酵所需氮源要求,將谷氨酸廢水與玉米漿進行不同比例配合使用,以此來替代聚谷氨酸發酵所需的氮源。
關鍵詞:谷氨酸廢液 ;水解;氮源;聚谷氨酸
聚谷氨酸-是一種由 L-谷氨酸和 D-谷氨酸單體通過酰胺鍵聚合而成的多肽分子,基本骨架是由r-酰胺鍵聚合而成的多肽分子,主鏈含有大量肽鍵,可在特定環境下降解成短肽小分子或氨基酸單體,具有水溶性、生物可降解性、金屬螯合性、生物相容性等[1]。聚谷氨酸應用領域廣泛,包括農業、醫藥、環保、食品和化妝品等。聚谷氨酸的制造方法主要有4種:提取法、化學合成法、酶轉化法和微生物發酵法[2-4]。谷氨酸廢液是一種有機廢水,具有pH值低、硫酸根含量高、COD含量高等特點,同時還含有一部分谷氨酸、還原糖及氨氮,濃縮做成有機肥料是一種處理辦法,但是能源消耗較大。本文主要通過正交試驗驗證谷氨酸廢水在聚谷氨酸發酵中的應用[5]。
1? ?材料與方法
1.1? ?材料
谷氨酸廢水:500 mL,取自蛋白車間,加熱50 ℃,加入0.5 g/L酸性蛋白酶水解10 h,再加熱煮沸 2 min 滅活酶,過濾待用;固體發酵培養基:葡萄糖1%和5%的谷氨酸鈉,硫酸鎂、硫酸亞鐵、硫酸錳(pH值7.0)與玉米漿按照3∶1的比例攪拌均勻,110 ℃滅菌20 min。寧夏伊品生物科技有限公司;枯草芽孢桿菌 (Bacillus subtilis),研發中心保藏 (nxyp202123);酸性蛋白酶(20萬U/g):江蘇銳陽生物科技有限公司;其他試劑均為國產分析純試劑。
1.2? ?試驗儀器
KL-30 立式壓力蒸汽滅菌鍋;UV-1100 紫外可見分光光度計;KHLB200柜式恒溫冷凍搖床;BCD-256KFA 冰箱;TDL-5-A 多管離心機;SW-CJ-1F 凈化工作臺。
1.3? ?5 L發酵罐產聚谷氨酸方法
1.3.1? ?菌種
枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis,nxyp202123),由寧夏伊品生物科技有限公司保藏并提供。
1.3.2? ?培養基
(1)對照培養基:葡萄糖40 g/L,谷氨酸鈉200 g/L,NaCl 10 g/L,MgSO4·7H2O 1.0 g/L,CaCl2、KH2PO40.75 g/L,玉米漿100 mL,酵母膏40 g/L。
(2)加谷氨酸廢水培養基,將廢水水解液以不同比例混合。發酵離心后的濕菌體,按照物理、化學、生物酶解進行單因素優化試驗。
(3)發酵方案:以正常培養基為對照組,氮源替代培養基為試驗組,采用最優的水解液制備方法,按照培養基中總氮相等的原則,考察不同替代程度下聚谷氨酸的產量,確定最優替代方案。
1.4? ?分析方法
按照處理后的廢水按5%、10%、15%的梯度進行驗證。發酵罐培養方法,定容至1.8 L,溫度 37 ℃,初始轉速 200 r/min,通風量0.5 m3/h,通過自動流加液氨控制pH值維持在7.0~7.2,以泡敵消泡,通過溶氧反饋調節轉速,維持罐內溶氧水平為20%左右,通過一定脈沖比進行流加補糖,控制發酵液內殘糖濃度保持在10~15 g/L,培養時間 60 h。
2? ?結果與分析
2.1? ?谷氨酸廢水水解單因素試驗
通過單因素試驗,確定廢水通過酸性蛋白酶水解,溫度50 ℃,水解10 h,氨基酸組分及其含量,運用全自動氨基酸分析儀進行測定,折算后干基中總氮含量在13.2%,高于酵母粉的總干基含量。
2.2? ?水解后廢水添加量在發酵中的應用
通過單因素試驗,確定廢水添加比例為5%時,玉米漿15 g/L,酵母粉5 g/L,發酵各項指標穩定。對于枯草芽孢桿菌的發酵產物不同的氮源對其有著巨大的影響 根據上述單因素選取不同廢水添加量后發酵產酸見圖1,使用5%添加量的廢水,其產酸趨勢與對照基本保持一致。
3? ?結論
本試驗以枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis,nxyp202123)為出發菌株進行試驗,驗證了谷氨酸廢水在多聚谷氨酸中應用的可行性。通過單因素試驗,得到最佳的處理條件是使用酸性蛋白酶進行水解處理,溫度在50 ℃,水解10 h,然后按照聚谷氨酸發酵所需氮源要求,結果表明,谷氨酸廢水通過處理后,可以替代聚谷氨酸發酵所需的部分氮源。
參考文獻:
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[ 2 ] 景中建.聚谷氨酸的合成方法及應用[J].廣東化工,2011,38(2):228-229.
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[ 4 ] 黃敏,曾鳳彩.谷氨酸發酵廢液中菌體蛋白的應用進展[J].發酵科技通訊,2013,42(1):49-50.
[ 5 ] 楊小姣,馮雪榮,孫金斗,等.谷氨酸發酵廢水中提取菌體蛋白研究進展[J].中國釀造,2009(8):20-24.