馬 斌,邢 旺,王藝璇,李天剛
(1.甘肅省婦幼保健院功能檢查科,2.小兒心臟外科,甘肅 蘭州 730050)

圖1 Van Praagh-A4型PTA并迷走右鎖骨下動脈 A.胎兒左心室流出道切面聲像圖; B.胎兒3血管氣管切面; C.STIC圖像; D.引產(chǎn)后標(biāo)本 (RV:右心室;LV:左心室;AAO:升主動脈;DA:動脈導(dǎo)管;ARSA:迷走右鎖骨下動脈;Tr:動脈干;PA:肺動脈)
孕婦22歲,孕1產(chǎn)0,孕19周,因外院超聲發(fā)現(xiàn)“胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常”來我院就診。胎兒超聲心動圖示心臟位置、大小及心軸正常,左心室流出道切面示室間隔上部回聲連續(xù)性中斷,見一支大動脈騎跨于室間隔上,于大動脈右心室流出道切面未探及肺動脈回聲,動脈干于半月瓣稍上方分出升主動脈及主肺動脈,升主動脈內(nèi)徑<肺動脈(圖1A);血管氣管切面二維超聲及CDFI示升主動脈依次發(fā)出右頸總動脈、左頸總動脈及左鎖骨下動脈,左鎖骨下動脈遠(yuǎn)端主動脈弓中斷,右鎖骨下動脈發(fā)自降主動脈起始部(圖1B)。三維超聲時間-空間關(guān)聯(lián)成像(spatio-temporal image correlation, STIC)示動脈干分出肺動脈及升主動脈,右鎖骨下動脈發(fā)自降主動脈起始部,于氣管后方走行(圖1C)。超聲診斷:Van Praagh-A4型胎兒永存動脈干(persistent truncus arteriosus, PTA)并迷走右鎖骨下動脈。予以引產(chǎn),尸檢結(jié)果證實上述超聲診斷(圖1D),臍帶血染色體核型未見異常。
討論PTA是嚴(yán)重發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的1%~2%。胚胎期動脈干間隔發(fā)育異常,形成單一粗大的動脈,即PTA,僅見1組半月瓣;動脈干間隔與圓錐間隔參與形成室間隔,故大部分PTA合并較大室間隔缺損。PTA解剖分類方法有Collett-Eedwards法及Van-Praagh法。Van-Praagh分類法分為4型,其中Van Praagh-A4型為PTA合并主動脈弓中斷,此類合并迷走右鎖骨下動脈較罕見,本例超聲表現(xiàn)符合其特征。STIC能直觀立體顯示動脈干分支及走行,有助于在二維超聲基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確率。PTA需與主肺動脈窗、肺動脈閉鎖并室間隔缺損及右心室雙出口等鑒別。Van Praagh-A4型PTA胎兒出生后早期出現(xiàn)肺動脈高壓,且合并主動脈弓中斷,導(dǎo)致死亡率較高;產(chǎn)前及時診斷對降低圍產(chǎn)兒死亡率具有重要臨床意義。