標(biāo)準(zhǔn)化流程管理在提高腹腔鏡專業(yè)器械消毒滅菌中的效果影響

李巖

【摘要】目的：分析在提高腹腔鏡專業(yè)器械消毒滅菌中應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化流程管理后的整體效果。方法：隨機(jī)抽取本院2019—2021年期間清洗消毒室內(nèi)200件腹腔鏡專業(yè)器械為研究對(duì)象，統(tǒng)一編號(hào)后分別給予常規(guī)消毒滅菌流程（常規(guī)組100件）和標(biāo)準(zhǔn)化流程管理（實(shí)驗(yàn)組100件），對(duì)比效果。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組的消毒滅菌合格率高于常規(guī)組（P<0.05）。結(jié)論：標(biāo)準(zhǔn)化流程管理可保障腹腔鏡專業(yè)器械消毒滅菌合格率。

【關(guān)鍵詞】標(biāo)準(zhǔn)化流程管理;腹腔鏡專業(yè)器械;合格率

【中圖分類號(hào)】R197.32 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.10.115

【Abstract】Objective：To analyze the overall effect of standardized process management in improving the sterilization of laparoscopic instruments.Methods：Two hundred pieces of laparoscopic professional instruments in the cleaning and disinfection room of our hospital from 2019 to 2021 were randomly selected as the research objects.After the uniform number was given，the conventional disinfection and sterilization process（100 pieces in the conventional group） and the standardized process management（100 pieces in the experimental group） were respectively given to compare the effects.Results：The qualified rate of disinfection and sterilization in the experimental group was higher than that in the conventional group （P<0.05）.Conclusion：Standardized process management can guarantee the qualified rate of disinfection and sterilization of laparoscopic professional instruments.

【Key words】Standardized process management;Laparoscopic professional instruments;Percent of pass

腹腔鏡專業(yè)器械是腹腔鏡手術(shù)能否順利完成以及臨床治療效果的關(guān)鍵，因此臨床需要采取相關(guān)的管理流程充分保障其消毒滅菌合格率[1];本次研究主要內(nèi)容如下。

1? 資料和方法

1.1一般資料

研究對(duì)象為本院在2019—2021年期間清洗消毒室內(nèi)200件腹腔鏡專業(yè)器械，給予統(tǒng)一編號(hào)后將其以隨機(jī)分配的方式分為兩組，每組100件（手柄20、截卡13、截卡芯15、密封帽14、彎鉗16、套管22）。常規(guī)組，采用常規(guī)消毒滅菌流程;實(shí)驗(yàn)組采用標(biāo)準(zhǔn)化流程管理;兩組情況對(duì)比沒(méi)有顯著差異（P>0.05），具備可比性。

1.2方法

常規(guī)組，按照常規(guī)消毒滅菌流程進(jìn)行腹腔鏡專業(yè)器械的管理。實(shí)驗(yàn)組，則采用標(biāo)準(zhǔn)化流程管理，主要內(nèi)容如下：

1.2.1執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

將所有腹腔鏡專業(yè)器械均按照《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范》以及本院消毒滅菌流程嚴(yán)格執(zhí)行，在消毒室內(nèi)設(shè)置去污、滅菌、包裝、物品存放等專業(yè)區(qū)域，并通過(guò)物理屏障進(jìn)行區(qū)分。

1.2.2標(biāo)準(zhǔn)化流程管理過(guò)程

將所有腹腔鏡專業(yè)器械統(tǒng)一按照大小、性能以及類別進(jìn)行區(qū)分，合理進(jìn)行預(yù)處理—酶洗—高壓水槍沖洗—消毒滅菌—檢查保養(yǎng)—包裝等清洗流程。即借助流動(dòng)水將器械進(jìn)行沖洗并采取濕紗布擦凈，必要時(shí)可借助毛刷進(jìn)行器械管道的清洗，確保其清洗效果;清洗過(guò)后將其放置于30～40℃的多酶清洗液中浸泡，清除器械上的相關(guān)污染物;之后借助高壓水槍沖洗并吹干管腔后選擇環(huán)氧乙烷、甲醛熏蒸混合液進(jìn)行消毒、滅菌;由專業(yè)人員對(duì)已經(jīng)清洗、消毒后的腹腔鏡專業(yè)器械通過(guò)光源放大鏡進(jìn)行檢查，確保質(zhì)量，達(dá)標(biāo)后允許包裝。

1.3指標(biāo)觀察

消毒滅菌合格率=（手柄+截卡+截卡芯+密封帽+彎鉗+套管）÷總例數(shù)×100%。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)數(shù)資料以“%”表示，卡方檢驗(yàn);P<0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? ?結(jié)果

實(shí)驗(yàn)組的消毒滅菌合格率97.00%（97/100）高于常規(guī)組80.00%（80/100），組間對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1：

3? ?討論

目前，隨著腹腔鏡的臨床應(yīng)用范圍越加廣泛，其專業(yè)器械處理方式備受關(guān)注;本次研究通過(guò)在腹腔鏡專業(yè)器械消毒滅菌中應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化流程管理，效果顯著，通過(guò)預(yù)處理—酶洗—高壓水槍沖洗—消毒滅菌—檢查保養(yǎng)—包裝等流程，充分提高了應(yīng)用器械的消毒滅菌合格率，減少了交叉感染等不良事件的發(fā)生。

綜上所述，標(biāo)準(zhǔn)化流程管理應(yīng)用于腹腔鏡專業(yè)器械消毒滅菌中的效果更佳，可給予推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

[1]李程.標(biāo)準(zhǔn)化流程護(hù)理措施對(duì)腹腔鏡器械清洗質(zhì)量及滅菌效果的影響[J].吉林醫(yī)學(xué)，2020，v.41（12）：206-208.