通痹顆粒對類風濕關節炎繼發肺間質病變模型大鼠的保護作用

姚璐莎 王雁芳 范伏元

摘要 目的：觀察通痹顆粒對類風濕關節炎繼發肺間質病變模型大鼠的保護作用，探討通痹顆粒是否是通過阻斷經典Wnt信號傳導通路來多方位調節機體免疫系統從而保護肺臟。方法：60只SD大鼠隨機分為通痹顆粒組、硫唑嘌呤組和模型組（MC）、正常組（NC），正常對照組除外，其余各組采用牛Ⅱ型膠原聯合博萊霉素誘導的類風濕關節炎繼發肺間質病變模型，分別于造模成功后7 d、14 d和28 d 3個時間點觀察關節炎指數。28 d時處死大鼠，測定血清中TNF-α的含量、觀察肺組織切片病理變化。結果：實驗階段通痹顆粒組大鼠關節炎指數評分由開始時的8.25分最終下降到5.12分，與模型組比較，3個觀察時間點關節炎指數得分均低于模型組，差異均有統計學意義（均P<0.05）;28 d時與模型組比較，通痹顆粒組大鼠血清TNF-α水平（122.59 pg/mL）低于模型組（179.87 pg/mL），差異有統計學意義（P<0.01），與正常組相當（P>0.05）;HE及Masson染色觀察RA-ILD大鼠肺間質組織形態學顯示，模型組大鼠肺間質形態明顯改變，通痹顆粒與正常組形態接近。結論：通痹顆粒對牛Ⅱ型膠原聯合博萊霉素誘導的類風濕關節炎繼發肺間質病變具有明顯保護作用。

關鍵詞 類風濕關節炎;肺間質病變;SD大鼠;通痹顆粒;益氣通絡;炎性反應;病理變化;保護作用

Abstract Objective：To observe the protective effect of Tongbi Granule on rats with pulmonary interstitial disease secondary to rheumatoid arthritis， and to investigate whether Tongbi Granules protect the lungs by blocking the classical Wnt signaling pathway and regulating the body′s immune system in multiple directions.Methods：A total of 60 SD rats were randomly divided into normal group（NC），Tongbi Granule group，Azathioprine group and model group （MC）. Bovine type II collagen combined with Bleomycin were used in the other groups to induce pulmonary interstitial disease secondary to rheumatoid arthritis model ，except the normal control group .The arthritis index was observed at three time points：7 d，14 d and 28 d after successful modeling. At 28 days， the rats were sacrificed， the content of TNF-α in serum was measured， and the pathological changes of lung tissue sections were observed. Results：In the experimental stage， the arthritis index score of the Tongbi Granule group was finally reduced from 8.25 at the beginning to 5.12.Compared with the model group， the arthritis index scores of the three observation time points were lower （all p<0.05）. After 28 days， compared with the model group， the serum TNF-α level （122.59 pg/mL） in the Tongbi Granule group was lower than that in the model group （179.87 pg/mL）（P<0.01）. HE and Masson staining observation of lung interstitial tissue morphology of RA-ILD rats showed that the lung interstitial morphology of model rats was significantly changed， and the Tongbi G ranules group was close to the normal group.Conclusion：Tongbi Granule has obvious protective effect on pulmonary interstitial lesions induced by bovine type Ⅱ collagen combined with bleomycin.

Keywords Rheumatoid arthritis; Pulmonary interstitial lesion model; SD Rats; Tongbi Granules; Benefiting qi and unblocking collterals; Inflammatory response; Pathological changes; Protective effect

中圖分類號：R285.5文獻標識碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.12.014

類風濕關節炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是以關節組織慢性炎性反應為主要表現的自身免疫病，主要累及周圍關節，表現為慢性、多發性、對稱性關節腫脹疼痛[1]。肺間質病變（Inierstitial Lung Disease，ILD）是其常見的并發癥，是類風濕關節炎最常見的死亡原因之一[2]。一般認為由于免疫系統紊亂導致巨噬細胞和淋巴細胞活化，從而釋放多種細胞因子造成肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞間基底膜的損傷、異常纖維母細胞增生[3]，炎性反應及細胞外基質成分的沉積等，是一個多因素、多個環節參與的緩慢的錯綜復雜的過程[4]。通痹顆粒具有益氣通絡的作用，其主要組成為黃芪、當歸、血竭等，在臨床和實驗中具有很好的療效[5]。RA的肺病變的研究尤為重要。因此，本實驗通過復制類風濕關節炎繼發ILD模型[6]，觀察RA大鼠肺組織切片HE和Masson染色及血清TNF-α水平變化，分析通痹顆粒對肺病變是否具有保護作用，探討通痹顆粒治療RA合并ILD的作用機制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動物 60只鼠齡5～6個月齡、體質量（200±10）g的雌性SPF級SD大鼠，由湖南中醫藥大學提供。動物合格證號：SYXK（湘）2015-0003。隨機分為正常組、通痹顆粒組、硫唑嘌呤組和模型組各15只，標準飼養，實驗前飼養7 d，燈光照射12 h，并予嚴格的卡片登記管理，觀察無異常者入組實驗。

1.1.2 藥物 硫唑嘌呤[7]（Azathio Prine Tablets，AZP）（上海信誼藥廠有限公司，批號：CAS：446-86-6），2.5 mg/片，來自;通痹顆粒生產于湖南中醫藥大學第一附屬醫院自制藥，先取通痹顆粒6 g，用10 mL無菌生理鹽水溶解，搖勻，制成0.6 g/mL藥液，放至4 ℃冰箱中保存備用。

1.1.3 試劑 牛II型膠原凍干口服劑[8]購自北京博蕾德生物科技有限公司，貨號：20021;博萊霉素購自天津太河制藥有限公司，批號：Z8020（1.25 mL）;不完全弗氏佐劑和冰醋酸：由湖南中醫藥大學病理教研室惠贈。

1.2 方法

1.2.1 分組與模型制備 60只SD大鼠，正常組、通痹顆粒組、硫唑嘌呤組和模型組均按完全隨機方法分組。正常組正常飲水攝食，不作任何處理，其余組均通過牛Ⅱ型膠原聯合博萊霉素制備RA-ILD模型。造模方法包括：充分溶解牛II型膠原凍干，與不完全弗氏佐劑等體積混合、振蕩乳化，制成牛Ⅱ型膠原，濃度為2 mg/mL。將SD大鼠尾根部5個部位進行皮內注射，總量0.3 mg。初次免疫2周后同前法進行2次免疫，總量0.3 mg[9]。于首次注射牛Ⅱ型膠原乳劑后18天進行評判。保證注射前后單側左足踝隆起的體積>1.6 mL，關節炎指數評分>4分。麻醉大鼠后將其仰臥固定于大鼠實驗臺上，無菌條件下做頸部正中切口，充分暴露氣管，注射器經氣管軟骨環朝向心端緩慢注入博萊霉素注射液，劑量為5 mg/（kg·BW），注藥后繼續注入0.3 mL空氣[10]，藥液充分注入肺內，將動物直立并旋轉，之后縫合皮膚。

1.2.2 給藥方法 模型制備完成后，對通痹顆粒組、硫唑嘌呤組和MC組大鼠進行灌胃治療。MC組大鼠灌胃生理鹽水;硫唑嘌呤組大鼠灌胃硫唑嘌呤藥液，將硫唑嘌呤片研成細末，加生理鹽水，配置比（每1 mL含硫唑嘌呤2.5 mg），按2.5 mg/（kg·d）的劑量灌胃，1次/周;通痹顆粒組灌胃通痹顆粒藥液（0.3 g/只·d），灌胃2次/d，時間分別為9：00和15：00，直到處死為止。

1.2.3 檢測指標與方法

1.2.3.1 大鼠關節炎指數 Wood氏的評估標準[11]，作關節炎指數評分并記錄。4只足爪分別記錄，最高分16分。模型組評分與正常組評分比較經統計學檢驗差異有統計學意義，作為模型制備成功的依據。

1.2.3.2 ELISA法檢測血清TNF-α水平 末次給藥結束，處死禁食12 h大鼠。麻醉大鼠，分離腹主動脈采血，離心機離心半徑0.8 cm，3 000 r/min，離心5 min，吸取上清，置-20 ℃保存待測，采用ELISA法檢測血清TNF-α值。

1.2.3.3 肺組織形態學觀察 腹主動脈取血后，快速取出右中肺，固定、脫水透明、浸蠟、包埋、切片、制片。脫水后采用HE染色、肺組織切片Masson染色，光學顯微鏡下明確肺組織情況、檢測肺間質中膠原蛋白沉積情況。

1.3 統計學方法 采用SPSS 20.0統計軟件進行數據分析，2組間比較用t檢驗，多組計量資料用方差分析比較，兩兩比較用LSD檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同處理組SD大鼠關節炎指數評分 正常組大鼠無關節無紅腫;給藥前與正常組比較，模型組大鼠關節炎指數（8.02分）明顯高于正常組（0.00分）（P<0.01），說明造模成功;與模型組比較，通痹顆粒組大鼠關節炎指數積分在給藥7 d（7.45分）、14 d（6.56分）、28 d（5.12分）均低于模型組（P<0.05）。給藥28 d后，通痹顆粒組大鼠關節炎指數（5.12分）低于硫唑嘌呤組（5.92分）（P<0.05）。見表1。

2.2 不同處理組RA大鼠血清TNF-α水平情況 ? 28 d后4組大鼠血清TNF-α水平組間比較（P<0.01）;與模型組（179.87 pg/mL）比較，正常組血清TNF-α含量較低（121.63 pg/mL）（P<0.05）。與正常組比較，通痹顆粒組SD大鼠血清TNF-α水平（122.59 pg/mL）與之相當，差異無統計學意義（P>0.05）;與模型組比較，通痹顆粒組血清TNF-α水平顯著下降，差異有統計學意義（P<0.05）。

2.3 各組RA模型大鼠肺組織病理變化 1）HE染色：光鏡下，正常組大鼠肺泡上皮細胞及肺泡壁無明顯病變，余各組大鼠灌胃第2周開始出現散在的氣管周圍炎性反應細胞浸潤，肺泡壁炎性水腫、間隙增寬，病變程度隨著時間的延長而增加。模型組肺間質細胞大量增生，上皮增生，肺泡壁增厚，硫唑嘌呤組及通痹顆粒組間質輕度增生，腺泡大小不等，部分已破壞、消失，輕度淋巴細胞浸潤，為淋巴網狀細胞取代。見圖1。2）Masson染色：光鏡下，模型組肺膠原組織增生、肺泡壁塌陷，伴大量的膠原纖維增生;硫唑嘌呤組部分小管間質纖維化，間質纖維增生呈局灶性;正常組肺間質無增生、肺泡壁正常;通痹顆粒組部分肺泡壁塌陷，膠原纖維增生呈局灶性;通痹顆粒組、硫唑嘌呤組與模型組比較，間質纖維化程度相對較輕。見圖2。

3 討論

類風濕關節炎是常見的自身免疫性疾病[13]，臨床表現多樣，是我國人群喪失勞動力和致殘的主要原因之一，且該疾病內臟受累十分常見，研究顯示，ILD是其常見的并發癥。對于此類患者，現仍缺乏規范的治療方案，疾病加重，很多藥物治療無效，致殘率致死率很高。因此，中醫藥治療本病日益受到臨床研究者及病患們的重視。

類風濕關節炎合并ILD多“虛”“瘀”“痰”，并基于“益氣通絡”理論研制出通痹顆粒，其在理論基礎上多方位起到調節機體內環境的作用。研究顯示，通痹顆粒合甲氨喋呤能夠顯著降低類風濕性關節炎患者血清VEGF及血清IL-6水平[14]，且起到平衡虛實、扶正驅邪，使經絡恢復通暢，肺臟體用得以恢復，符合《素問》所提出的“血實宜決之，氣虛宜掣引之[15]。

血清TNF-α水平升高與RA密切相關，且實驗顯示患者血清TNF-α水平[12]可反映RA患者疾病的活躍程度。本次實驗表明，血清TNF-α水平高，提示機體炎性反應活動度較高并與關節腫脹積分呈正相關;HE及Masson染色通過肺組織肺泡壁炎性水腫、肺上皮纖維增生變化，反映肺組織受累情況。由此可見，RA患者本身炎性反應因子增加，免疫復合物沉積于機體內，導致關節滑膜炎性表現，繼而出現關節腫脹。同時，由于炎性因子刺激自身免疫系統，導致自身免疫耐受下降，免疫網絡系統失衡，氣管及支氣管上皮炎性反應細胞浸潤，進而引起肺組織損害，最終肺功能受到影響。

本研究通過評估大鼠關節炎指數、觀察肺組織病理變化、檢測血清TNF-α水平顯示：經藥物干預后，通痹顆粒組RA-ILD模型大鼠關節炎指數評分明顯降低，血清TNF-α水平明顯降低，病理形態學提示肺組織炎性水腫、纖維增生有所改善。可見通痹顆粒對于ILD模型大鼠具有一定保護作用，可能與其抑制上皮-間充質細胞轉化，降低免疫炎性反應，保護肺系統，延緩并治療肺間質纖維化，進而發揮調節機體免疫平衡，實現內環境穩態的治療效果有關。本研究也為類風濕關節炎繼發ILD的中藥治療提供了新思路。

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（2019-05-22收稿 責任編輯：王明）