立偉


【摘 要】目的:觀察并探討普拉克索對腦梗死后帕金森病的臨床效果及安全性。方法:以42例腦梗死后帕金森病患者為對象,等分為各21例的對照組以及研究組,前者進行左旋多巴片治療,后者進行普拉克索治療,分析兩組治療前后的生活能力以及運動能力,評定治療有效率。結果:治療結束后,研究組患者生活能力以及運動能力評分均與對照組相比更為理想(P<0.05);研究組患者治療有效率為5.24%,明顯高于對照組的71.43%(P<0.05)。結論:對腦梗死后帕金森病患者實施鹽酸普拉克索治療效果更為明顯,可更快速緩解患者臨床病癥,提升生活質量,且安全性較高,可在臨床進行大范圍推廣。
【關鍵詞】普拉克索;腦梗死;帕金森病;安全性
【中圖分類號】R742.5【文獻識別碼】B【文章編號】1002-8714(2020)10-0055-01
帕金森是中老年常見神經系統疾病之一,發病率高,患者臨床多表現出失語、癡呆、動作遲緩以及肌強直等癥狀,且患者發病后睡眠質量低下,嚴重影響正常工作生活,極大降低生活質量【1】。臨床治療帕金森的主要方法為藥物治療,不同藥物對其治療效果各有不同,本文對普拉克索對腦梗死后帕金森病的臨床效果及安全性進行調查研究,現報道如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
研究時間為2017年1月到2019年12月,以42例腦梗死后帕金森病患者為對象,等分為各21例的對照組以及研究組。研究組中,男、女患者分別為12例、9例,年齡范圍在49歲至72歲之間,平均年齡(56.31±3.47)歲,平均病程(0.79±0.41)年;對照組中,男、女患者分別為11例、10例,年齡范圍在48歲至71歲之間,平均年齡(55.83±3.51)歲,平均病程(0.76±0.38)年。組間差異不明顯(P>0.05),可進行對比。
1.2 方法
對照組:實施美多巴治療
給予患者美多巴(國藥準字H10930198;生產企業:上海羅氏制藥有限公司)治療,開始時一日兩次,每次125mg,一周后增加為一日三次,每次125mg,連續治療2個月。
研究組:實施普拉克索治療
給予患者普拉克索(國藥準字J20150017;生產企業:Boehringer Ingelheim(德國))治療,開始時每日0.375mg,分兩次服用,一周后增加為每日0.75mg,分三次服用,兩組治療2個月。
1.3 評定標準
對比兩組治療前后的生活能力以及運動能力,評分與治療效果呈反比;對兩組患者治療有效率進行對比,按照結果將其分為顯效、有效、無效三個等級。
1.4 統計學方法
數據分析軟件選擇為SPSS19.0,軟件中(-x±s)表示計量資料,對比使用t檢驗,(n)%則表示計數資料,對比使用χ2檢驗,若最終得出P<0.05則表示數據差異具有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者治療前后的生活能力以及運動能力對比
治療前兩組患者數據差異不明顯,治療結束后,研究組患者生活能力以及運動能力評分均與對照組相比更為理想(P<0.05)。詳細信息見表1。
2.2 兩組患者治療有效率對比
研究組患者治療有效率為5.24%,明顯高于對照組的71.43%,數據具有統計學差異(P<0.05),詳細信息見表2。
3 討論
人口老齡化問題的加劇以及生活習慣的改變增加了老年疾病發生率,腦梗死后帕金森病便是其中之一,在臨床中屬于獨立綜合征,其有效治療方法的探索是臨床主要課題之一【2】。老年群體帕金森病癥的發生主要與多巴胺的減少有關,同時帕金森也是腦梗死的常見并發癥之一,該病在發病初期主要表現為靜止性震顫,長期發展則可能引發運動障礙、語言障礙、癡呆、偏癱等,對患者工作生活造成極大負面影響【3】。對于帕金森病,臨床多選用美多巴實施治療主要目的是提升患者體內多巴胺含量,改善患者臨床病癥,在疾病發展初期有較為明顯效果,但是腦梗死的發生會造成患者多巴胺系統受損,美多巴作為外源性多巴胺補充劑對此綜合征效果并不理想。普拉克索對多巴胺受體產生直接作用,可對其產生長效刺激,對神經元功能起重要保護作用【4】。有研究表明,普拉克索的使用不僅可以幫助患者維持多巴胺正常分泌,改善患者神經元受損狀況,還能有效降低運動障礙等并發癥的發生概率【5】。本次調查研究結果顯示,治療結束后,研究組患者生活能力以及運動能力評分均與對照組相比更為理想(P<0.05);研究組患者治療有效率為5.24%,明顯高于對照組的71.43%(P<0.05)。
綜上所述,對腦梗死后帕金森病患者實施鹽酸普拉克索治療效果更為明顯,可更快速緩解患者臨床病癥,提升生活質量,且安全性較高,可在臨床進行大范圍推廣。
參考文獻
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[3] 侯宇,周瑩,婁偉,于敏.普拉克索聯合復方左旋多巴對帕金森病患者運動功能及非運動癥狀的影響[J].中國當代醫藥,2020,27(06):69-72.
[4] 侯英娟,馬亞玲,馬亞峰,呂濤,宋彥斌,郭剛.普拉克索聯合補腎活血通絡膠囊治療老年帕金森病的臨床療效及對血清5-HT、BDNF、S-100β水平的影響[J].現代生物醫學進展,2020,20(03):528-531.
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