阿昔洛韋注射液處方及其制備方法

吳雙俊，王正雯，尹彩霞，李玉玲，霍雪琴，趙文靜

(山東方明藥業集團股份有限公司 技術部，山東 東明 274500)

阿昔洛韋注射液，英文名為Orndazole Injection,主要用于單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、免疫缺陷者水痘、急性視網膜壞死等的治療,由阿昔洛韋和注射用輔料制備所得。阿昔洛韋(ACV)，又名無環鳥苷，化學名為9-[(2-羥基乙氧基)甲基]-鳥嘌Chemicalbook呤，是一種常用的抗病毒藥物，有片劑、乳膏劑、凝膠劑、咀嚼片、膠囊劑、滴眼液、顆粒劑、粉針劑和注射液等劑型，市場需求量大[1]。

1 儀器與試藥

1.1 試驗儀器

Agilent1200高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司); PHSJ-4A型精密PH計(上海精密儀器儀表有限公司)；CPA225D電子分析天平(杭州朗多檢測儀器有限公司)；YP-SD500型藥品穩定性試驗箱(上海蘇盈試驗儀器有限公司)；AGF16立式灌裝封口機(上海千山遠東制藥機械有限公司)。

1.2 試驗用藥

阿昔洛韋(湖北益泰藥業有限公司，批號：02190848，含量：99.7%)；阿昔洛韋對照品(中國食品藥品檢定研究院，批號：140630-201403，含量：99.8%)；丙二醇(注射用)(南京威爾藥業股份有限公司，批號：20190507)；冰醋酸(藥用)(成都華邑藥用輔料制造有限公司，批號：20190901)；氫氧化鈉(藥用)(成都華邑藥用輔料制造有限公司，批號：20180805)。

2 處方及工藝研究

2.1 基本處方的確定

阿昔洛韋在熱水或冰醋酸中略溶，氫氧化鈉溶液中易溶。故我們用冰醋酸和氫氧化鈉溶液調節阿昔洛韋注射液pH值。根據阿昔洛韋的性質，我們加入丙二醇作穩定劑。并對使用和未使用冰醋酸處方進行對比研究，對丙二醇的用量進行篩選。具體對比篩選過程見表1。

實驗樣品在60℃、10 d條件下，按照阿昔洛韋注射液質量標準對性狀、pH值、含量、有關物質進行考察檢測，見表2。

通過實驗，使用冰醋酸和氫氧化鈉溶液做pH調節劑，丙二醇用量定為30%，制備的阿昔洛韋注射液較穩定，確定阿昔洛韋注射液處方為處方6。

表1 處方設計

表2 各處方的60℃、10 d考察結果

2.2 溫度范圍的篩選

表3 溫度范圍的篩選

實驗溫度分別設定25℃、35℃、45℃、55℃，按處方6配制阿昔洛韋注射液，在25℃原料不能完全溶解溶解，35℃、45℃和55℃條件下原料能完全溶解，但55℃時含量有所下降，有關物質升高。根據實驗結果，我們把阿昔洛韋注射液配制溫度控制在35℃～45℃。見表3。

2.3 滅菌條件的選擇

我們設定三種滅菌條件：分別為115℃水浴滅菌30 min；121℃水浴滅菌10 min；121℃水浴滅菌15 min。對按處方6配制的注射液進行滅菌。考察性狀、pH值、有關物質、含量、無菌等，確定滅菌參數。從表34中結果可以看出，三種滅菌條件中121℃、水浴滅菌15 min的產品各項條件都比較穩定，故阿昔洛韋注射液的滅菌條件選擇121℃、水浴滅菌15 min。見表4。

表4 滅菌條件的選擇

3 處方及制備方法

3.1 處方

阿昔洛韋100 g，丙二醇600 mL，冰醋酸50 mL，10%氫氧化鈉溶液100 mL，注射用水加至2000 mL。

3.2 制備方法

①在配制容器中加入適量的注射用水，降溫至35～45℃，加入稱量好的阿昔洛韋充分攪拌使完全溶解，在攪拌下加入稱量好的丙二醇，再加入稱量好的冰醋酸和10%氫氧化鈉溶液，攪拌20 min。

②加35～45℃的注射用水近全量，用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至10.6～11.6，繼續攪拌20 min。補加注射用水至全量，取樣檢驗。

③化驗合格后，過濾、灌封。

④121℃、水浴滅菌15 min。

4 討論

我們針對阿昔洛韋注的性質，進行了pH調節劑、配制溫度、丙二醇用量和滅菌參數實驗。最后確定配制溫度35～45℃，冰醋酸和10%氫氧化鈉溶液作pH調節劑，丙二醇用量為30%，滅菌參數選擇121℃、水浴滅菌15 min，按3配制注射液能生產出質量穩定、均一、可靠的阿昔洛韋注射液。