不同濃度NAA對變異株云煙97快速繁殖的影響

張麗瓊，張思悅，楊松杰，陳佳荷，李 炳

(安康學院 現代農業與生物科技學院，陜西 安康 725000)

0 引言

鎮坪縣從2010年開始種植烤煙，種煙面積穩定在200 hm2左右，屬于當地的特色經濟作物，為增加農民收入和財政稅收做出了一定貢獻。從2015年開始,云煙97開始在安康種植，示范推廣1 066.7 hm2，2016年種植面積達到3 370.8hm2。2016年9月12日在陜西鎮平縣煙田中發現的兩株云煙97超大型變異株，比當地一般栽培品種植株要高很多，葉片產量也比普通高很多，這兩株還具有其它株沒有的優良性狀，整株沒有病蟲害，從該株上采的煙葉質量上乘。筆者研究了不同濃度NAA對云煙97巨型變異株腋芽在為MS+6-BA 1.0 mg·L-1的初代培養條件下形成的愈傷組織的影響，為保存這一優良煙草的種質資源提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料：云煙97巨型變異株腋芽在為MS+6-BA 1.0 mg·L-1的初代培養條件下形成的愈傷組織。

1.2 試驗方法

以云煙97變異株腋芽經過初代培養生長出來的愈傷組織作為外植體,用無菌水沖洗干凈后，放在干凈的燒杯或者培養皿中以備待用。筆者研究采取MS及添加不同植物激素的固體培養基誘導愈傷組織分化芽和根，每瓶接種1cm×1cm的愈傷組織塊4～5塊，每個處理接種30瓶。在25℃、2 000 Lux，光照14 h·d-1的條件下進行繼代培養。觀察記錄繼代情況，分析NAA對繼代愈傷組織分化芽及根的影響。

1.2.1 試驗方案 以MS培養基為基礎，添加不同濃度激素，配制12組不同濃度的處理(表1)，A1為對照，每個配方組設置3個濃度梯度，在6-BA濃度不變時，研究NAA對云煙97初代愈傷組織誘導芽與根的影響。

表1 繼代培養基的處理

1.2.2 試驗材料的培養 初代培養的愈傷組織用無菌水沖洗3～5遍，仔細清理愈傷組織上粘連的瓊脂，沖洗干凈后用刀片把愈傷組織切成1 cm×1 cm小塊，再轉接到配制好的培養基中培養，培養條件為25±2℃，光照強度2 000 Lux，光照時間14 h·d-1。

2 結果分析

2.1 不同處理愈傷組織生長變化

接種后，所有處理在第10天時，愈傷組織均增大(表2)，處理A5、A7有嫩芽出現，處理A8、A11有芽點出現；第15天，均長成芽點，處理A4與A5、A7的嫩芽長勢較好，顏色青翠；第25天，處理A4與A7有根的形成，處理A5葉片大且顏色翠綠，但沒有分化出根。表明，處理A5與A7適宜芽的分化，而且長勢較好；處理A4與A7適宜根的分化。

表2 繼代培養觀察現象

A3處理由于操作不當，導致A3處理全被污染，故沒有該處理觀察記錄。

2.2 不同濃度NAA處理對繼代云煙97的生長影響

繼代培養第10天(表3)，處理A5的芽分化率高達88%，處理A7與A8中，芽與愈傷組織的分化率都較高，分別為86.7%和73.6% 。表明繼代培養基MS+ 1 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA比較適宜云煙97的芽分化。在本試驗條件下，隨著NAA濃度的升高，芽的分化率先升高再下降趨勢。此外，培養基含有NAA時，不能誘導云煙97生根。

表3 不同激素組合對煙草愈傷組織分化芽的影響

2.2.1不添加6-BA時，不同濃度NAA對云煙97愈傷組織的影響 在不添加植物生長調節劑時，A1的愈傷組織多呈褐變現象，葉片顏色變淺并逐漸發黃，分化率為53.9% 。A2處理的NAA濃度為0.2 mg·L-1愈傷組織出現芽，但開始黃化和褐變，在這個濃度的處理下，誘導芽的分化率為64.7%比A1的分化率高出了10.8%。兩個處理均沒有根的形成。

2.2.2 6-BA濃度為1 mg·L-1時，不同濃度NAA對云煙97愈傷組織的影響 處理A4不含NAA，愈傷組織分化出芽長成葉片，葉片數量較多且茂盛，顏色青翠并且伴有不定根的形成(圖2)； 處理A5 (NAA為0.2 mg·L-1)與處理A6 (NAA為0.5 mg·L-1)的對比，處理A5生長的芽比A6的綠，出芽的數量也比A6稍多，而A6有褐變現象，芽開始黃化，A5、A6均沒有形成不定根。

2.2.3 6-BA濃度為2 mg·L-1時，不同濃度NAA對云煙97愈傷組織的影響 處理A7不含NAA，誘導的葉片長度大約1.5cm(圖3)，并且形成了許多不定根，葉片數量多，但其中一瓶葉片已經變黃，有玻璃化苗的趨勢；處理A8(NAA 為0.2 mg·L-1)的葉片顯然比處理A9(NAA為0.5 mg·L-1)茂密且數量多，顏色也比較綠，長勢較好，A9的出芽分化率比A8下降了13.1%。

2.2.4 6-BA濃度為3 mg·L-1時，不同濃度NAA對云煙97愈傷組織的影響 處理A10不含NAA，只有兩個愈傷組織出芽(圖4)，其中一瓶長勢較好，葉片有0.8cm左右，其他愈傷組織出現褐變現象；A11處理(NAA為0.2 mg·L-1)的出芽率比A12(NAA為0.5 mg·L-1)要多27.2%，A11葉片黃化，但葉片比A12的稍大，處理A12褐變現象比A11多。

2.3 不同濃度NAA對材料的影響結果

無論6-BA的含量為多少，當NAA濃度為0.2 mg·L-1的時候比不添加NAA時，對出芽有一定的促進作用，當NAA濃度升高為0.5 mg·L-1的時候，對出芽表現為抑制作用。

3 討論

在筆者試驗中以及以上圖示中發現變異株云煙97的愈傷組織分化成芽時，0.5 mg·L-1的NAA出芽率均低于在0.2 mg·L-1的NAA處理下的出芽率。

在不添加NAA時，處理A4與A7才能誘導根分化，處理A7的褐變率為5.4%與其他處理相比較低，在6-BA濃度為2 mg·L-1的時候，NAA處理下的愈傷組織比較其他處理可以看出，A8的長勢較好且褐變率較低，能誘導分化成芽，但不能誘導生根。說明NAA不能使云煙97的愈傷組織分化成根。

通過比較處理A4、A5、A6及其他處理可以看出，在NAA濃度為0～0.2 mg·L-1的范圍內，對芽的分化率有一定的促進作用，在NAA濃度超過0.2 mg·L-1到達0.5 mg·L-1的時候，對芽分化表現為抑制作用。在筆者試驗條件下，處理A5的褐變率也最低，這與陳剛[1]等人的結論一致。

李威[2]等人研究NAA在0.001 mg·L-1濃度以下時，對燕麥根長生長沒有促進作用，只有濃度在0.001 mg·L-1附近時，對根長生長促進作用最大，超過這個濃度后，有明顯的抑制作用，這與本次試驗在一定濃度范圍內有促進作用，高濃度后有抑制作用的結論一致。唐為萍[3]等人研究NAA濃度為0.001 mg·L-1的時候對芥藍根的影響是促進作用，但NAA濃度為0.1～10 mg·L-1濃度范圍內對芥藍幼苗生長有抑制作用，說明NAA對不同植物的不同部位作用不一樣，低濃度的NAA有促進作用，高濃度表現為抑制，結論一致，但必須在一定的濃度范圍內。

4 小結

初代培養基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1培養的愈傷組織，繼代培養適宜的培養基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1。當NAA濃度為0.2 mg·L-1時，對芽的分化有促進作用，芽的分化率較高;當NAA的濃度達到或高于0.5 mg·L-1時，對云煙97初代培養的愈傷組織分化成芽有抑制作用。

在筆者實驗條件下，NAA對根的分化沒有促進作用。