郭 靜,周 凱,蔡冬青
(1.青海省心腦血管病專科醫院門診辦公室,青海 西寧 810000;2.寧波立華制藥有限公司鎮海分公司,浙江 寧波 315174)
大豆中含有天然的活性物質—大豆異黃酮,其含量約為0.2%~0.4%,是大豆生成過程中的次級代謝產物,在自然界以游離型和糖苷型兩種形式存在,具有類雌激素樣作用。大豆異黃酮能治療和預防婦女更年期綜合征,對于改善更年期婦女出現的潮熱、盜汗、失眠、抑郁等有顯著效果[1-2]。此外,大豆異黃酮還具有較高的營養價值和藥用價值,在免疫、抑制腫瘤等方面有重要作用[3]。本文研究大豆異黃酮在體液免疫調節方面的作用,為其進一步開發應用提供依據。
SD雌性大鼠80只,160~180 g,由南京中醫藥大學實驗中心提供。實驗前飼養一周。
全自動生化分析儀,離心機,電子天平,酶標儀,細胞培養箱等。
大豆異黃酮軟膠囊(0.25 g/粒,推薦量每日2粒,大豆異黃酮含量22 mg/粒)。
根據人體推薦量,按5倍、10倍和30倍設計,將實驗大鼠隨機分為兩個實驗組,每個實驗組分為對照組、低劑量組(25 mg/kg)、中劑量組(50 mg/kg)、高劑量組(100 mg/kg),以玉米油為溶劑配制相應濃度的受試物藥液,對照組灌胃玉米油,灌胃體積均為10 ml/kg。連續灌胃15 d。
1.5.1 血清溶血素測定(血凝法)
實驗結束后,大鼠摘眼球取血,置于離心管內,放置1 h,剝離,離心10 min,將生理鹽水稀釋血清,倍比稀釋,每份稀釋12孔。將不同濃度的血清置于血凝板中,100 μL/孔,再加入0.5% SRBC(綿羊紅細胞)懸液100 μL,混勻,37℃濕盒內放置3 h。記錄每孔凝結程度,計算抗體積數。
1.5.2 抗體生成細胞檢測(Jerne改良玻片法)
實驗結果后處死大鼠,取脾臟,攪碎過200目篩,Hank’s液洗3次,用RPMI1640完全培養成5×106個/mL細胞懸液備用。在含有0.5 mL表層培養基的小試管中加入50 μL10%SRBC和20 μL已經配好的脾細胞懸液。混勻后,掛膜玻片上,凝固后培養1.5 h,在玻片架凹槽內加入SA緩沖液稀釋的補體,繼續培養1.5 h后,計算溶血抗體生成細胞數。
各實驗組與對照組之間均數比較使用方差分析,方差不齊采用秩和檢驗,P<0.05有統計學意義。
給予大豆異黃酮15 d后,各組之間體重無明顯差異(P>0.05),說明大豆異黃酮對大鼠體重無明顯影響。結果見表1。
表1 各組大鼠體重變化(±s)

表1 各組大鼠體重變化(±s)
組別(n=10) 實驗前(g) 實驗后(g)對照組 169.23±12.54 268.32±20.21低劑量組 171.25±11.06 269.31±19.68中劑量組 169.81±10.33 271.48±22.16高劑量組 170.72±11.43 272.15±18.57
給予大豆異黃酮15 d后,中劑量組和高劑量組抗體積數明顯高于對照組,有顯著性差異(P<0.05);三個劑量組的抗體生成數明顯高于對照組,有顯著性差異(P<0.05),說明大豆異黃酮對大鼠體液免疫調節有提高作用。結果見表2。
表2 大鼠血清溶血素測定和抗體生成細胞實驗結果(±s)

表2 大鼠血清溶血素測定和抗體生成細胞實驗結果(±s)
注:與對照組相比,*P<0.05
組別(n=10) 抗體積數 抗體生成細胞數/106(脾細胞)對照組 189.36±22.82 267.31±25.65低劑量組 211.43±21.04 319.76±21.98*中劑量組 229.21±18.89* 326.76±30.57*高劑量組 235.56±21.78* 338.49±22.31*
外來抗原刺激B細胞活化,B細胞在輔助性T細胞(Th細胞)的輔助下進一步活化和分化產生抗體,是免疫系統參與體液免疫應答的關鍵環節[4]。小鼠經綿羊紅細胞免(SRBC)疫后,可刺激T細胞的活化增殖,產生SRBC特異性的細胞免疫應答。活化后的T細胞在細胞因子作用下,分化為效應細胞,產生協同刺激信號,繼而激活B細胞進一步分化,從而產生抗體。經SRBC免疫后的小鼠可以產生溶血素,即抗SRBC抗體,這種抗體與補體一起作用可引起小鼠溶血反應,釋放血紅蛋白,故小鼠血液離心、稀釋測定上清液可間接判斷出血清中抗體含量[5]。
本文研究結果顯示,中劑量組和高劑量組抗體積數明顯高于對照組,三個劑量組的抗體生成數明顯高于對照組,均有顯著性差異(P<0.05),說明大豆異黃酮可通過刺激B細胞分化增殖來提高抗體水平,從而增強大鼠體液免疫功能。