李媛 任路路
山東齊都藥業有限公司 山東臨淄 255400
紫外-可見分光光度法,其簡稱為UV-VIS,此種檢測方式可以針對藥品中存在的相關分子結構進行進一步的輻射與吸收,最后時限測定結果的要求。相比較其他的檢測方法,這種檢測方法操作起來簡單方便,可以最大程度測定出藥品的最大吸收波長,然后使用比色法再對其中的含量加以測定。日常的檢測工作中,可以著重針對具有發色官能團的化合物以及較大的共軛體系物質進行UVVIS檢測。這種操作簡單的檢測方式,并不能應付所有性質的檢測,比如在面對紫外線中較為微弱的化合物成分,便會無法顯著的表現出其特征,所以,其對藥品的檢測還是有一定的局限性,應用中往往需要與其他的檢測手法相配合[1]。
AAS,為其的簡稱。檢測過程中,氣態原子可以對其中存在的光輻射波長展開選擇性吸收,這樣便可以刺激原子表面的電子,使之跳躍,通過這一原理,將原子吸收的光譜作用對待檢測藥品進行檢測。除此之外,UV-VIS也可以利用朗伯一比爾定律,對部分化合物進行有效的檢測,著重針對部分藥品種的微量成分以及衡量成分展開分析,如洋參以及金銀花等含有金屬元素的藥品檢測。
此種技術屬于分子吸收光譜的一類,其本質就是依據分子之間的相對震動以及分子的轉動來對所檢測物質內部的分子結構進行鑒別。檢測物品在紅外線的照射下,其中部分物質的輻射能量信息會隨著其內部分子結構的變化,逐漸形成一致的軌跡,并且這是被檢測物品便會隨之形成具有特定的紅外線譜,這樣便可以輕松檢測出化合物中的原子團。此種檢測方式在許多方面都具有一定的優勢,其試樣用量小,檢測速度快,不僅操作簡單還具備特征性強的優勢。總而言之,在紅外線光譜中,可以輕松的獲得分子官能團信息,但是一旦遇到較為復雜的化合物,尤其是一些較為新穎的化合物,僅僅依靠此種技術是無法實現檢測的,必須要與相應的技術進行配合,進一步實現其結構的檢測工作。
此種檢測方式的工作原理就是在玻璃板上或者鋁基上進行均勻的涂料涂抹,下一步借助活化工作將以上兩種狀態分別制定為可以用來檢測的薄層板,進而可以利用展開劑對搜集的樣本進行檢測,通過對照試樣品和供試品兩種在相同環境中的比移值的,便可以快速的檢測出藥品的相關數據。需要注意的是,與此同時,TLC在檢測領域中還是存在一定的局限性,其主要表現在無法快速、準確的對相似度較高的化合物進行分離,一旦檢測物質中沒有紫外線吸收特性,就無法有效的取得測試結果。所以,此種方法大多被應用在香連丸以及甘草等藥品的快速檢測工作中。
TLCS與TLC相比較,兩者的前期準備工作比較相似,只是前者需要定量對物質的吸收程度進行測量,因此關于技術方面的要求也會更加的嚴格。其中,對于薄板的厚度有著嚴格的要求。其中,為了避免由于薄板規格差異下帶來的檢測誤差,實驗人員通常會選擇相同規則的薄板進行試驗,這樣來講,此種方法更為精細化[2]。
以現實來看,此種檢測方式主要是通過移動的氣體來達到對于色譜檢測分析的結果,在實際工作過程中,此種檢測技術可以廣泛應用在氣固色譜法以及氣液色譜法的檢測中。但是其對檢測物體有一定的要求,如待檢測物質中的固定與流動相不能相互的溶解、揮發。因此通常情況下此種檢測方法被應用在性質較為穩定的物質檢測中。
此種檢測方法,主要借助具備流動相的液體,然后實現機器自動取樣的狀態。機器將待測藥品 進行不斷的分離,然后出柱后進行機器檢測,最終達到對物質性質的準確定義。除此之外,高效液相色譜法的特點相對特殊,其分離效能高、載液流速高、流動相載壓高、應用范圍廣以及檢測靈敏度高。只是當其與TLC進行比較時,前者的操作手法更為復雜,并且對于樣品處理有著更高的要求,在檢測過程中無法對未知樣品的洗脫條件進行設置,并且其分析時常較廣,靈敏度不足。
在重要鑒別領域中應用顯微鏡技術,可以實現快速檢測的需求,尤其是在針對傳統的重要測定中,具有顯著的優勢。比如說,要實現快速測定藥物中成分因子,顯微鏡技術便可以借助藥物自身形成的氣孔類型以及草酸鈣結晶,來實現微觀結構的鑒定與分析。對一部分藥物花粉的檢測過程中,同樣也可以利用顯微鏡技術來實現微觀結構的鑒定,且效果顯著[3]。
在MS中,其顯著的優勢便是分離特性,只是后期鑒定中無法獲得準確的結構信息。因此將GC與MS技術相結合,形成了新的聯用技術,可以針對藥品進行深入檢測,還可以針對有機揮發物進行有效的檢測。
綜合上述所言,面對當前我國經濟不斷發展的境地,醫藥衛生行業也在不斷的進行“建設”。隨著藥品安全問題被社會大眾廣泛的關注后,關于藥品的管理監督工作也隨之加強了力度。以確保在藥瓶的檢測過程中能夠規范有效,保障檢測結果的有效性,對藥品質量的嚴格把控,以期能夠為人類健康保駕護航。