陳玉梅



[摘要] 目的 探討依達拉奉注射液聯合阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中的效果。方法 隨機選取2017年1月—2019年1月間該院收治的急性缺血性腦卒中患者80例,將其依據隨機數字表法均分為兩組,對照組40例給予阿替普酶靜脈溶栓治療,觀察組在此基礎上,聯合依達拉奉注射液治療,對比兩組血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平及神經功能缺損評分(NIHSS),評定治療效果。結果 治療后hs-CRP水平、NIHSS評分觀察組[(7.24±3.16)mg/L、(2.08±0.74)分]與對照組[(12.65±4.49)mg/L、(5.27±2.03)分]相比治療前[(21.83±3.25)mg/L、(10.14±1.23)分;(22.26±4.68)mg/L、(10.93±1.31)分],均有顯著降低(t觀察組=21.96、6.74,t對照組=10.12、3.92,P<0.05),但觀察組降低幅度高于對照組(t=6.72、3.68,P<0.05)。觀察組治療總有效率(75.00%)較對照組(50.00%)偏高(χ2=5.33,P<0.05)。結論 針對急性缺血性腦卒中患者,采用依達拉奉注射液與阿替普酶聯合治療,效果好,能顯著降低其hs-CRP水平及NIHSS評分,臨床應用價值突出。
[關鍵詞] 急性缺血性腦卒中;依達拉奉注射液;阿替普酶;靜脈溶栓
[中圖分類號] R743? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2020)09(c)-0071-03
[Abstract] Objective To investigate the effect of edaravone injection combined with alteplase intravenous thrombolysis in the treatment of acute ischemic stroke. Methods A total of 80 patients with acute ischemic stroke admitted to the hospital from January 2017 to January 2019 were convenient selected and divided into two groups according to the random number table method. 40 patients in the control group were given intravenous alteplase thrombolysis For treatment, the observation group was combined with edaravone injection on this basis, and the serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) levels and neurological deficit score (NIHSS) were compared between the two groups to evaluate the treatment effect. Results The hs-CRP levels and NIHSS scores after treatment,the observation group [(7.24±3.16) mg/L, (2.08±0.74) points] and the control group [(12.65±4.49) mg/L, (5.27±2.03) points] were similar compared with before treatment [(21.83±3.25) mg/L, (10.14±1.23) points; (22.26±4.68) mg/L, (10.93±1.31) points], there was a significant decrease(tobservation group=21.96, 6.74, tcontrol group= 10.12, 3.92, P<0.05), but the decrease in the observation group was higher than that of the control group(t=6.72, 3.68, P<0.05). The total effective rate of treatment in the observation group (75.00%) was higher than that in the control group (50.00%) (χ2=5.33, P<0.05). Conclusion For patients with acute ischemic stroke, the combined treatment of edaravone injection and alteplase has a good effect. It can significantly reduce their hs-CRP level and NIHSS score, and has outstanding clinical application value.
[Key words] Acute ischemic stroke; Edaravone injection; Alteplase; Intravenous thrombolysis
急性缺血性腦卒中是一種在世界范圍內有著比較高患病率的病癥類型,尤其是伴隨人口老齡化的日漸加劇,此病患病人數呈現逐年增多趨向,其在整個腦血管疾病患病人數中的比重達75%[1]。此病有著比較復雜的發病機制,誘發此病的典型誘因是突發性血栓或其他因素引起腦血管管腔閉塞或狹窄,造成腦供血缺乏,損傷腦組織,最終致病。偏癱、失語、共濟及感覺障礙等均為其常見表現,如果沒有能夠得到及時、有效治療,病情會快速進展,會引起嚴重的神經細胞損傷及腦細胞壞死,造成一些功能的喪失。現階段。多采用藥物治療此病,以恢復腦組織血供,最大程度挽救缺血半暗帶,但單用藥物治療效果不佳。所以,選擇合適藥物聯合治療,意義重大。該文隨機選取該院于2017年1月—2019年1月收治的80例急性缺血性腦卒中患者,采用依達拉奉注射液聯合阿替普酶靜脈溶栓治療,觀察其效果,報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
隨機選取該院收治的急性缺血性腦卒中患者,共計80例,均與《各類腦血管病診斷要點》中急性缺血性腦卒中診斷標準相符[2],且經顱腦CT及MRI檢查明確為此病。首發病,病程<4.5 h。排除大面積影像學腦梗死特征及腦出血(CT檢查)者,另排除近期嚴重顱內出血及顱腦外傷者(2個月內),妊娠期婦女及凝血功能障礙者。將所選取患者依據隨機數字表法進行分組,共將其分成兩組,對照組40例中,男性25例,女性15例;最小年齡45歲,最大75歲,平均(65.7±3.9)歲;合并癥:糖尿病14例,高血壓17例。觀察組40例中,男性24例,女性16例;最小年齡45歲,最大74歲,平均(65.5±3.7)歲;合并癥:糖尿病13例,高血壓18例。兩組上述數據經全面、深入對比,差異無統計學意義(P>0.05)。患者及家屬對該研究均知情,且該研究所選病例已經過倫理委員會批準。
1.2? 方法
兩組入院后均開展各項檢查,如床旁心電圖、顱腦CT、凝血四項、血生化全套等,均給予阿替普酶(注冊證號 S20160055,規格:50 mg)靜脈溶栓治療:總劑量為0.9 mg/kg,以總劑量10%靜脈注射,1 min內完成注射,而剩余90%靜脈泵入,60 min完成;同時給予吸氧、調控血壓、血糖,糾正電解質紊亂等對癥支持治療。
觀察組在此基礎上,采用依達拉奉注射液(國藥準字H20080056;規格:20 mL:30 mg)治療,取30 mg此藥,加入到100 mL濃度為0.9%的氯化鈉溶液中,靜脈滴注,2次/d,連續治療14 d。24 h后復查頭部CT,如無顱內出血,給予抗血小板聚集治療:阿司匹林腸溶片(國藥準字J20171021;規格:100 mg×30片)100 mg,口服,1次/d,硫酸氫氯吡格雷片(國藥準字H20000542;規格:25 mg×20片)75 mg,口服,1次/d,持續14 d。
1.3? 觀察指標
對比兩組治療效果及血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平、神經功能缺損評分(NIHSS)。①臨床療效[3]。分別于治療前、后,用卒中量表(NIHSS)對兩組神經功能缺損程度進行評定,如果量表評分減少90~100%,且臨床癥狀已消失(偏癱、失語、共濟及感覺障礙等),即痊愈;如果評分減少46%~89%,癥狀有明顯改善,即顯效;如果評分減少18%~45%,各癥狀得到一定好轉,即有效;如果評分減少<18%,癥狀仍存在,或加重,即無效。總有效率=(痊愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。
②超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平。于患者清晨空腹狀態下,取外周靜脈血,離心處理,3 000 r/min,取血清,用酶聯免疫吸附法測定hs-CRP。
1.4? 統計方法
采用SPSS 20.0統計學軟件對文中各類數據進行處理,計數資料用頻數和百分比(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2? 結果
2.1? 兩組治療前后NIHSS評分
兩組治療前NIHSS評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組NIHSS評分均明顯低于治療前(P<0.05),且觀察組降低幅度更為明顯,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
3? 討論
急性缺血性腦卒中發病急、快且突然,通常在安靜休息或睡眠狀態時發病,有著比較高的致殘、致死率。當前,此病患病人數仍然呈現逐年且快速增加趨勢。有報道[4]指出,急性缺血性腦卒中發病不僅與糖尿病、風濕性心臟病相關,而且還與冠心病、動脈粥樣硬化及高血壓之間存在密切關聯。通常情況下,此病在發病后的數小時或數天內,便能夠快速進展,許多患者意識處于清醒狀態,但一些患者會發生意識障礙,如累及小腦、腦干等可發生意識障礙,嚴重者會造成腦疝,從而對患者生命安全造成了嚴重威脅;一些患者即便挽救了生命,但大多會遺留多種后遺癥,因而對其生存質量造成了嚴重影響[5]。現階段,多對此病實施靜脈溶栓治療,此方法具有技術設備要求低、創傷小、操作簡單且時間短等優點,效果理想。
阿替普酶是一種通過基因重組而研制的溶栓藥物,其對纖溶酶原有著比較強的親和作用,可借助賴氨酸殘基,來實現與纖維蛋白的充分融合,將纖溶酶原激活;其在轉化纖溶酶方面的作用與效能,相比激活循環血液當中的纖溶酶原,要有更加強大的作用,因而可得到更好的血栓溶解效果;還需要指出的是,在機體溶血系統中,此藥發揮著重要促進作用。有報道[6]指出,阿替普酶能夠防止出現系統化的纖維溶解狀態,因而有預防出血的作用。依達拉奉實為一種新型氧自由基清除劑,有著比較小的相對分子量,以及比較高的親脂質性,易經血腦屏障送入到腦組織。另外,還需要強調的是,在低密度脂蛋白的氧化進程中,此藥具有對抗作用,因而能夠有效提升內皮一氧化氮合成酶的總體含量,對小膠質細胞所表現出的神經毒性誘導活化作用有抑制效果,因而可以達到控制缺血癥狀級聯性反應,減輕血管損傷及神經細胞損傷的目的。有研究[7]認為,將依達拉奉與阿替普酶相聯合治療腦梗死,其對血管內皮生長因子的表達有明顯的抑制作用,而對其蛋白表達同樣有抑制效果,可以減輕腦組織缺血損傷所造成的腦水腫情況;另外,患者NIHSS評分從之前(10.84±1.28)分降低至(5.23±2.01)分,而治療總有效率達78.4%。從該文結果得知,觀察組NIHSS評分(2.08±0.74)分顯著低于對照組(5.27±2.03)分,治療效果顯著提高。此結果與上述數據相近。提示聯合用藥效果更佳,對患者神經功能缺損情況有減輕效果。
hs-CRP實為一種急性時相反應蛋白,有學者[8]經研究發現,其與腦組織缺血性損傷之間有緊密關聯,且可通過結合脂蛋白,釋放終末期復合物質,對血管內膜造成損傷,加速動脈粥樣硬化,促進腦血栓的形成與進展;其研究中以60例急性缺血性腦卒中患者為對象,采用依達拉奉注射液聯合阿替普酶靜脈溶栓治療,患者hs-CRP從治療前的(21.22±3.22)mg/L降至(7.22±3.05)mg/L。而從該文結果可知,聯合用藥后,觀察組hs-CRP水平(7.24±3.16)mg/L較對照組(12.65±4.49)mg/L,顯著偏低,此結果與上述報道結論相近。提示將依達拉奉注射液與阿替普酶聯合治療,能夠有效減輕炎性反應及血管損傷情況,加速癥狀消減進程,強化治療效果。
綜上所述,用依達拉奉注射液與阿替普酶聯合方法對急性缺血性腦卒中患者進行治療,可獲得理想效果,且能降低機體hs-CRP水平,值得臨床推廣與應用。
[參考文獻]
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[7]? 唐聚花, 李娜, 劉志英. 依達拉奉注射液聯合重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療急性腦梗死患者的療效觀察[J]. 齊齊哈爾醫學院學報, 2018, 40(3):23-24.
[8]? 肖小華.依達拉奉與丹紅注射液聯合應用在急性腦梗死患者中的臨床效果觀察[J].中國現代藥物應用,2017,6(7):72-73.
(收稿日期:2020-06-21)