基于近十年的臨床經(jīng)驗,鄭州大學第一附屬醫(yī)院余祖江團隊聯(lián)合中科院大連化學物理研究所許國旺團隊、美國國立衛(wèi)生研究院莊正平團隊協(xié)同創(chuàng)新,揭示通過調(diào)控能量代謝重編程促進慢加急性肝衰竭進展的分子機制,并證實曲美他嗪可顯著改善慢加急性肝衰竭患者的臨床治療效果。相關(guān)研究論文近日發(fā)表在《尖端科學》雜志上。
慢加急性肝衰竭臨床預(yù)后極差,目前缺乏有效治療藥物。研究團隊發(fā)現(xiàn),慢加急性肝衰竭患者中存在顯著的能量代謝重編程,糖酵解和氧化磷酸化受到顯著抑制,而脂肪酸氧化和谷氨酰胺回補明顯增強。隨后,進一步基于靶標代謝流分析發(fā)現(xiàn),高氨和缺氧共刺激可以模擬慢加急性肝衰竭狀態(tài)下肝細胞的代謝模式,并通過體外實驗證實糖酵解增強有利于慢加急性肝衰竭狀態(tài)下肝細胞存活。然而,糖酵解激動劑果糖二磷酸鈉并不能改善慢加急性肝衰竭患者預(yù)后,且糖酵解可被脂肪酸氧化顯著抑制。因此,研究人員推測抑制脂肪酸氧化、增加糖酵解可能是改善慢加急性肝衰竭預(yù)后的潛在治療策略,遂聚焦于脂肪酸氧化抑制劑曲美他嗪。
曲美他嗪作為特異性的脂肪酸氧化抑制劑,是一種治療心絞痛的心血管藥物。研究發(fā)現(xiàn),曲美他嗪干預(yù)后的肝細胞糖酵解增強,有效降低了微環(huán)境中肝細胞的凋亡率,并納入132名慢加急性肝衰竭患者進行隨機對照臨床試驗,發(fā)現(xiàn)曲美他嗪能夠顯著改善慢加急性肝衰竭患者的臨床預(yù)后,3個月的總體死亡率明顯降低。目前,曲美他嗪治療慢加急性肝衰竭的臨床新適應(yīng)證已申請國際發(fā)明專利,并獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的“孤兒藥”地位。余祖江團隊現(xiàn)正與有關(guān)研發(fā)團隊緊密合作,開展3期臨床藥物試驗。
該研究得到了鄭州大學第一附屬醫(yī)院院內(nèi)博士團隊基金、國家自然科學基金、傳染病防治國家科技重大專項等項目的資助。(健康報)