文丨張艷梅(五通橋區人民醫院)
通過鈉通道阻斷心肌和心臟傳導系統的鈉通道,降低動作電位(APD)0相除極上升速率和幅度,降低自律性,減慢傳導速度,不同程度上抑制心肌細胞膜對Ca2+、K+的穩定性,延長細胞的有效不應期(ERP)。
奎尼丁。是最早應用于抗心律失常的藥物,適用于心房早搏、心房顫動、陣發性室上性心動過速以及反復發作的室性心動過速,減少陣發性室上性心動過速和反復發作的室性心動過速以及房性、室性期前收縮,可維持治療經電轉復后的室性早搏、室性心動過速及顫動。
奎尼丁的用法用量。口服,第一天,每次0.2g,每2小時一次,連續5次;如無效而又無明顯毒性反應(指胃腸道反應及金雞納反應),第2天增加到0.5g,使用時效和次數同上。每日的總量一般不宜超過2g。在每次給藥的時候要仔細觀察心率、血壓的改變,盡量避免夜間給藥。在恢復正常心率后,則改至每日0.2-0.4g的維持量。
利多卡因。是鈣通道阻滯劑,可以有效抑制自發性心室去極化和對短動作電位時程的心房肌無效。適用于急性心肌梗死、急性心肌梗塞、心臟導管導致的室性早搏、室性心動過速及室顫等急性室性心律失常。也可作用于局部麻醉,抑制心室心律失常。
利多卡因的用法用量。①肌內注射,按體重的4.3mg/kg,每隔60-90分鐘重復一次。1小時內最大負荷量按體重4.5mg/kg。②靜脈注射或靜脈滴注。靜脈注射按體重1mg/kg進行首次負荷量靜注2-3分鐘。靜脈滴注以每分鐘按體重0.015-0.03mg/kg的速度靜脈滴注。靜脈注射和靜脈滴注都是一小時內最大負荷量按體重300mg。③浸潤局麻或靜注區域阻滯。極量4mg/kg。治療用藥靜注,第一次初量1mg/kg,極量4mg/kg。
普羅帕酮。適用于室上性和室性心律失常的治療,對阻滯鈉通道減慢傳導性的作用。但會造成室內傳導障礙加重,誘發或加重心衰。因此,心肌缺血、心功能不全及室內傳導障礙的患者慎用。
普羅帕酮的用法用量。①口服。口服初期150mg,1次/8h,嚴重者在3-4d后可加量50mg。最大劑量在200mg,1次/6h。②靜脈注射。用量在1-2mg/kkg,每10mg/min靜脈注射,單詞的最大劑量不能超過140mg。如果有QRS波增寬的患者,劑量不能超過150mg,1次/8h。
可抑制交感神經興奮所引起搏電流、鈉電流和L-型鈣電流的增加,控制房顫和房撲的心律室,減少房性和室性期前收縮,降低室速的復發。用途同普萘洛爾,作用于治療心律失常以及高血壓、心絞痛。
艾司洛爾。是靜脈注射劑,用于房顫或房撲緊急控制心室律,常作用在麻醉時。
艾司洛爾的用法用量。在使用藥物時不能漏出靜脈外。負荷量為0.5mg/Kg.min靜滴4min,5min內未有有效反應,就在之前的基礎上增加0.1mg/Kg.min靜滴4min重復一次,一般連續靜滴不超過48h。
是能有效抑制鈉、鉀、鈣通道,延長APD、ERP及心電圖Q-T間期,降低竇房結及蒲氏纖維的自律性、傳導性,適用于室性和室上性心動過速和心房早搏、陣發性心房撲東和顫動、預激綜合征等。
胺碘酮。是針對器質性心臟病、心功能不全、心律失常反應少的治療藥物。適用對室上性和室性心律失常的治療,在ICU中常用于室上性心動過速和交界性心動過速。對心臟中的鈉、鈣離子通道有抑制作用,對α受體和β受體有阻滯作用。
胺碘酮的用法用量。①口服。在口服胺碘酮的負荷量在0.2g,3次/d,總共5-7d;0.2g,2次/d,總共5-7d。在以后的用量可維持在0.2g,1次/d。要注意胺碘酮中含碘量過高,不可過量或長期使用,對甲狀腺功能有改變。在使用胺碘酮注意不能與鈣通道阻滯劑及抗凝血藥物相合用。②靜脈注射。靜脈注射負荷量在150mg,10min注入,在10-15min重復操作,用量在1-1.5mg/min靜滴6h。首次負荷劑量給藥中要觀察患者出現的低血壓,可能會加重患者的病情。觀察后在病情有緩解的情況下減量至0.5mg/min。盡量不要與地高辛合用,會干擾藥物的清除。
能有效抑制L-型鈣通道,降低竇房結自律性,延長竇房結、房室結ERP,降低竇房結自律性。適用于室上性心動過速和房室結傳導引起的心律失常,對強心苷中毒引起的室性期前收縮和陣發性室上性心動過速有效。
維拉帕米。主要治療高血壓、心絞痛和心肌梗死等疾病,還能有效控制室上性心律失常。
維拉帕米的用法用量。①口服。按個體不同給予不同用量,其安全劑量均不能超過0.48g/d。盡量在餐中或餐后盡快服用。成人用量為0.24-0.48g/d,分2次服用;老人或體型瘦小者,初始用量為0.4g/d,分3次服用。②靜脈注射。在心電監測和血壓監測下,給予5-10mg,若明顯無反應,則在15-30min后給予5-10mg,但總量不可超過50-100mg。注意在使用時,維拉帕米與林格液、5%葡萄糖注射液及氯化鈉注射液均無配伍禁忌。