17例兒童炎癥性腸病臨床特征分析

李玉佳 徐樨巍

[摘要] 目的 探討我科近1年來兒童炎癥性腸病（IBD）的臨床特征。 方法 收集我科2019年7月～2020年5月IBD住院患者的臨床資料，對臨床癥狀、實驗室檢查、臨床分型、活動度評估、內鏡、病理及治療轉歸進行分析總結。 結果 潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）臨床表現主要有發熱、腹瀉、腹痛、腹脹、關節炎及肛周病變等，其差異均無明顯統計學意義（P>0.05）;而CD 嘔吐、口腔潰瘍較UC常見，且差異均有統計學意義（P<0.05）。臨床分型上，UC組以初發型最多見（71.44%），病變部位主要是全結腸型（85.17%）;CD組病變部位可累及全消化道，以回結腸最常見（60.00%）。活動程度評分中，UC以中度活動期為主（85.71%）;CD輕度活動和中/重度活動各占50.00%。CD鏡下可見縱行潰瘍、鵝卵石樣改變、跳躍性分布等病變。UC鏡下可見彌漫充血、糜爛、潰瘍，差異性兩組比較，差異有統計學意義（P<0.05）。 結論 提高對兒童IBD的認知，綜合評估，以期達到早期診斷及早期治療，改善預后。

[關鍵詞] 炎癥性腸病;潰瘍性結腸炎;克羅恩病;兒童

[中圖分類號] R726.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2020）22-0063-04

Analysis of clinical characteristics of 17 children with inflammatory bowel disease

LI Yujia? ?XU Xiwei

Department of Gastroenterology， Beijing Jingdu Children's Hospital， Beijing? ?102200， China

[Abstract] Objective To explore the clinical features of inflammatory bowel disease （IBD） in children in our department in the past one year. Methods The clinical data of IBD hospitalized patients from July 2019 to May 2020 were collected. The clinical symptoms， laboratory tests， clinical classification，activity evaluation， endoscopy， pathology and treatment outcomes were analyzed and summarized. Results The clinical manifestations of ulcerative colitis（UC） and Crohn's disease（CD） mainly included fever， diarrhea， abdominal pain，abdominal distension，arthritis， and perianal lesions. The differences were not statistically significant（P>0.05）. CD vomiting and oral ulcers were more common than UC， and the differences were statistically significant（P<0.05）. In terms of clinical typing， the most common type in UC group was the initial type（71.44%）， and the lesion site was mainly the total colon type（85.17%）; Lesions in group D may involve the whole digestive tract， with ileocolon being the most common（60.00%）. In the activity level score， UC was mainly in the moderate activity period（85.71%）. CD light activity and moderate/heavy activity accounted for 50.00% respectively. Under CD microscope， longitudinal ulcers， cobblestone changes， and leaping distribution were seen. Under UC microscopy， diffuse congestion， erosion and ulcer were observed， and the difference between the two groups was statistically significant（P<0.05）. Diffuse hyperemia， erosion， and ulcers can be seen under UC microscope， and the difference between the two groups was statistically significant（P<0.05）. Conclusion The cognition of IBD in children should be improved and comprehensive assessment should be made to achieve early diagnosis and treatment and improve prognosis.

[Key words] Inflammatory bowel disease; Ulcerative colitis; Crohn's disease; Children

炎癥性腸病（Inflammatory bowel disease，IBD）是一類慢性且易復發的非特異性消化道疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（Ulcerative colitis，UC）和克羅恩病（Crohns disease，CD）。目前IBD病因與發病機制尚未明確，可能與遺傳、免疫、腸道菌群失衡、環境等多種因素有關。有研究發現IBD在歐美發病率最高[1]，在我國兒童的發病率也逐漸上升，且年齡趨于小齡化，目前兒童發病率高達25%～30%[2-3]，顯著影響了兒童生長發育與生活質量[4]。然而兒童IBD的臨床表現多種多樣，且實驗室檢查無特異性，部分醫生對此病認識不足，早期因未行內鏡及組織病理學檢查，從而延誤診治。因此，正確認識兒童IBD，縮短確診時間并減少誤診率在兒童IBD有效診療中顯得尤為重要。故本文以回顧性手段對我科17例IBD患兒進行臨床分析，為今后的早期有效診療提供實質性參考依據，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1.1.1 研究對象? 收集2019年7月～2020年5月在我科住院的IBD患兒17例，其中UC患者7例，CD患者10例。診斷標準參考《兒童炎癥性腸病診斷和治療專家共識（2019）》[5]。納入標準：確診為UC及CD[5];臨床資料完整;年齡<18歲。排除標準：伴有腸結核、腸腫瘤等其他消化道疾病患者[5];臨床資料不完整;不配合治療的患者;年齡≥18歲。分組標準：參考上述診斷標準[5]，根據疾病類型分為UC組和CD組。

1.1.2 疾病分期? UC、CD依據病情分期分為活動期和緩解期，UC活動期按臨床嚴重程度分為輕、中、重度，根據兒童UC疾病活動指數（PUCAI）來判斷病情的活動性：PUCAI<10為緩解期，10～34為輕度活動期，35～64為中度活動期，≥65為重度活動期[5]。可通過兒童CD疾病活動指數（PCDAI）來判斷病情的活動性：0～10分為不活動，11～30分為輕度活動，≥31分為中/重度活動[5]。

1.2 方法

收集17例IBD患兒的臨床資料，包括一般資料（性別、年齡）、臨床癥狀（全身表現、腸道表現、腸外表現）、實驗室檢查（血常規、便常規、C反應蛋白等）、臨床分型（巴黎分類）、活動度評分（PUCAI與PCDAI評分）、內鏡、病理及治療轉歸等，并進行統計分析。

1.3 統計學方法

采用統計學軟件SPSS23.0進行數據資料的統計分析處理。計量資料采用均數±標準（x±s）表示;計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般情況

17例IBD患兒，UC 7例，CD 10例。7例UC患兒中，男3例，女4例，男女比為：0.75：1，年齡1～14歲，平均（8.01±5.21）歲;10例CD患兒中，男8例，女2例，男女比為1：0.25，年齡2～15歲，平均（8.51±4.58）歲。

2.2 臨床表現

17例IBD患兒臨床表現具體見表1。

2.3 并發癥

兩組均未出現腸梗阻、腸穿孔、腹腔內出血內瘺、中毒性巨結腸、肛周感染等并發癥。

2.4 臨床分型及病變部位

臨床分型均采用巴黎分類[2]，本研究中UC組兩型分別為5例（28.56%）、2例（71.44%），病變部位以全結腸型最常見（85.71%），左半結腸型占14.28%。CD組患兒消化道病變部位以回結腸型最多見（60.00%），其次為上消化道與回結腸混合型（30.00%），結腸型占10.00%。非狹窄非穿透7例（70.00%），狹窄穿透2例，狹窄非穿透1例。其中2例出現生長發育遲緩，2例出現肛周改變。

2.5 PUCAI與PCDAI評分

UC組采用PUCAI評分，CD組采用PCDAI評分。UC組患兒PUCAI評分以35～64分（中度活動期）為主（85.71%），評分≥65分（重度活動期）占14.28%;CD組患兒PCDAI評分10～30分（輕度活動期）占50.00%，評分≥31分（中/重度活動期）占50.00%。

2.6 實驗室檢查結果

IBD患兒的重點監測指標有白細胞計數、CRP、紅細胞沉降率、血漿白蛋白。UC組患兒中出現C反應蛋白升高占28.56%，白細胞升高占42.85%，無白蛋白降低和紅細胞沉降率升高。CD組患兒中出現紅細胞沉降率升高占10.00%，白細胞升高占10.00%，白蛋白降低占20.00%，無C反應蛋白升高。各指標兩組間比較，差異無統計學意義（P>0.05）。

2.7 內鏡檢查結果

在腸鏡檢查中，UC組患兒主要表現為腸黏膜充血水腫、糜爛等。CD組患兒主要表現為腸黏膜充血水腫、糜爛、淺潰瘍、縱行潰瘍、底覆白苔、質脆易出血、卵石樣變、跳躍性分布。CD組縱行潰瘍、質脆易出血、卵石樣變、跳躍性分布等病變均較UC組顯著，且差異有統計學意義（P<0.05）。兩組患兒均無結腸袋消失、息肉樣增生、鉛管樣改變等病變出現。在胃鏡檢查方面，暫無UC組相關數據，CD組患兒主要表現為胃炎（60.00%）、十二指腸炎（50.00%）等。見表2。

2.8 病理結果

UC組和CD組患兒腸道黏膜固有層可見淋巴細胞、漿細胞、嗜酸性粒細胞等炎癥細胞浸潤及淋巴濾泡增生，兩組比較差異均無統計學意義（P>0.05）。UC組腺體增生及隱窩膿腫較CD組顯著增多，差異均有統計學意義（P<0.05）。CD組大部分患兒腸道病理表現出裂隙狀潰瘍（60.00%）、節段性改變（70.00%）等特征性改變，且與UC組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。在胃組織病理方面，暫無UC組相關數據，CD組患兒主要表現為嗜酸性粒細胞（60%）及固有層淋巴細胞（60%）等炎癥細胞浸入。見表3。

2.9 治療及轉歸

兩組患兒入院后根據病情狀況給予甲潑尼龍、硫唑嘌呤、環孢素、美沙拉嗪及英夫利西單抗等藥物治療，各藥物在兩組患兒上的使用差異性比較均無統計學意義（P>0.05）。而CD部分患兒較UC組還多使用了阿達木單抗與沙利度胺，其中兩組沙利度胺比較具有統計學意義（P<0.05）。見表4。UC組患兒平均住院天數為（24.14±14.52）d，CD組患兒平均住院天數為（8.20±2.26）d，CD組平均住院天數明顯低于UC組，且差異有統計學意義（P=0.006）。所有患兒入院后經積極治療，均病情好轉后出院。

3 討論

IBD是一類反復發作的慢性腸道炎性疾病，據文獻報道，兒童IBD的發病率呈逐年上升趨勢，嚴重影響了患兒生長發育[2-3]。并有研究指出[6]，從年齡上看，兒童IBD以6歲以上居多，平均年齡處于10～14歲，從性別上看，16歲以下男性發病率顯著高于女性。本研究中17例IBD患兒均在16歲以下，而6歲以上的IBD患兒占52.94%，且男性明顯多于女性，與文獻報道相符。因此，早期發現、及早診斷IBD顯得尤為重要。

IBD臨床表現多種多樣，消化道表現包括慢性反復發作或持續性的腹瀉、腹痛、嘔吐、腹脹、黏液血便等，全身表現可有發熱、貧血、乏力、體重下降，腸外受損可表現為關節炎、口腔潰瘍、結節性紅斑、虹膜炎等[7]。曾有文獻報道[8]，典型的兒童CD三聯癥，“腹痛、腹瀉、體重下降”僅見于25.00%的CD。在本研究中，UC和CD大多都可表現出發熱、腹痛、腹瀉、腹脹等癥狀，嚴重者可有生長發育障礙，并且無明顯差異，而CD患兒嘔吐較UC患兒更常見，且差異比較具有統計學意義（P<0.05），與文獻報道不完全一致，更加證明了IBD臨床表現的多樣性。UC和CD患兒消化道癥狀極其相似，無明顯特異性，難以靠消化道癥狀做出鑒別診斷。同時本研究發現，UC患兒無明顯腸外癥狀，而CD常有關節炎、肛周改變及口腔潰瘍等多種腸外癥狀，且以口腔潰瘍較UC更顯著。這與我國的研究[9]相一致，即CD腸外表現較UC常見，其中口腔潰瘍占5.80%，且明顯多于UC。因此，對于伴有多種腸外并發癥的IBD患兒，尤其是伴有口腔潰瘍，應注意CD可能。UC、CD組均未出現腸梗阻、腸穿孔等。

實驗室檢查方面，白細胞計數、C反應蛋白及紅細胞沉降率、白蛋白等指標均是對診斷有一定幫助和提示意義的指標，有研究報道[9]，CD和UC患兒白細胞及白蛋白異常不顯著，而CD患兒C反應蛋白及紅細胞沉降率較UC組高，且差異有統計學意義。而本研究中，白細胞計數、CRP、紅細胞沉降率及白蛋白異常的均較少數，且兩組間各指標比較無統計學意義，可能與本研究病例數較少有關。

臨床上根據疾病情況按巴黎分型，有的文獻報道[10]，UC病變部位是以全結腸和左半結腸最為常見，同時本研究中6例UC患兒腸道病變位于全結腸，其中1例位于左半結腸，這與報道相符。有研究指出[11]，CD腸道病變部位以回腸和升結腸最常見，同時本研究中CD組以回結腸型最多見（60.00%），也與之相符合。

PUCAI評分、PCDAI評分是評價兒童UC、CD活動性的指數，研究證實[2]，可通過PUCAI與PCDAI評分有效可靠地預測病情發展，在臨床上較為常用。本研究中，UC以中度活動期為主（85.71%），CD的輕度與中/重度活動期各占50.00%。

IBD的診斷上主要依靠內鏡及病理檢查，尤其是在UC和CD的鑒別上顯得尤為關鍵，這與國內研究相一致[12]。文獻報道[10]，IBD兒童內鏡方面常見特點是腸黏膜充血水腫、糜爛、淺潰瘍、血管網模糊消失等，本研究顯示的結果與報道是相符合的。Al-Hawary M[13]也指出，當發現有縱行潰瘍、卵石樣變、跳躍性分布等，應考慮CD，同時本研究發現，CD相對UC在腸道上表現出具有特異性的縱行潰瘍、質脆易出血、卵石樣變、跳躍性分布等病變，與報道相符合。很多研究報道[11，15]，UC較CD在腸道上可表現出隱窩膿腫等病變，本研究同樣發現UC隱窩膿腫占85.71%，較CD有顯著差異性。另外，李俊[9]指出IBD還可出現結腸袋消失、息肉樣增生、鉛管樣改變等，而在本研究中尚未發現，可能與病例數較少相關。

在病理方面，有研究報道[9]，IBD兒童腸道黏膜均可見炎癥細胞浸潤，這與本研究相一致。許多研究報道[10，14]，CD組具有特征性的裂隙狀潰瘍、節段性改變等，同樣本研究發現，CD組腸道病理較UC組可表現出具有特征性的裂隙狀潰瘍、節段性改變等，這與報道相符合。

IBD在治療、診斷的過程中，病情一旦反復、發生變化，需注意和各種感染鑒別，也要注意是否合并感染，例如合并艱難梭菌感染，本研究中有6例難辨梭菌感染。

近年來，兒童IBD的治療可有營養治療、藥物治療、外科治療、干細胞移植等[15]。藥物治療主要包括氨基水楊酸類、皮質類固醇激素、免疫調節劑、生物制劑等，具體選擇哪些藥物治療，根據患兒情況進行活動度評分，制定個體方案。本研究17例IBD患兒應用藥物頻次依次為美沙拉嗪、免疫調節劑硫唑嘌呤、皮質類固醇激素甲潑尼龍。CD相比UC組藥物頻次依次為皮質類固醇激素、免疫調節劑，另外CD組較UC組使用生物制劑如英夫利西單抗的較多。另外CD組使用生物制劑可較明顯改善病情，與國外報道相一致[16]。

綜上，IBD的臨床表現形式多樣，無明顯特異性，并且UC和CD在內鏡及病理表現上各具有特征，在診斷上主要依靠內鏡及病理檢查綜合評價，故及早進行內鏡檢查，鏡下多點規范取材，在UC和CD的早期診斷中發揮著重要作用。

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（收稿日期：2020-06-22）