穩(wěn)心顆粒對快速性心律失常患者的臨床癥狀改善情況探討

楊赟

【摘要】目的 評價快速性心律失常患者應用穩(wěn)心顆粒的治療效果。方法 選擇2019年1月～2020年1月在我院接受治療的80例快速性心律失常患者作為觀察對象，將單純應用比索洛爾治療的40例患者納入對照組，其余40例作為聯(lián)合組，在比索洛爾的基礎上加用穩(wěn)心顆粒，評價治療效果。結果 聯(lián)合組的治療有效率為95.00%（38/40）、對照組80.00%（32/40）。治療后，聯(lián)合組的SDNN、RMSSD、全血黏度、血漿黏度、血漿纖維蛋白原等指標的改善效果明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 穩(wěn)心顆粒能夠顯著改善快速性心律失常患者的血液流變學指標，改善臨床癥狀，可為臨床用藥提供參考依據(jù)。

【關鍵詞】快速性心律失常;比索洛爾;穩(wěn)心顆粒;臨床癥狀

【中圖分類號】R473 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.27..02

健康人與心臟疾病的患者都可能出現(xiàn)心律失常，這是一種非常常見的癥狀，特別是心房纖顫、陣發(fā)性房性心動過速、房性和室性早搏等快速性心律失常會對人的血流動力學產(chǎn)生嚴重影響，嚴重者甚至會誘發(fā)心臟性猝死。穩(wěn)心顆粒是一種中藥制劑，研究表明，該藥物治療快速性心律失常療效好、安全性高。為此，我科在給予患者常規(guī)西藥治療的基礎上聯(lián)合穩(wěn)心顆粒，現(xiàn)將治療效果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究收入的80例患者全部符合以下診斷標準：①西醫(yī)診斷標準：心率>60次/min;心電圖檢查顯示室上速、房顫、早搏等各種類型的快速心律失常。②中醫(yī)診斷標準：符合《中醫(yī)癥狀鑒別診斷學》提出的快速心律失常診斷標準;中醫(yī)辨證分型為氣陰兩虛兼心血瘀阻證。主證為心慌、怔忡、驚慌不安等。次證為胸悶、煩躁、氣短乏力、出汗、身倦懶言、失眠。脈象：代、疾、促、數(shù)、結。舌象：舌暗紅、苔膩或者苔黃。③心功能分級：II級～IV級。排除合并重大器官功能不全、慢性心律失常、對研究藥物過敏、妊娠哺乳期女性、臨床配合程度差、中途退出研究者。

患者的入組時間是2019年1月～2020年1月，對照組40例，其中男25例、女15例;年齡34～74歲，平均（65.92±1.36）歲;病程43 d～18年，平均（6.74±1.35）年;原發(fā)疾病：冠心病22例、心肌炎4例、糖尿病3例、高血壓性心臟病7例、風濕性心瓣膜病4例;心功能分級：II級15例、III級18例、IV級7例。聯(lián)合組40例，男27例、女13例;年齡32～76歲，平均（66.07±1.42）歲;病程40 d～19年，平均（6.82±1.17）年;原發(fā)疾病：高血壓性心臟病9例、糖尿病3例、冠心病19例、心肌炎7例、風濕性心瓣膜病2例;心功能分級：II級13例、III級19例、IV級8例。兩組患者的臨床資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。兩組患者均自愿簽署知情同意書。

1.2 方法

開始研究前，兩組患者停止服用任何抗心律失常的藥物≥5個半衰期，同時給予患者抗血小板聚集、他汀類和硝酸酯類藥物。對照組口服比索洛爾（揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司生產(chǎn);H19990048），劑量：1.25～5 mg/d。聯(lián)合組在此基礎上加用穩(wěn)心顆粒（山東步長制藥股份有限公司生產(chǎn);國藥準字Z10950026），劑量：1袋/次，3次/d。兩組患者全部治療8周。

1.3 觀察評定標準

①療效判定如下：顯效：24 h動態(tài)心電圖檢查顯示，快速性心律失常癥狀完全消失或者減少>90%。有效：快速性心律失常癥狀減少50～90%。無效：患者的快速性心律失常未見明顯改善，甚至更加嚴重。總有效率=顯效率+有效率。

②臨床指標：比較治療前、后兩組患者的竇性心搏R-R間期標準差（SDNN）、相鄰竇性心律R-R間期平均值標準差（RMSSD）、全血黏度、血漿黏度、血漿纖維蛋白原。

1.4 統(tǒng)計學方法

本研究應用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行處理，計量資料以（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，計數(shù)資料以率（%）表示，組間比較進行x2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者的臨床療效比較

聯(lián)合組95.00%，顯著高于對照組治療有效率80.00%，x2=4.114;P=0.043，見表1。

2.2 兩組患者的臨床指標比較

聯(lián)合組的SDNN、RMSSD明顯大于對照組;全血黏度、血漿黏度、血漿纖維蛋白原水平低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），如表2所示。

3 討 論

治療快速性心律失常要以患者的原發(fā)性疾病作為依據(jù)，通常預后較好的是功能性早搏，如果患者的癥狀不明顯，甚至無需應用抗心律失常藥物。目前，IC、IB、III類抗心律失常藥物是臨床治療快速性心律失常應用最為廣泛的藥物，比如β受體阻滯劑、鉀鎂合劑等。比索洛爾屬于第三代選擇性的β1受體阻滯劑，與美托洛爾相比，選擇性更強，而且不存在內(nèi)在擬交感活性。資料顯示：比索洛爾對肝臟的受過效應較弱，能夠顯著降低血漿腎素的濃度，生物利用率>90%。藥效機制為：通過減慢心肌的除極速度來降低傳導速度，從而提高顫室閾值，達到預防心源性猝死的效果。本研究中，單一應用比索洛爾治療的對照組患者，臨床療效為80.00%，低于聯(lián)合組95.00%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。穩(wěn)心顆粒由黃精、黨參、三七等中藥物組成，黃精的效果是降血脂、降血壓;黨參對血小板的聚集具有抑制效果，可以預防血栓的形成;三七能夠改善機體微循環(huán)、降低心肌的耗氧量，還具有活血化瘀的作用。研究顯示：穩(wěn)心顆粒能夠調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能，降低心肌的自律性，糾正早搏癥狀。本次研究結果顯示：聯(lián)合組的各項臨床癥狀的改善程度同樣優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

綜上所述：在快速性心律失常患者中應用穩(wěn)心顆粒，療效理想，具備推廣價值。

參考文獻

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