馮鋒
(鄭州大學附屬鄭州中心醫院 麻醉與圍術期醫學科,河南 鄭州 450000)
直腸癌為消化道常見惡性腫瘤,處于齒狀線至直腸乙狀結腸交界處,患者早期癥狀不明顯,中晚期可出現血便、便秘、腹瀉等癥狀。手術是治療直腸癌的有效方法,近年來,隨著腹腔鏡技術發展,腹腔鏡直腸癌根治術在直腸癌治療中的應用逐漸增多,可有效切除病灶,且手術切口小,安全性高。術中常用肌松藥,以抑制骨骼肌運動,促進氣管插管,避免患者聲帶損傷。肌肉松弛拮抗藥可通過拮抗肌肉松弛殘余作用,促進藥物代謝,加快肌松恢復。新斯的明為常用抗肌松藥,可與膽堿能受體競爭性結合,產生拮抗肌肉松弛作用,但可能引起視物模糊和心動過速[1]。舒更葡糖鈉可與神經肌肉阻滯藥物結合,逆轉神經肌肉阻滯,且不會產生心動過速等不良反應。本研究選取2019年1—10月鄭州大學附屬鄭州中心醫院收治的72例腹腔鏡直腸癌根治術患者作為研究對象,給予其舒更葡糖鈉靜脈注射,觀察對患者肌松恢復時間和血流動力學的影響。
1.1 一般資料選取2019年1—10月鄭州大學附屬鄭州中心醫院收治的72例腹腔鏡直腸癌根治術患者作為研究對象,采用隨機數表法分為對照組與觀察組,各36例。觀察組男23例,女13例;年齡43~72歲,平均(57.36±6.21)歲;體質量43~75 kg,平均(59.13±7.52)kg;腫瘤直徑2~6 cm,平均(4.47±0.36)cm;臨床分期:Ⅰ期10例,Ⅱ期21例,Ⅲa期5例;ASA分級:Ⅰ級12例,Ⅱ級24例。對照組男22例,女14例;年齡44~71歲,平均(57.91±6.43)歲;體質量44~73 kg,平均(58.76±7.14)kg;腫瘤直徑1.8~6 cm,平均(4.43±0.34)cm;臨床分期:Ⅰ期11例,Ⅱ期19例,Ⅲa期6例;ASA分級:Ⅰ級13例,Ⅱ級23例。兩組性別、年齡、體質量、腫瘤直徑、臨床分期、ASA分級比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經鄭州大學附屬鄭州中心醫院醫學倫理委員會批準。
1.2 選取標準(1)納入標準:①符合直腸癌診斷標準[2];②經影像學、病理學檢查證實為直腸癌;③臨床分期Ⅰ~Ⅲa期;④具備腹腔鏡直腸癌根治術指征與適應證;⑤ASA分級Ⅰ~Ⅱ級;⑥臨床資料完整;⑦患者或家屬自愿簽署知情同意書。(2)排除標準:①合并其他惡性腫瘤;②對研究所用藥物過敏;③存在手術禁忌;④無法耐受手術;⑤心、肝、腎等重要器官嚴重功能障礙;⑥近期接受腹部手術;⑦凝血功能障礙、造血系統異常;⑧伴有全身感染性疾病、傳染病;⑨近期接受化療、放射等相關抗腫瘤治療;⑩存在免疫系統疾病。
1.3 麻醉方法兩組進入手術室后均建立靜脈通路,監測血壓、肌松、心電圖、麻醉深度、氧飽和度。麻醉誘導:靜滴咪達唑侖(江蘇恩華藥業股份有限公司,國藥準字H10980025)0.05 mg·kg-1,丙泊酚(Fresenius Kabi Austria GmbH,進口藥品注冊證號H20150551)靶控輸注2.5~4.0 mg·L-1,靜滴舒芬太尼(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20054171)0.2~0.4 μg·kg-1。觀察組誘導時接受羅庫溴銨[N.V.Organon(the netherlands),進口藥品注冊證號:H20140847]0.3 mg·kg-1,術中靜脈注射舒更葡糖鈉(美國Patheon Manufacturing Services LLC,進口藥品注冊證號:H20181175)2.0 mg·kg-1拮抗。對照組誘導時接受羅庫溴銨0.3 mg·kg-1,術中靜脈注射新斯的明(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20057097)0.05 mg·kg-1拮抗。
1.4 觀察指標(1)自主呼吸恢復時間、肌松恢復時間。(2)肌松拮抗藥給藥前及給藥后1 、7、15、30 min平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)。

2.1 自主呼吸恢復時間和肌松恢復時間觀察組自主呼吸恢復時間、肌松恢復時間短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組自主呼吸恢復時間、肌松恢復時間比較
2.2 血流動力學肌松拮抗藥給藥前后兩組MAP比較,差異無統計學意義(P>0.05);給藥后1 min,觀察組HR低于對照組,對照組HR高于給藥前(P<0.05);觀察組給藥前后HR比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組血流動力學指標比較
直腸癌病因不明,可能與遺傳、飲食習慣、社會環境等多種因素有關,近年來隨著生活方式、飲食習慣改變,導致其發病率呈逐漸升高趨勢,日益成為威脅人類生命安全的主要惡性腫瘤之一。目前,對于具備手術指征與適應證的直腸癌患者臨床多采用手術治療,包括開腹手術與腹腔鏡手術。多項研究發現,腹腔鏡直腸癌根治術治療直腸癌,手術切口小,并發癥少,機體免疫功能損傷小,有利于患者術后恢復[3-4]。
手術麻醉是腹腔鏡直腸癌根治術的重要環節,對保障手術順利進行具有重要意義[5]。但由于老年患者通常機體耐受性較差、免疫力下降等特點,導致麻醉風險較高,需選擇可靠麻醉藥物、給藥途徑,以確保麻醉效果與安全性。臨床常用新斯的明拮抗肌肉松弛,以促進患者恢復。新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑,通過與膽堿酯酶結合,降低膽堿酯酶活性,促使神經肌肉接頭處乙酰膽堿蓄積,與肌松藥競爭膽堿能受體結合位點,產生抗肌肉松弛作用,進而加快患者自主呼吸恢復[6]。新斯的明在給藥2 min內起效,達峰時間7~15 min。但新斯的明易產生惡心、嘔吐、心動過速等不良反應,影響患者血流動力學。舒更葡糖鈉注射液為新型肌肉松弛拮抗藥,是一種經修飾的γ-環糊精,可與維庫溴銨或羅庫溴銨結合,形成復合物,降低與煙堿受體結合的神經肌肉接頭處肌松藥物量,拮抗神經肌肉松弛,縮短肌松狀態下肌力、呼吸恢復時間。舒更葡糖鈉通過包裹肌松藥,阻斷藥物神經肌肉松弛作用,無需與膽堿受體結合,可避免抗膽堿藥物引起的心動過速等不良反應[7-8]。本研究顯示,給藥后1 min觀察組HR低于對照組,對照組HR高于給藥前;觀察組給藥前后HR比較,差異無統計學意義,證明舒更葡糖鈉靜脈注射對血流動力學影響較小。本研究還顯示,觀察組自主呼吸恢復時間、肌松恢復時間短于對照組,說明與新斯的明相比,舒更葡糖鈉靜脈注射用于腹腔鏡直腸癌根治術患者,可縮短自主呼吸恢復時間、肌松恢復時間。
綜上所述,舒更葡糖鈉靜脈注射用于腹腔鏡直腸癌根治術患者,對血流動力學影響較小,可縮短自主呼吸恢復時間、肌松恢復時間,值得臨床推廣。