999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

脂肪間充質干細胞在急性肝衰竭中的研究進展

2020-12-23 16:01:19鐘庭燕
世界最新醫學信息文摘 2020年86期
關鍵詞:研究

鐘庭燕

(西南醫科大學附屬中醫醫院,四川 瀘州)

0 引言

肝衰竭是由很多原因引起的嚴重肝損傷,導致其合成、排毒、代謝和生物轉化的嚴重損害或失代償。黃疸、凝血、肝腎綜合征、肝性腦病、腹水等是一組主要表現出來的臨床癥狀[1]。急性肝衰竭的病因復雜,病情發展非常迅速,病死率極高。目前治療急性肝衰竭最有效的方法是肝移植,但是由于肝臟供者的短缺、手術的復雜以及免疫排斥等種種問題,故臨床應用很受限[2]。

我國李蘭娟院士不斷發展非生物人工肝來治療肝衰竭。血漿灌注、血漿置換、血液濾過、血液透析等對肝衰竭患者的應用大大提高了肝衰竭的臨床治愈率。但是,其長期預后和安全性仍需要通過更大規模的臨床試驗來評估[3]。

而近年來,隨著對干細胞的不斷研究,干細胞治療成為一種新興的醫學研究治療方法,為急性肝衰竭的治療拓寬了新道路。多種不同種類的干細胞體外誘導、體內移植等的大量相關實驗研究都證明了干細胞移植治療的有效性。因此又有眾多國內外專家和學者對干細胞移植治療作用的機制進行了進一步的探究。間充質干細胞(MSC)是多能干細胞,其特征在于自我更新、多向分化潛能、產生克隆細胞群等。它們幾乎存在于所有組織中,并在組織修復和再生中發揮重要作用,因此被認為是肝再生的潛在候選者。另外,MSC通過與先天免疫系統和適應性免疫系統中的免疫細胞相互作用而具有廣泛的免疫調節特性,導致各種效應功能的免疫抑制。MSC分泌的許多生物活性分子,尤其是細胞因子,生長因子和趨化因子,發揮自分泌/旁分泌作用,調節MSC的生理過程[4]。其中脂肪來源的間充質干細胞成為干細胞移植治療急性肝衰竭的治療方案的重要研究對象。

1 脂肪間充質干細胞(ADSC)的作用

人類脂肪組織來源的干細胞(hADSCs)由于其可獲得性(即從患者自己的皮下脂肪組織中采集)、高細胞產率、自體移植、低免疫排斥反應和肝細胞標志物的表達,因此被認為是肝臟疾病細胞療法的希望來源。2005年就有德國醫學研究人員就第一次將脂肪來源的間充質干細胞用來治療肝臟疾病,證明了脂肪間充質干細胞可以促進肝臟的再生。

國內外均有研究人員研究ADSC,已表明ADSC具有產生肝細胞和膽管細胞的能力,且易于采集,自體移植可避免移植排斥反應,治療費用較低等的優勢。在改善肝功能、逆轉肝纖維化、調節免疫等方面均有一定的作用。脂肪來源的間充質干細胞能夠分泌多種細胞因子、生長因子和趨化因子,并能促進肝細胞的增殖及肝血管的生成;分泌抗纖維化蛋白如 FIN、CO1A1、TSP1、GAS6、PTX3等,抑制肝纖維化形成;通過旁分泌機制改變組織微環境,抑制肝衰竭炎性反應,減輕肝組織炎性損傷,促進肝功能恢復,改善血管新生的能力成纖維細胞增殖和遷移[5-15]。

2 脂肪間充質干細胞(ADSC)移植急性肝衰竭機制的研究進展

在已有的對ADSC在急性肝衰竭治療的機制研究中炎癥機制為多數。研究發現在由CCl4引起的肝衰竭大鼠模型中,ADSC移植可降低治療動物的死亡率[16-17]。Saidi R等[18]研究證實人脂肪間充質干細胞(HADMSC)移植治療能夠提高急性肝衰竭大鼠的存活率,以及增加增殖細胞核抗原(PCNA)陽性細胞的數量。國內外學者已證明ADSC移植能顯著降低ALT、AST、IL-1b、IL-10、IFN-α水平,因此ADSC可明顯抑制炎性反應,上調增殖細胞核抗原蛋白表達,促進肝細胞再生及肝功能恢復[19-21]。在趙高遠[22]的實驗中發現,氧化應激反應與急性肝細胞衰竭的發展有關,證實ADSCs可以通過旁分泌抑制氧化應激反應緩解急性肝細胞衰竭。張亞東[23]證實抑制核轉錄因子(NF-κB)入核表達在抑制肝衰竭大鼠炎性反應中發揮著重要的作用。張德國等[24]認為人脂肪間充質干細胞可以減輕急性肝衰竭大鼠肝臟炎癥反應和病理損傷,改善肝臟功能,其機制可能與抑制糖原合成酶激酶3β活性有關。研究發現ADSC分泌的血管生長因子HGF、VEGF、EGF,對肝組織血管有很強的生成作用[25-26]。Salomone F等[27]證實ASDC移植通過增強肝細胞再生,抑制肝應激和炎癥信號轉導可以有效治療ALF大鼠。Tabatabaei Qomi R等[28]發現,ADSC移植可以通過誘導分化為肝樣細胞、細胞趨化與黏附作用、抗纖維化作用、免疫調節作用、抗氧化應激反應等機制治療大鼠急性肝衰竭。

目前,已經報道了某些microRNA(miRNA)在脂肪間充質干細胞分化為肝細胞的機制中具有重要作用。第一個已知的人類miRNA是let-7 miRNA。miRNAs在肝臟再生過程中控制肝細胞增殖,let-7參與肝臟分化及let-7家族通過靶向HNF4α對肝臟分化的抑制已被學者證實[29]。有研究證明miR-122的異位過表達的不同種類干細胞能夠促進肝臟分化。Davoodian N等[30-31]的研究表明,miR-122的過表達和let-7f的負調控能夠誘導ASDC轉化為功能性肝細胞樣細胞。這項研究則表明,miR-122的過表達和let-7f的負調控誘導ASDC肝分化可能對晚期肝病的治療有重要影響。

3 脂肪間充質干細胞的研究發展展望

脂肪間充質干細胞可分化為多種細胞,如肝細胞、肌細胞、軟骨細胞、成骨細胞、內皮細胞等,此多功能分化作用不僅可以用于再生醫學方面,整形醫學等領域也有極大的發展空間。脂肪間充質干細胞來源于自身脂肪,來源廣泛,獲取簡便,易獲得性、高產量性,且極大的避免了免疫排斥反應,這為今后肝衰竭的治療方案提供了一項有利的選擇。改善脂肪來源的間充質干細胞誘導分化的特異性和穩定性迫切需要解決。許多研究人員和學者傾向于探索骨髓間充質干細胞,而對脂肪間充質干細胞研究較少。因此脂肪間充質干細胞在肝衰竭中的作用機制尚待探索。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 久久精品国产999大香线焦| 国产日韩欧美一区二区三区在线| 精品精品国产高清A毛片| 国产高清在线观看| 天天综合网色| 亚洲欧洲天堂色AV| 激情网址在线观看| 2021国产精品自产拍在线观看 | 99一级毛片| 精品人妻AV区| 国产资源免费观看| 国产成人高清在线精品| 国产av无码日韩av无码网站| 91小视频在线| 国产亚洲成AⅤ人片在线观看| 国产午夜福利在线小视频| 强乱中文字幕在线播放不卡| 呦女精品网站| 久久中文字幕2021精品| 美女无遮挡免费视频网站| 日韩福利视频导航| 久久a级片| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 欧美午夜网站| 无码高潮喷水专区久久| 亚洲成年网站在线观看| 国产本道久久一区二区三区| 久久一日本道色综合久久| 久久综合丝袜长腿丝袜| 欧美69视频在线| 71pao成人国产永久免费视频| 人妻中文久热无码丝袜| 亚欧美国产综合| 日韩av无码DVD| 国产在线观看一区二区三区| 欧美国产日韩一区二区三区精品影视| 在线看片中文字幕| 欧美在线黄| 巨熟乳波霸若妻中文观看免费| 欧美一区精品| 日本精品αv中文字幕| 四虎在线观看视频高清无码| 久久久久中文字幕精品视频| 精品三级在线| 国产成本人片免费a∨短片| 亚洲天堂网在线视频| 欧美中出一区二区| 青青青国产在线播放| 亚洲精品国产乱码不卡| 99在线视频免费| 国产欧美另类| 日本爱爱精品一区二区| 色爽网免费视频| 一区二区三区国产| 久久婷婷综合色一区二区| 日本在线免费网站| 四虎在线高清无码| 国产呦精品一区二区三区下载| 免费观看成人久久网免费观看| 国产在线视频自拍| 人人爽人人爽人人片| 2021最新国产精品网站| 亚洲欧美日韩成人在线| 国产噜噜在线视频观看| 国产精品视频观看裸模| 欧美在线伊人| 亚洲一级毛片免费观看| 色悠久久综合| 2022国产无码在线| 国产精品美人久久久久久AV| 国产真实二区一区在线亚洲| 再看日本中文字幕在线观看| 国产成人精品视频一区二区电影 | 亚洲视频欧美不卡| 又污又黄又无遮挡网站| 国产91成人| 狠狠v日韩v欧美v| 成人国产三级在线播放| 亚洲高清免费在线观看| 日韩在线2020专区| 国产精品无码久久久久久| 亚洲欧洲日韩国产综合在线二区|