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特利加壓素治療肝腎綜合征的臨床療效觀察

2020-12-23 22:37:47張春霞
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年55期

張春霞

(內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院 消化內(nèi)科,內(nèi)蒙古 牙克石)

0 引言

肝腎綜合征(HRS)是指發(fā)生在嚴重肝病晚期的一種功能性急性腎損傷(AKI),臨床表現(xiàn)以進行性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低鈉血癥為主,腎臟病理學檢查未見明顯形態(tài)學改變,是嚴重肝病的嚴重并發(fā)癥,占失代償期肝硬化的50%~70%,一旦發(fā)生,治療困難,生存率很低(不到5%),應用縮血管藥物只能通過收縮內(nèi)臟血管,延長短期存活率,緩解腎血管痙攣,增加腎血流量[1]。特利加壓素為血管收縮劑,應用于肝腎綜合征治療有一定的療效,現(xiàn)對臨床療效觀察分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2017年3月至2019年10月收治的肝腎綜合征患者46例,分為人數(shù)均等的兩組,即觀察組和對照組,每組23例。觀察組23例,其中男17例,女6例,年齡33~80歲,平均(48.5±2.5)歲,酒精性肝硬化5例,病毒性肝硬化13例,肝炎肝硬化5例;對照組23例,其中男16例,女7例,年齡32~79歲,平均(47.5±4.5)歲,酒精性肝硬化6例,病毒性肝硬化12例,肝炎肝硬化5例。兩組患者均符合肝腎綜合征的診斷標準,基本情況差異不明顯,可以進行對比性研究。

1.2 方法

所有患者均給予常規(guī)治療,即護肝、抗感染、利尿,給予營養(yǎng)支持,給予白蛋白,靜脈滴注,10 g/d。對照組患者采取低劑量的特利加壓素治療,即特利加壓素,靜脈泵入,1 mg/12 h;觀察組采用高劑量的特利加壓素治療,即特利加壓素,靜脈泵入,1 mg/6~8 h。根據(jù)患者情況制定療程[2]。

1.3 觀察指標與療效判定標準

對兩組患者治療前后24 h尿量、尿素氮、血肌酐水平和Na+進行對比觀察。臨床療效判定:顯效,經(jīng)治療后臨床癥狀顯著性改善,各腎功能觀察指標基本恢復正常,且24 h尿量>1500 mL[3]。有效,經(jīng)治療后臨床癥狀改善,各腎功能觀察指標有改善,且24 h尿量<1500 mL。無效,治療后臨床癥狀無改善,甚至加重或死亡[4]。

1.4 統(tǒng)計學方法

對本研究中的結(jié)果應用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料以(±s)表示,計數(shù)資料以(%)表示,進行組間比較,應用t和χ2檢驗,P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 對兩組患者治療前后各臨床觀察指標的情況進行對比

觀察組患者23例,治療前24 h尿量(643±186)mL,尿素 氮(48.7±18.8)mmol/L,肌 酐(237.2±68.9)μmol/L,Na+(144.2±3.4)mmol/L;治療 3 d后 24 h尿量(1112±264)mL,尿素氮(35.1±8.8)mmol/L,肌酐(217.9±37.2)μmol/L,Na+(140.2±2.2)mmol/L;治療 7 d后,24 h尿量(1938±312)mL,尿 素 氮(30.3±6.0)mmol/L,肌 酐(128.8±40.1)μmol/L,Na+(138.7±2.4)mmol/L;治療 14 d后,24 h尿量(722±142)mL,尿 素 氮(54.2±9.9)mmol/L,肌 酐(399.1±40.1)μmol/L,Na+(136.1±1.4)mmol/L。

對照組患者23例,治療前24 h尿量(640±189)mL,尿素氮(47.8±17.6)mmol/L,肌酐(239.8±79.5)μmol/L,Na+(139.5±3.2)mmol/L;治療 3 d后 24 h尿量(987±163)mL,尿 素 氮(43.2±9.9)mmol/L,肌 酐(232.4±89.5)μmol/L,Na+(137.2±3.5)mmol/L;治療 7 d后,24 h尿量(1751±303)mL,尿 素 氮(36.5±7.6)mmol/L,肌 酐(153.1±39.5)μmol/L,Na+(136.5±1.3)mmol/L;治療 14 d后,24 h尿量(622±152)mL,尿素氮(58.3±17.5)mmol/L,肌酐(482.6±178.2)μmol/L,Na+(135.2±1.3)mmol/L;兩組患者治療前24 h尿量、尿素氮、肌酐、Na+對比,無明顯差異(P>0.05)。

給藥后治療3 d、7 d,24 h尿量明顯增加,且觀察組明顯高于對照組,差異明顯(P<0.05);兩組患者3 d、7 d治療后尿素氮水平、肌酐水平對比觀察組明顯低于對照組(P<0.05),兩組 Na+水平對比無明顯差異性(P>0.05)。14 d后兩組尿量均下降,尿素氮和肌酐上升。

2.2 對兩組患者治療效果進行對比

觀 察 組 患 者 23例,顯 效 6例(26.09%),有 效 9例(39.13%),無效8例(34.78%),總有效率65.22%,死亡7例,死亡率30.43%;對照組患者23例,顯效3例(13.04%),有效7例(30.43%),無效 13例(56.52%),總有效率 43.48%,死亡8例,死亡率34.78%。觀察組總有效率為65.22%,死亡率30.43%;對照組總有效率為43.48%,死亡率34.78%。兩組對比,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異明顯(P<0.05)。

2.3 對兩組患者治療期間發(fā)生不良反應情況進行對比

觀察組患者23例,發(fā)生胃腸道反應6例(26.09%),心率血壓異常1例(4.35%),頭痛1例(4.35%),稀釋性低鈉血癥2例(8.70%),四肢缺血1例(4.35%),不良反應發(fā)生率為47.83%;對照組患者23例,發(fā)生胃腸道反應3例(13.04%),心率血壓異常1例(4.35%),頭痛1例(4.35%),稀釋性低鈉血癥1例(4.35%),不良反應發(fā)生率為26.09%。觀察組不良反應發(fā)生率47.83%高于對照組的26.09%,差異明顯(P<0.05)。

3 討論

肝腎綜合征(HRS)藥物治療的主要目的是盡可能恢復患者的腎功能,延長生存時間,為肝移植做準備[5-6]。特利加壓素是一種加壓素類似物,是加壓素的前體藥物。進入血液后,分子中的甘氨酰被酶水解,緩慢穩(wěn)定地釋放加壓素,引起內(nèi)臟血管嚴重收縮,有效降低門靜脈壓力,但對動脈血壓無明顯影響,也不會增加纖維蛋白的溶解[7-8]。特利加壓素在臨床上應用廣泛,相對安全,不良反應通常在減少劑量后消失[9]。

本研究中,應用不同劑量的特利加壓素治療,給藥后3 d、7 d,24 h尿量明顯增加,且觀察組明顯高于對照組;兩組患者3 d、7 d治療后尿素氮水平、肌酐水平對比觀察組明顯低于對照組,兩組Na+水平對比明顯差異性,即高劑量對各觀察指標改善情況更為明顯。14 d后兩組尿量均下降,尿素氮和肌酐上升,表明特利加壓素長期治療效果不佳。但觀察組不良反應發(fā)生率47.83%高于對照組的26.09%,高劑量的特利加壓素發(fā)生不良反應情況較高。

總之,應用特利加壓素治療肝腎綜合征臨床效果更為明顯,早期盡量改善患者肝腎功能低劑量治療可降低不良反應,高劑量治療效果更為顯著,根據(jù)具體情況選取應用以達到理想效果。

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