個體化營養干預聯合門冬胰島素30注射液對妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠結局的影響

河南省新野縣人民醫院（473500）曹旭靜

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取我院G D M患者8 6例（2017年4月～2019年8月），簡單隨機化分組。對照組（4 3例）：年齡24～35歲，平均（28.96±2.15）歲；研究組（43例）：年齡22～36歲，平均（29.11±2.20）歲。兩組基本資料均衡可比（P＞0.05）。

1.2 方法 兩組均予以有氧運動、個體化營養干預等對癥處理。其中個體化營養干預：①結合患者體重指數對每日所需能量進行計算。②合理調整飲食結構：蛋白質占每日所需能量的23.0%、脂肪占每日所需能量的27.0%、碳水化合物占每日所需能量的50.0%，指導患者多進食魚、瘦肉、豆制品等食物，確保每日攝入250～500ml豆漿或牛奶。③引導患者少食多餐，每日食物總量分6次攝入。

1.2.1 對照組 在對癥處理基礎上，早、晚餐進食前30min，皮下注射生物合成人胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司，國藥準字H20174124，規格：300U·ml-1·支-1]，初始劑量為每日0.5U·kg-1，早、晚餐前30min注射，且早晚注射配比為2∶1，后期根據患者血糖變化情況對劑量進行調整，每日2次。

1.2.2 研究組 在對癥處理基礎上，皮下注射門冬胰島素30注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司，國藥準字S20133006]，初始劑量為每日0.2～0.3IU·kg-1，之后每次劑量為總劑量的1/3，于早、中、晚餐前30min注射，后期根據患者血糖變化情況對劑量進行調整。兩組均連續治療1個月。

1.2.3 檢測方法 空腹取5ml靜脈血，離心10min，2500r/min，分離取血清，以葡萄糖已糖激酶法檢測空腹血糖（FPG），以免疫凝集法檢測糖化血紅蛋白（HbAlc），試劑盒購自合肥萊爾生物科技有限公司，嚴格按照試劑盒說明書操作。

1.3 觀察指標 ①對比兩組治療前、治療1個月后FPG、HbAlc水平。②統計兩組不良妊娠結局。

1.4 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件處理數據，計量資料以（±s）表示、t檢驗，計數資料用n（%）表示、χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 FPG、HbAlc水平 研究組與對照組治療前FPG、HbAlc水平比較，分別為（8.10±0.95）mmol.L-1VS（7.83±0.72）m m o l.L-1、（9.8 5±1.1 2）%V S（1 0.0 7±1.2 4）%，無顯著差異（P＞0.05）；研究組治療1個月后FPG、H b A l c水平分別為（5.0 8±0.5 1）mmol·L-1、（6.35±0.72）%，低于對照組的（6.49±0.63）mmol·L-1、（7.86±0.98）%，有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 妊娠結局 兩組不良妊娠結局發生率比較，研究組13.95%低于對照組32.56%（χ2=4.170，P=0.041）。

3 討論

GDM發生與孕激素、雌激素分泌過多有關，可削弱細胞對胰島素靈敏度，誘發糖代謝異常，提高胰島素需求量[1]。個體化營養干預能保障妊娠所需營養及熱能，降低酮癥酸中毒發生危險性，保障胎兒正常發育。但部分患者未達到臨床預期效果，需結合藥物治療，以預防不良妊娠結局。門冬胰島素30注射液能與肌肉及脂肪細胞上胰島素受體相結合，提高細胞對葡萄糖的吸收與利用度，同時其還能阻止肝臟葡萄糖輸出，發揮良好降糖效果[2]。本研究針對GDM患者實施個體化營養干預聯合門冬胰島素30注射液治療，結果顯示，研究組治療1個月后FPG、HbAlc水平低于對照組（P＜0.05）。提示二者聯合能顯著控制血糖水平。此外，個體化營養干預聯合門冬胰島素30注射液還能糾正外周血氧化、抗氧化紊亂，促進妊娠結局改善。本研究還發現，研究組不良妊娠結局發生率13.95%低于對照組32.56%（P＜0.05）。可見個體化營養干預聯合門冬胰島素30注射液能改善GDM患者妊娠結局。

綜上所述，個體化營養干預聯合門冬胰島素30注射液能調控GDM患者血糖，改善妊娠結局。