α-硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾治療糖尿病周圍神經病變的療效觀察

李 楓

（南京市六合區人民醫院內分泌科，江蘇 南京 211500）

糖尿病周圍神經病變（Diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病患者較為常見的慢性并發癥之一，是一組以感覺神經和自主神經癥狀為主要臨床表現的周圍神經疾病。近年來，隨著糖尿病發病率的不斷增高，DPN 的發病率呈逐年上升的趨勢[1]。有研究指出，DPN 的發生與氧化應激損傷存在密切關聯[2]。α- 硫辛酸是臨床上常用的一種抗氧化劑。本文對南京市六合區人民醫院2018 年1 月至2019 年12 月收治的150 例DPN 患者進行研究，旨在探討用α-硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾治療DPN 的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

將南京市六合區人民醫院2018 年1 月至2019 年12 月收治的DPN 患者150 例納入本研究。其納入標準是：病情符合DPN 的診斷標準[3]；年齡＞18 歲；近3 個月內未服用過影響神經系統功能的藥物；自愿參與本研究。其排除標準是：存在顱腦病變、脊柱病變或藥物中毒性周圍神經病變；存在嚴重的心、肺、腎等重要器官的功能障礙；有運動神經疾病史；存在尿路梗阻、發熱或嚴重感染；存在惡性腫瘤；處于妊娠期或哺乳期；存在相關藥物禁忌證；病歷資料不完整。將其隨機分為比較組和分析組。比較組75 例患者中有男性42 例，女性33 例；其年齡為42 ～68 歲，平均年齡（56.23±4.95）歲；其糖尿病的病程為5 ～12 年，平均糖尿病病程（7.48±1.46）年；其神經缺陷評分法（neuropathy disability score，NDS）的評分為6 ～8 分，平均NDS 評分（6.29±1.02）分。分析組75 例患者中有男性45 例，女性30 例；其年齡為39 ～70 歲，平均年齡（55.01±3.79）歲；其糖尿病的病程為5 ～11 年，平均糖尿病病程（7.19±1.35）年；其NDS 評分為6 ～8 分，平均NDS 評分（6.35±1.06）分。兩組患者的一般資料相比，P＞0.05。

1.2 方法

對兩組患者均進行常規的基礎治療，方法是：1）對患者進行飲食指導和運動指導。2）指導患者通過口服降糖藥或注射胰島素將空腹血糖控制在7 mmol/L 以下，將餐后2 h 血糖控制在10 mmol/L 以下。3）視情況對患者進行降壓、調脂等對癥治療。在此基礎上，為比較組患者采用甲鈷胺（靜脈滴注，1 mg/次，1 次/d）和前列地爾（靜脈滴注，10 μg/次，1 次/d）進行治療。在應用甲鈷胺和前列地爾的基礎上，為分析組患者加用α- 硫辛酸（靜脈滴注，600 mg/ 次，滴速為20 mg/min，1 次/d）進行治療。兩組患者均連續治療2 周。

1.3 觀察指標

1）觀察治療前后兩組患者的NDS 評分。2）觀察治療前后兩組患者血清超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）及谷胱甘肽過氧化物酶（Glutathione peroxidase，GSH-Px）的水平。3）觀察兩組患者的臨床療效。采用顯效（治療后其臨床癥狀完全消失，膝腱反射基本恢復正常，淺感覺恢復正常或明顯改善）、有效（治療后其肢體麻木、疼痛等癥狀有所緩解，膝腱反射、淺感覺有所改善）和無效（治療后其未達到以上標準）評價患者的臨床療效。總有效率=（顯效例數+ 有效例數）/ 總例數×100%[3]。4）觀察兩組患者不良反應的發生情況。

1.4 統計學分析

采用SPSS 23.0 軟件進行數據處理，計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療前、治療2 周后兩組患者NDS 評分的比較

治療前，兩組患者的NDS 評分相比，P＞0.05。治療2 周后，分析組患者的NDS 評分為（3.21±1.10）分，比較組患者的NDS 評分為（4.68±1.09）分。相較于治療前，治療2 周后兩組患者的NDS 評分均明顯下降，P＜0.05。治療2 周后，分析組患者的NDS 評分低于比較組患者，P＜0.05。詳見表1。

表1 治療前、治療2 周后兩組患者NDS 評分的比較（分，± s）

表1 治療前、治療2 周后兩組患者NDS 評分的比較（分，± s）

組別 例數 治療前 治療2 周后 t 值 P 值分析組 75 6.35±1.06 3.21±1.10 17.801 0.000比較組 75 6.29±1.02 4.68±1.09 9.340 0.000 t 值 0.353 8.221 P 值 0.724 0.000

2.2 治療前、治療2 周后兩組患者血清SOD、GSH-Px 水平的比較

治療前，兩組患者血清SOD、GSH-Px 的水平相比，P＞0.05。治療2 周后，分析組患者血清SOD、GSH-Px的 水 平 分 別 為（110.52±16.34）U/ml、（205.21±32.27）U/ml，比較組患者血清SOD、GSH-Px 的水平分別為（90.15±18.07）U/ml、（176.52±35.41）U/ml。相較于治療前，治療2 周后兩組患者血清SOD、GSH-Px 的水平均明顯升高，P＜0.05。治療2 周后，分析組患者血清SOD、GSH-Px 的水平均高于比較組患者，P＜0.05。詳見表2。

表2 治療前、治療2 周后兩組患者血清SOD、GSH-Px 水平的比較（U/ml，± s）

表2 治療前、治療2 周后兩組患者血清SOD、GSH-Px 水平的比較（U/ml，± s）

注：* 與治療前相比，P ＜0.05。

組別 SOD GSH-Px治療前 治療2 周后 治療前 治療2 周后分析組(n=75) 83.02±18.12 110.52±16.34* 159.25±30.15 205.21±32.27*比較組(n=75) 80.69±20.45 90.15±18.07* 155.58±28.46 176.52±35.41*t 值 0.739 7.241 0.767 5.186 P 值 0.461 0.000 0.445 0.000

2.3 兩組患者臨床療效的比較

分析組患者治療的總有效率高于比較組患者，P＜0.05。詳見表3。

表3 兩組患者臨床療效的比較

2.4 兩組患者用藥期間不良反應發生情況的比較

在用藥期間，分析組患者中有2 例患者發生惡心、嘔吐，有1 例患者發生頭暈，有1 例患者發生皮疹，其不良反應的發生率為5.33%；比較組患者中有2 例患者發生惡心嘔吐，其不良反應的發生率為2.67%；兩組患者不良反應的發生率相比，P＞0.05。

3 討論

DPN 患者可出現腹脹、肢體麻木、疼痛、膝腱反射減弱或消失等癥狀，其生活質量可受到嚴重的影響[4]。前列地爾是臨床上常用的一種血管擴張劑。此藥可有效地改善血流動力學指標，增加血管平滑肌細胞周圍CAMP 的含量，從而可降低外周阻力，改善周圍神經病變。甲鈷胺為內源性維生素B12。此藥可快速進入神經元細胞，并參與到腦細胞及脊髓神經元胸腺嘧啶核苷酸的合成過程中，進而可促進葉酸、核酸的代謝及蛋白質的合成，從而可起到改善神經傳導功能的作用。大量的研究表明，多種糖尿病并發癥的發生都與氧化應激反應密切相關[2，5]。α- 硫辛酸是存在于線粒體中的一種輔酶。此藥是臨床上常用的一種抗氧化劑。此藥兼具脂溶性和水溶性兩種特性，故其可到達機體任何部位并發揮作用。有研究指出，用前列地爾治療DPN可顯著減輕患者神經組織的脂質過氧化損傷。用α- 硫辛酸治療DPN 可有效地促進患者機體對葡萄糖的吸收，改善其血糖指標，緩解其臨床癥狀。邢桂紅等[5]的研究結果顯示，與采用前列地爾和甲鈷胺進行治療的DPN 患者相比，用α-硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾進行治療的DPN 患者其感覺神經及運動神經的傳導速度均更快，P＜0.05。為了探討用α-硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾治療DPN 的臨床療效，筆者對南京市六合區人民醫院2018 年1 月至2019 年12 月收治的150 例DPN 患者進行分組研究。研究結果顯示，分析組患者治療的總有效率高于比較組患者，P＜0.05。治療2 周后，分析組患者的NDS 評分低于比較組患者，其血清SOD、GSH-Px 的水平均高于比較組患者，P＜0.05。這表明，用α-硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾治療DPN 的效果較好，可顯著減輕患者體內的氧化應激反應，改善其神經功能。在治療期間，兩組患者不良反應的發生率相比，P＞0.05。這表明，用α- 硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾治療DPN 的安全性較高。

綜上所述，用α- 硫辛酸聯合甲鈷胺、前列地爾治療DPN 的療效顯著，可有效地減輕患者體內的氧化應激反應，改善其神經功能，且安全性較高。