可必特聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的療效分析

李超

【摘要】目的：分析可必特聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的療效。方法：以小兒支氣管哮喘患者為研究對象，于2020年1月～2021年7月間篩選出90例急性發(fā)作的樣本，對其進行隨機數(shù)字表分組，給予對照組（n=45）以可必特單獨治療，給予實驗組（n=45）以可必特與孟魯司特鈉聯(lián)合治療，分析病患臨床癥狀的改善時間做差異對比，觀察其用藥后不良反應并評價其臨床療效。結果：實驗組氣促、喘息、咳嗽及啰音癥狀的改善時間均顯著短于對照組，p<0.05;實驗組不良反應總發(fā)生率顯著低于對照組，而總治療有效率顯著高于對照組，p<0.05。結論：可必特聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的療效明顯更好，不僅可以快速改善其氣促等臨床癥狀，且用藥后的不良反應相對更少，臨床應用價值顯著。

【關鍵詞】可必特;孟魯司特鈉;小兒支氣管哮喘;藥物代謝

小兒支氣管哮喘嚴重影響病患的身心健康，這種常見的慢性呼吸道疾病的發(fā)病率大有上升趨勢。小兒患者在晨間及夜間的癥狀更為明顯，尤其是喘息及咳嗽癥狀。患者處于急性發(fā)作期時病癥加重且病情反復，治療不當會加速病程進展，而臨床在不同階段所選用的治療藥物也有所差異。為探究可必特聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作的療效，研究人員對2020.1～2021.7間的90例樣本進行回顧性研究，深入分析單一藥物以及聯(lián)合藥物治療的區(qū)別。

1.資料與方法

1.1一般資料

以小兒支氣管哮喘患者為研究對象，于2020年1月～2021年7月間篩選出90例，進行隨機數(shù)字表分組，給予對照組（n=45）以可必特單獨治療，給予實驗組（n=45）以可必特與孟魯司特鈉聯(lián)合治療。統(tǒng)計其一般資料并做差異分析，得到p>0.05。患兒由家屬陪同入院，表現(xiàn)為呼吸困難等典型癥狀，排除合并先天性疾病及藥物過敏的患者，我院倫理委員會亦知情同意。

1.2方法

對照組接受單一藥物治療，所選藥物為Laboratoire Unither（法國）生產的吸入用復方異丙托溴銨溶液，即可必特（H20150173、2.5ml*10支），本藥品需聯(lián)合適合的霧化器進行給藥，通常情況下以1支來緩解癥狀即可，使用后需徹底清潔器皿以防細菌污染，且該藥品不得與其他藥品同用一個霧化器。

實驗組接受聯(lián)合藥物治療，藥物一為可必特，使用方法及劑量參照對照組處理，藥物二為魯南貝特制藥有限公司生產的孟魯司特鈉片，即平奇（H20083372、10mg*12s），該藥物1片/次、1次/日即可。

1.3觀察指標

觀察其臨床癥狀改善時間，主要包括氣促、喘息、咳嗽及啰音癥狀;統(tǒng)計用藥后出現(xiàn)的不良反應，計算治療總有效率，按照患者病情變化、臨床癥狀及X檢查結果將其分為顯效、有效及無效并計算前兩種的總占比。

1.4統(tǒng)計學方法

以SPSS 23.0分析數(shù)據(jù)，對癥狀改善時間等計量資料（）做T檢驗，對發(fā)生率及有效率等計數(shù)資料（n，%）做X2檢驗，p<0.05差異顯著。

2.結果

（1）臨床癥狀改善時間

實驗組氣促、喘息、咳嗽及啰音癥狀改善時間均顯著短于對照組，p<0.05：

（2）不良反應及療效

實驗組不良反應總發(fā)生率顯著低于對照組，而總治療有效率顯著高于對照組，p<0.05：

3討論

小兒支氣管哮喘患者深受疾病困擾，急性發(fā)作時其咳嗽及喘息等臨床癥狀明顯加重，還可能誘發(fā)多種并發(fā)癥，而臨床方面則建議患者接受科學藥物治療并在不同階段選用不同的治療藥物。可必特即吸入用復方異丙托溴銨溶液，其本質為一種β受體激動劑，但該藥物可能加重咳嗽并增添局部刺激感。孟魯司特鈉為處方類藥物，是一種口服的白三烯受體拮抗劑，又稱復方異丙托溴銨，其成分除異丙托溴銨外還有硫酸沙丁胺醇，該藥物以擴張患者氣道為主要功效，可以松弛患者的氣道平滑肌進而改善其通氣功能。

綜上所述，對于小兒支氣管哮喘患者而言，采用藥物治療可有效改善其臨床癥狀，單一可必特的療效欠佳，不良反應嚴重影響患者的康復進程，而在聯(lián)合孟魯司特鈉進行治療之后，其臨床療效得到明顯提升，患者的氣促及喘息等臨床癥狀的改善時間明顯加快，且用藥后不良反應更少，臨床應用價值顯著。

參考文獻

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