布地奈德聯合特布他林治療兒童支氣管哮喘的臨床療效

趙丹 潘悅 王珊珊

[摘要] 目的 分析布地奈德聯合特布他林治療兒童支氣管哮喘的臨床療效。 方法 選取2015年1月至2019年1月佳木斯市婦幼保健院收治的100例兒童支氣管哮喘患兒作為研究對象，隨機分為對照組和觀察組，每組各50例。對照組予布地奈德治療，觀察組聯合特布他林治療，兩組均連續治療7 d，對其各項臨床指標進行觀察。 結果 觀察組患兒治療后的總有效率為96.00%，顯著高于對照組的72.00%，差異有統計學意義（P<0.05）。觀察組患兒的咳嗽消失時間、喘憋消失時間、哮鳴音消失時間分別（3.21±0.58）d、（1.16±0.27）d、（3.12±0.42）d，分別短于對照組的（5.53±0.79）d、（3.19±0.43）d、（5.19±0.47）d，差異有統計學意義（P<0.05）。觀察組不良反應總發生率為4.00%，明顯低于對照組的12.00%，差異有統計學意義（P<0.05）。 結論 布地奈德聯合特布他林治療兒童支氣管哮喘臨床療效確切、可以顯著提高臨床治療效果，且明顯緩解患兒的臨床癥狀、減輕不良反應，值得廣泛推廣和應用。

[關鍵詞] 布地奈德;特布他林;兒童支氣管哮喘;哮鳴音

[中圖分類號] R725.6? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）31-0071-04

[Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy of budesonide combined with terbutaline in treating bronchial asthma in children. Methods A total of 100 children with bronchial asthma admitted to the Maternal and Child Health Hospital of Jiamusi City from January 2015 to January 2019 were selected and randomly divided into the control group and the observation group，with 50 cases in each group. The control group was treated with budesonide，and the observation group was treated with terbutaline on the above basis. Both groups were treated for seven consecutive days，and the clinical indexes were observed. Results The total effective rate of the observation group after treatment was 96.00%，which was significantly higher than that of 72.00% in the control group， with significant difference（P<0.05）. The cough disappearance time，wheezing disappearance time，and wheezing sound disappearance time in the observation group were （3.21±0.58）d，（1.16±0.27）d and （3.12±0.42）d，which were shorter than those in the control group （5.53±0.79）d，（3.19±0.43）d and （5.19±0.47）d，respectively， with significant difference（P&lt;0.05）. The total rate of adverse reaction in the observation group was 4.00%， which was lower than that of 12.00% in the control group， with significant difference （P<0.05）. Conclusion Budesonide combined with terbutaline has definite clinical efficacy in treating bronchial asthma in children，which can significantly improve the clinical therapeutic effect，significantly alleviate the clinical symptoms of children and reduce adverse reactions，and is worthy of wide promotion and application.

[Key words] Budesonide; Terbutaline; Bronchial asthma in children; Wheezing sound

哮喘作為全球關注的公眾健康問題，其患病率逐年上升。目前全球哮喘患病率達1%～18%，估計全世界有3億[1]。支氣管哮喘是兒科常見的呼吸系統疾病，若治療不及時，易導致患兒發生肺氣腫、肺心病，甚至死亡[2]。藥物霧化吸入治療是臨床上最為常用的手段之一，布地奈德為腎上腺皮質類藥物[3]，特布他林為選擇性的β2受體激動劑[4]。吸入性糖皮質激素在哮喘治療中占據主導地位，包括β2 受體激動劑、抗膽堿藥、茶堿類藥、抗菌藥物等，且各類藥物的療效各具優缺點，旨在為治療哮喘的臨床應用提供更為可靠的依據。

有研究表明，兩種藥物共同作用，對緩解支氣管哮喘患兒的臨床癥狀及改善病情具有重要的作用[5]。為了進一步提高哮喘患兒的治療效果，本研究選擇2015年1月至2019年1月我院收治的100例兒童支氣管哮喘患兒為研究對象，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月至2019年1月佳木斯市婦幼保健院收治的100例兒童支氣管哮喘患兒作為研究對象，隨機分為對照組和觀察組，每組各50例。對照組男26例、女24例;平均年齡（6.42±1.83）歲;病程1個月～5年，平均（2.4±0.8）年。觀察組男27例，女23例;平均年齡（6.57±1.39）歲;病程2個月～5年，平均（2.3±0.7）年。納入標準：①年齡6～12歲;②依從性好，能配合完成本研究[3]。排除標準：①對藥物過敏者;②合并嚴重心肝腎疾病者;③不能進行有效溝通、不能自始至終配合完成本研究者;④精神疾病者[4]。

1.2 方法

兩組患兒入院后均予吸氧、解痙、抗感染治療。對照組予布地奈德混懸液（商品名：普米克令舒，阿斯利康制藥有限公司，國藥準字H20090903）霧化吸入，<7歲的患兒0.25 mg/次，≥7歲的患兒0.50 mg/次，每天2次。觀察組患兒聯合特布他林霧化液（商品名：博利康尼，阿斯利康制藥有限公司，國藥準字H32022694）霧化吸入藥，<7歲的患兒2.5 mg/次，≥7歲的患兒5 mg/次，每天2次。兩組均連續治療7 d。

1.3 觀察指標及評價標準

療效評價標準：①顯效：咳嗽、喘憋、氣促等相關癥狀均完全消失，心率恢復正常，肺部哮鳴音及濕啰音全部消失;②有效：咳嗽、喘憋、氣促等相關癥狀均明顯改善，心率基本恢復正常，肺部哮鳴音及濕啰音基本消失;③無效：上述癥狀和體征均無明顯變化甚至進一步惡化;總有效率=（顯效例數+有效例數）/總例數×100%[6]。觀察及對比分析兩組治療后的臨床療效、臨床癥狀如咳嗽、喘憋、哮鳴音的消失時間及不良反應等。

1.4 統計學方法

采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗;計數資料以[n（%）]表示，組間比較采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組患兒治療后的總有效率為96.00%，顯著高于對照組的72.00%，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組患兒的臨床癥狀消失時間比較

觀察組患兒的咳嗽消失時間（3.21±0.58）d、喘憋消失時間（1.16±0.27）d、哮鳴音消失時間（3.12±0.42）d，分別短于對照組的（5.53±0.79）d、（3.19±0.43）d、（5.19±0.47）d，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3 兩組不良反應發生情況比較

觀察組不良反應總發生率為4.00%，明顯低于對照組的12.00%，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

3 討論

哮喘作為全球關注的公眾健康問題，其患病率逐年上升。目前全球哮喘患病率達1%～18%，患者約3億[1]支氣管哮喘往往需要吸入糖皮質激素進行治療，如布地奈德氣霧劑、沙美特羅替卡松、布地奈德福莫特羅等。另外，長效的M受體阻斷劑有時也作為輔助性治療，如噻托溴銨。還有一些口服的藥物，如孟魯司特鈉、茶堿緩釋片等。甚至對于難治性支氣管哮喘者，還有可能需要口服小劑量的糖皮質激素進行治療。

支氣管哮喘是一種以氣道高反應性為主要特征的慢性呼吸系統疾病，臨床表現為發作性咳嗽、喘息、胸悶及咳大量白色泡沫痰等[5]。支氣管哮喘是由多種細胞組分參與的氣道慢性炎癥疾病，在急性發作期會出現氣道梗阻、痙攣、喘息和憋悶等癥狀，輕度會出現輕微的咳嗽、氣促等癥狀且能自行緩解[7]。

目前對兒童支氣管哮喘的治療仍以抗感染、支氣管擴張等對癥支持性治療為主，但效果不是很理想。已有研究表明，糖皮質激素類藥物和β2受體激動類藥物霧化吸入是治療支氣管哮喘的有效控制藥物。霧化吸入療法具有操作簡單、藥物直接稀釋痰栓、呼吸道藥物濃度高、安全性好、見效快、副作用少等優點。因此，對支氣管哮喘患兒霧化吸入治療可緩解氣道水腫，促進痰液排出，對于控制哮喘的發作具有重要作用[8-11]。布地奈德屬于糖皮質激素類藥物之一，具有較強的局部抗炎作用，能夠減少組胺等過敏活性介質的釋放[12-13]。通過霧化吸入可以抑制過敏性介質的分泌及移動，減輕水腫與炎癥滲出，改善患兒呼吸困難、咳嗽等癥狀[14];布地奈德霧化吸入作用于呼吸道靶器官，局部用藥療效顯著。特別注意在使用該藥物時必須確保患者的肝功能完好，能夠快速排除藥物殘渣避免出現不良反應。特布他林屬于選擇性β2受體激動類藥物，具有擴張支氣管、舒張呼吸道平滑肌、有效抑制組胺等過敏性物質的作用[15]。特布他林可有效抑制患者的中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、過敏介質肥大細胞等，促進氣道纖毛的運動，從而加快氣道分泌，緩解氣道黏膜水腫，降低血管通透性。不過單獨應用特布他林效果欠佳，且易出現耐藥性[16-21]。此外，應用霧化吸入的治療方式還能擴大藥物對支氣管黏膜的作用面積，使藥物中的成分可以更好地利用吸收，且直接作用于病變部位，進而快速改善患者的病情[22]。霧化吸入時應注意避免藥液進入患兒的眼睛，單次治療完成后協助患兒清洗面部并以清水漱口，若痰液較多，應在治療前排出痰液，在霧化吸入過程中調整患兒的體位，以避免影響藥物吸收。吸入時應從小劑量開始，循序漸進至藥液全部吸入。霧化吸入藥物的選擇對于哮喘急性發作患兒的預后具有不可替代的作用。林煒[23]將收治的120例支氣管哮喘患兒作為研究對象，隨機分為兩組，每組各60例。對照組采用特布他林霧化吸入治療，觀察組在對照組基礎上聯合布地奈德治療，結果顯示，觀察組的治療總有效率為95.00%，顯著高于對照組的81.67%，觀察組FEV1、PEF 效果優于對照組，差異有統計學意義（P<0.01）。觀察組的不良反應發生率為3.33%，顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.01），證明布地奈德和特布他林霧化吸入聯合治療能夠提高臨床療效及改善患兒的呼吸功能。李紅霞[24]將140例支氣管哮喘患兒隨機分為兩組，每組各70例，觀察組予布地奈德與特布他林聯合治療，對照組予對癥、常規支持治療，結果顯示，觀察組患兒總有效率為92.86%（65/70），高于對照組的80.00%（56/70），差異有統計學意義（P<0.01）。觀察組患兒的肺功能改善情況明顯優于對照組，差異有統計學意義（P<0.01）。

本研究結果顯示，觀察組患兒治療后的總有效率為96.00%，顯著高于對照組的72.00%，差異有統計學意義（P<0.01）。觀察組患兒的咳嗽消失時間、喘憋消失時間、哮鳴音消失時間分別短于對照組，差異有統計學意義（P<0.01）。與葛文品等[25]報道的觀點是一致的。文祥飛等[26]選取62例哮喘急性發作者作為研究對象，隨機分為兩組，對照組予常規大劑量布地奈德霧化吸入治療，觀察組予大劑量布地奈德聯合特布他林霧化治療。結果顯示，觀察組的臨床癥狀消失時間顯著短于對照組，證明布地奈德聯合特布他林治療兒童支氣管哮喘臨床療效確切，可以顯著提高臨床治療效果，緩解患兒的臨床癥狀、減輕不良反應。

綜上所述，布地奈德聯合特布他林治療兒童支氣管哮喘臨床療效確切、可以顯著提高臨床治療效果，且明顯緩解患兒的臨床癥狀、減輕不良反應，值得廣泛推廣和應用。

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（收稿日期：2020-12-11）