999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立的相關影響因素及與神經(jīng)功能損傷程度的關系分析

2021-01-06 12:45:14高秀先
中國當代醫(yī)藥 2020年33期
關鍵詞:分析

高秀先

江西省九江市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內科,江西九江 332000

缺血性腦血管病是神經(jīng)系統(tǒng)常見病、多發(fā)病,具有高致殘率、高死亡率、高發(fā)病率等特點,血管狹窄性病變是其主要病理基礎[1-2]。缺血性腦血管病臨床表現(xiàn)與腦血管狹窄病變程度并不一致,這與腦動脈側支循環(huán)形成有關,其能連接相鄰的動脈血管結構,促使血流路徑改變,提供缺血組織供血區(qū)血流灌注,保護缺血腦組織[3-4]。本研究回顧性分析148例缺血性腦血管病患者的臨床資料,分析影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立相關因素及與神經(jīng)功能損傷程度的關系,旨在為臨床防治提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2017年10月~2020年5月九江市第一人民醫(yī)院收治的148例缺血性腦血管病患者的臨床資料,其中男97例,女51例;年齡40~79歲,平均(58.02±4.78)歲。按照數(shù)字減影血管造影(DSA)檢查側支循環(huán)建立情況將其分為兩組,87例側支循環(huán)建立者設為側支循環(huán)建立組,61例側支循環(huán)未建立者設為側支循環(huán)未建立組。納入標準:①經(jīng)DSA 檢查顯示顱內血管狹窄程度≤70%者;②MRI 或CT檢查顯示無腦出血者;③年齡≥18 周歲者。排除標準:①精神疾病者;②嚴重的瓣膜狹窄、房顫伴附壁血栓、心肌梗死等所致的心源性栓塞者;③嚴重出血傾向者;④嚴重心、肺、腎器官功能不全者;⑤存在不穩(wěn)定斑塊者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

1.2 側支循環(huán)建立標準

缺血區(qū)域內無顯著側支血流代償為0級,缺血區(qū)域周圍存在緩慢側支血流代償為1級,側支血流快速到達部分缺血區(qū)域和缺血區(qū)域周邊為2級,側支血流緩慢到達全部缺血區(qū)域為3級,側支血流完全、快速達到全部缺血區(qū)域為4級。其中3~4級為側支循環(huán)建立,0~2級為側支未循環(huán)建立。與健側相比,缺血區(qū)域血流慢2 s 以上為緩慢,2 s 內充盈為快速[5]。

1.3 方法

收集入組患者年齡、性別、糖尿病、吸煙史、高血壓、同型半胱氨酸、高血脂、纖維蛋白原、腦血管狹窄程度和數(shù)量、梗死體積、美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)等資料。

1.4 觀察指標

分析影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立相關因素及與神經(jīng)功能損傷程度的關系。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用T檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 側支循環(huán)建立與缺血性腦血管病患者預后關系分析

側支循環(huán)建立組的NIHSS評分≤3 分、梗死體積直徑≤15 mm 比例高于側支循環(huán)未建立組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

表1 側支循環(huán)建立與缺血性腦血管病患者預后關系分析[n(%)]

2.2 影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立相關因素分析

2.2.1 單因素分析 側支循環(huán)未建立組的多支狹窄血管、血管狹窄程度≥85%、高血壓、吸煙史、糖尿病、同型半胱氨酸≥15 μmol/L 比例高于側支循環(huán)建立組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組的年齡、性別、高血脂、纖維蛋白原水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表2)。

表2 影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立相關因素單因素分析[n(%)]

2.2.2 多因素分析 以缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立作為因變量,單因素中有統(tǒng)計學差異的變量作為自變量,實施多因素Logistic 回歸分析,結果顯示,高血壓、吸煙史、糖尿病、同型半胱氨酸≥15 μmol/L是影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立的高危因素(P<0.05 且OR≥1)(表3~4)。

表3 影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立相關因素自變量賦值情況

3 討論

缺血性腦血管病發(fā)病基礎為腦動脈狹窄,但狹窄程度與臨床癥狀常不成正比,這與側支循環(huán)不同程度建立有關[6]。本研究結果顯示,側支循環(huán)建立組NIHSS評分≤3 分、梗死體積直徑≤15 mm 比例高于側支循環(huán)未建立組,提示側支循環(huán)建立能夠減小缺血性腦血管病患者梗死體積,減輕神經(jīng)損傷程度。腦側支循環(huán)是血流經(jīng)新形成的血管吻合或側支提供給閉塞或發(fā)生嚴重狹窄的顱內外腦組織側支代償。側支循環(huán)建立能在初始動脈狹窄所致的灌注不足、血流動力學降低、血管栓塞等情況下,穩(wěn)定腦血流量,使缺血對腦組織的損害減輕;能替代血管供血,使梗死容積減少;延長缺血半暗帶存活時間,延長溶栓時間窗,改善預后,避免或減少梗死復發(fā)[7-9]。另外,側支循環(huán)建立能減輕缺血性腦血管病臨床癥狀,恢復腦功能,避免患者發(fā)生分水嶺梗死、血流動力學紊亂,還能使頸動脈供血負擔減輕,降低經(jīng)狹窄處血流壓力,防止患者因斑塊脫落而引起腦梗死[10-11]。

表4 影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立相關因素多因素分析

本研究結果顯示,高血壓、吸煙史、糖尿病、同型半胱氨酸≥15 μmol/L是影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立的高危因素。①高血壓:高血壓能抑制腦動脈閉塞或狹窄后的軟腦膜側支重塑,抑制側支循環(huán)建立[12]。長期處于高血壓狀態(tài)下,會損害血管內皮細胞功能,阻礙側支循環(huán)建立。②吸煙史:吸煙能通過降低高密度脂蛋白促進動脈硬化形成、脂質沉積;促進血小板聚集,造成血液高凝等多種病理作用,損傷血管、影響血液流變學。煙草中的一氧化碳、尼古丁等物質能促進內皮細胞遷移,損傷血管內皮功能,損害大動脈彈性和血管舒縮功能,還能夠降低高密度脂蛋白,促進動脈硬化形成、脂質沉積;促進血小板聚集,造成血液高凝等,損傷血管,促進動脈粥硬化發(fā)生、進展,影響側支循環(huán)建立[13]。③糖尿病:長期處于高血糖狀態(tài)能促進血管動脈粥樣硬化,增高血液黏度,減慢血流速度;損傷顱內小血管內皮,促進虛損形成,造成顱內小血管閉塞等,不利于側支循環(huán)建立。糖尿病患者機體膠原蛋白和血管結構蛋白會發(fā)生非酶性糖基化,促使部分小動脈內皮細胞和毛細血管增生,增加基底膜、內膜厚度及腦血管血液黏稠度,促使顱內動脈硬化,降低血流速度,阻礙側支循環(huán)建立。④同型半胱氨酸≥15 μmol/L:高水平的同型半胱氨酸能經(jīng)產(chǎn)生氧自由基、過氧化物等毒性物質,造成血管內皮細胞損傷,進一步加快動脈粥樣硬化進程,并增強氧化反應,對凝血因子及其酶活性變化造成影響,從而影響內皮纖溶活性,造成凝血抗凝系統(tǒng)失衡,促使機體處于高凝狀態(tài),促進血栓形成,減慢血流速度,影響側支循環(huán)建立。同型半胱氨酸可促使細胞凋亡,造成血管平滑肌細胞快速增殖,誘發(fā)血管重構、損害內皮纖溶和抗凝功能;經(jīng)釋放氧自由基,可以促進血管壁氧化應激,造成血管壁損傷并引起其功能障礙,促進血小板黏附、聚集,阻礙側支循環(huán)建立[14-15]。

綜上所述,側支循環(huán)建立能夠減小缺血性腦血管病患者梗死體積,減輕神經(jīng)損傷程度;高血壓、吸煙史、糖尿病、同型半胱氨酸≥15 μmol/L是影響缺血性腦血管病患者側支循環(huán)建立的高危因素,臨床針對危險因素需加強防治,以改善患者預后。

猜你喜歡
分析
禽大腸桿菌病的分析、診斷和防治
隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
電力系統(tǒng)不平衡分析
電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
電力系統(tǒng)及其自動化發(fā)展趨勢分析
經(jīng)濟危機下的均衡與非均衡分析
對計劃生育必要性以及其貫徹實施的分析
GB/T 7714-2015 與GB/T 7714-2005對比分析
出版與印刷(2016年3期)2016-02-02 01:20:11
中西醫(yī)結合治療抑郁癥100例分析
偽造有價證券罪立法比較分析
在線教育與MOOC的比較分析
主站蜘蛛池模板: 中文无码精品a∨在线观看| 欧美一区精品| 国产成人精品高清不卡在线| 国产日韩欧美精品区性色| 欧美成人看片一区二区三区| 国产精品福利一区二区久久| 久久人午夜亚洲精品无码区| 亚洲欧美日韩动漫| 成人在线亚洲| 久久综合色视频| 欧美三级自拍| 91香蕉视频下载网站| 久久精品中文字幕少妇| 日韩欧美在线观看| 喷潮白浆直流在线播放| 欧美精品亚洲二区| 久久久久久久久亚洲精品| 亚洲精品视频免费看| 国产网站黄| 亚洲高清无码精品| 精品无码一区二区在线观看| 精品福利视频网| 午夜无码一区二区三区| 国产视频一二三区| 亚洲成人一区在线| 22sihu国产精品视频影视资讯| 国产精品吹潮在线观看中文| 性欧美在线| 欧美精品成人一区二区视频一| 91在线播放免费不卡无毒| 亚洲国内精品自在自线官| 人妻精品久久无码区| av一区二区无码在线| 国产剧情一区二区| 97一区二区在线播放| 国产网友愉拍精品视频| 99视频在线免费| 国产精品一区在线麻豆| 欧美特级AAAAAA视频免费观看| 天天视频在线91频| 五月婷婷综合网| 97国产在线观看| 久久这里只有精品国产99| 国产成人艳妇AA视频在线| 日本爱爱精品一区二区| 久一在线视频| 久久人搡人人玩人妻精品 | 精品国产成人国产在线| 国产欧美日韩精品第二区| 亚洲国产精品一区二区高清无码久久| 亚洲伊人电影| 精品国产自在现线看久久| 欧美在线一二区| 亚洲精品动漫| 亚洲国产精品美女| 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费| 亚洲天堂免费在线视频| 亚洲无码电影| 波多野结衣国产精品| 青青热久免费精品视频6| 97se亚洲综合在线韩国专区福利| 中文字幕亚洲专区第19页| 久综合日韩| 国产美女丝袜高潮| 国产精品尤物在线| 欧美亚洲日韩中文| 中文字幕一区二区视频| 国产幂在线无码精品| 中文字幕资源站| 伊在人亞洲香蕉精品區| 国模私拍一区二区| 999精品色在线观看| 日韩毛片免费| 日本一区中文字幕最新在线| 夜夜爽免费视频| 九九热视频在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕| 亚洲精品桃花岛av在线| 欧美精品伊人久久| 91原创视频在线| 成人综合网址| 人妻丰满熟妇αv无码|