海水中硒的測定 原子熒光法方法驗證報告

謝燕 何娜 朱光賢 湛江經濟技術開發區環境保護監測站

本站應用原子熒光分光光度計測定海水中的硒，方法依據是《近岸海域環境監測規范》（HJ 442-2008附錄K）。現通過標準曲線、空白試驗、最低檢出限、精密度和準確度等指標驗證本站應用該方法測定海水中硒的能力。

一、原理

經加入硫脲后樣品中的硒被還原成四價，在酸性介質中加入還原劑硼氫化鉀溶液，四價硒轉化成硒化氫氣體。以氬氣為載氣將其帶入原子熒光光度計的原子化器中進行原子化，以硒特種空心陰極燈為激發光源，測定硒原子熒光強度，利用熒光強度與溶液中硒含量成正比的關系，計算樣品溶液中相應硒的含量。

二、試劑及其配制

1.鹽酸：優級純；

2.鹽酸溶液：4mol/L；

3.硼氫化鉀溶液：0.7%；

4.超純水：電導率小于0.1μs/cm；

5.硫脲溶液：10%；

6.硝酸：優級純；

7.硒標液：環境保護部標準樣品研究所（100110，100109）；

8.硒標準使用液：100μg/L。

三、儀器

1.原子熒光光度計，AFS-8220；

2.優普純水機，UPR-Ⅱ-20L；

3.一般實驗室常備設備及玻璃器皿。

四、樣品采集

水樣按照GB 17373.3-2007采集，用0.45μm纖維濾膜過濾加濃硝酸（2.5）酸化至PH＜2。

五、測試內容

（一）標準曲線測試

a)分別吸取 0ml， 1.00ml， 2.00ml，4.00ml，6.00ml，8.00ml，10.0ml硒標準使用液（2.7）于100ml容量瓶中，加入12.0ml鹽酸（2.1），8.0ml硫脲溶液（2.4），用水定容至標線，混勻，分別配得濃度為0μg/L，1.0μg/L， 2.0μg/L，4.0μg/L，6.0μg/L， 8.0μg/L，10.0μg/L的標準系列；

b) 放置20min后依次進樣測定標準系列各點熒光強度值(Ii)和標準空白熒光強度值(I0)；

c)以熒光值Ii-I0為縱坐標，相應的硒濃度為橫坐標，繪制硒標準曲線，計算回歸方程，回歸方程為I=70.4473C+7.0939，相關系數r=0.9998，線性良好。

（二）方法檢出限的測試

按以下步驟測定方法檢出限：按照標準曲線點的配制方法配制濃度為0.7ppb的自配標樣，按標準曲線測試步驟（5.1）測定熒光值Is，同時測定標準零點I0，8次平行測定上述自配標樣，MDL=2.896*S=2.998*0.0131=0.1μg/L 結 果詳見附表，得檢出限為0.1μg/L，低于方法要求檢出限0.2μg/L。

（三）精密度與準確度測試

a)量取20.0mL按4.1采集的水樣于50mL比色管中，加入3.0mL鹽酸（2.1），2.0ml硫脲溶液（2.4），混勻，配制6個平行樣品，同時配制加標樣品及以20.0mL超純水代替樣品制備分析空白樣，放置20min后測定樣品熒光強度值(Is)和分析空白熒光強度值(Ib)，根據得含硒量，6次平行測定結果詳見附表,相對標準偏差為0.0%，表明本方法分析精密度良好；海水樣品加標量為1.0μg/L，加標回收率為120%，在60%～120%范圍內，表明本方法具有良好的準確度。

b)分別以有證標樣203725、自配標樣5.0ppb、自配標樣2.0ppb為高、中、低三個濃度按5.1步驟進行測試，測得含硒量，計算結果的平均值、相對誤差、標準偏差、相對標準偏差，結果詳見附表，相對標準偏差在0.9%～2.3%之間，表明本方法分析精密度良好；相對誤差在0.0%～4.6%之間，方法準確度良好。

六、方法驗證結論

1.標準曲線相關系數r=0.9998，符合要求；

2.檢出限為0.1μg/L,小于方法要求0.2μg/L，符合要求；

3.精密度：高、中、低濃度標樣相對標準偏差分別為1.1%、0.9%、2.3%；實際樣品相對標準偏差0.1%，均符合要求；

4.準確度：對真值為8.96±0.90 μg/L的203725標準樣品進行測試，結果為9.37μg/L，相對誤差+4.6%，符合要求；做實際樣品加標樣，加標回收率為120%,符合要求。

綜上，方法各項特性指標全部達到預期要求，本站具備應用方法《近岸海域環境監測規范》（HJ 442-2008附錄K）原子熒光法測定海水中硒的能力。（見附表）

附表 檢出限、海水樣品及其加標樣品的有證標樣的測試