陳 瑜
(陜西中醫藥大學基礎醫學院,陜西咸陽7120460)
羥肟酸又稱氧肟酸,其結構通式為RC(O)NHOH。由于羥基氫與肟基氫都能產生氫離子,故使得羥肟酸具有酸性。由于羥肟酸可看作是羧酸分子中羧基二價氧被肟基所取代,故將其可看作是羧酸的衍生物。由于肟基具有不對稱性,故羥肟酸存在幾何異構體。由于羥肟酸與三氯化鐵作用可生成紅色含鐵絡合物,這是定性鑒定酯的一種很好的方法。該顯色反應也是測定一種物質中是否有羥肟酸存在的有效方法。研究表明,羥肟酸被廣泛地應用于化學、浮選、冶金、化工和醫藥等領域,如羥肟酸可以浮選錫石、黑鎢礦、白鎢礦、白鉛礦等氧化礦。羥肟酸的合成方法有:硝基烷烴重排法、硝基酮還原法、酰胺氧化法、亞硝基化合物與甲醛法、硝基烷酮熱裂解法及生物酶催化轉化法等。國內從20 世紀60 年代就開始了羥肟酸合成工藝的研究。1972 年廣州有色金屬研究院和沈陽冶金選礦藥劑廠合作首先成功研制出C7-9 烷基羥肟酸,并實現了工業化生產。其后國內相繼開發了環烷基羥肟酸、C5-9 烷基羥肟酸、苯羥肟酸、水楊羥肟酸、苯乙烯羥肟酸、鄰苯二羥肟酸(802) 和鄰羥基萘甲羥肟酸(H205) 等系列物質。近年來隨著人們對羥肟酸及其衍生物研究的不斷深入,其在工業、農業、國防及醫藥學等眾多領域已彰顯出廣闊的應用前景,現已形成為一門新興的熱門邊緣學科-羥肟酸化學。
分子磁性材料成為配位化學當中的熱點領域,鎳等金屬形成的配合物具有良好的磁性及其它性質[1-2]。為此,聊城大學的常雯雯等人選擇了組氨酸羥肟酸作為配體,通過組氨酸羥肟酸、吡啶與高氯酸鎳反應得到結構新穎的三核鎳配合物:[Ni3(hisha)2(py)2(MeO)2]。用X-射線-單晶衍射對其結構進行了表征,該配合物分子結構中包括三個Ni2+、兩個脫質子的配體、兩個吡啶分子。一個Ni2+六配位八面體環境構型,另外兩個Ni2+四配位平面四邊形環境[3]。他們的研究表明,該配合物的磁性和電化學性質將在分子磁性材料科學、有機化學、配位化學及電化學研究中得到應用。
研究表明,分子光學材料已經成為配位化學研究中的熱點領域,鋅等金屬形成的配合物具有良好的光學性質[4-5]。為此,聊城大學的常雯雯等人選擇了組氨酸羥肟酸作為配體,通過組氨酸羥肟酸和2,2- 聯吡啶與醋酸鋅反應得到結構新穎的含鋅配合物:[Zn4(hisha)4(bpy)2],用X-射線-單晶衍射對其結構表征,證明該配合物分子結構中包括四個Zn2+、四個脫質子的配體、兩個2,2-聯吡啶分子。在配合物中,四個Zn2+共平面,Zn2+有兩種配位模式,一種與2,2- 聯吡啶和組氨酸羥肟酸配體配位,另一種與兩個組氨酸羥肟酸配體配位,Zn2+均處在六配位八面體環境中[6]。實驗表明其組氨酸羥肟酸的四核鋅晶體配合物具有優良的光學性質。該研究將在分子光學材料科學、有機化學、配位化學及電化學等研究中得到應用。
研究表明,羥肟酸是一類具有多個N、O 原子的有機配體,可作為過渡、稀土金屬形成穩定的五元、六元螯合環配合物的有機配體[7-8]。為此,山東省化學儲能與新型電池技術重點實驗室的蘇建輝等人以3- 羥基-2- 萘甲酰羥肟酸為配體,以醋酸錳和醋酸鏑為金屬鹽,設計合成了一個3d-4f 配合物{Dy [12MCMn(Ⅲ)N(naph)-4][CH3COO-]4}3+,經X- 射線單晶衍射對其結構的表征發現,該配合物包括四個脫質子的配體、四個錳離子、一個鏑離子和四個醋酸根離子。四個Mn3+ 通過肟基上的N、O 原子形成一個以[Mn-O-N] 為單元的12-MC-4 的金屬冠醚。其中心Dy3+通過醋酸根與四個Mn3+相連來滿足Dy3+的八配位數[9]。實驗表明,3- 羥基-2- 萘甲酰羥肟酸金屬配合物具有優良的分子光學性質。該研究將在材料科學、有機化學、配位化學及電化學等研究中得到應用。
研究表明,吡嗪羥肟酸配體的金屬冠醚在磁性、生物活性、分子識別等方面具有很高的研究價值[10-11]。為此,山東省化學儲能與新型電池技術重點實驗室的張宏剛等人,用吡嗪羥肟酸(H2pyz)、三氟甲烷磺酸酮以及硝酸鏑進行反應,在常溫下通過揮發溶劑,得到了一個3d-4f 金屬冠醚配合物{Dy[Cu5(pyz)5(TFO2)2(NO3)(H2O)(MeOH)2]}?MeOH。經X- 射線單晶衍射對其結構進行表征發現,該配合物包括五個脫質子的配體、五個Cu2+離子、一個Dy3+離子、兩個三氟甲烷磺酸根離子、一個硝酸根離子、一個H2O 和一個甲醇分子以及一個游離的甲醇分子。其中一個磺酸根離子通過兩個氧原子鏈接了金屬冠醚環中心的Dy3+離子和環上的一個Cu2+離子形成了一個六元環的穩定結構。在整個配合物中參與平衡電荷的有三氟甲烷磺酸根離子和NO3-[12]。實驗表明,該吡嗪羥肟酸配體的金屬冠醚配合物在磁性、生物活性、分子識別及分析分離等方面有著廣闊的應用前景。
在有機化學中,結構相似者其必然具有類同的理化性質和用途。由于羥肟酸和醛肟中均含有肟基(碳氮雙鍵),故它們必然會有共同的理化性質及用途。
基于鄰香草醛肟配體的金屬配合物中所表現出獨特的磁學性質,使其在有機化學、配位化學、材料科學及生命無機化學等領域著有潛在的應用價值和廣泛的應用前景[13-14]。為此,聊城大學的范曉甜等人用鄰香草醛肟、鄰菲羅啉與高氯酸鈷反應,在常溫下通過溶劑揮發得到一個單核鈷的金屬配合物[Co(Hvanox)(Phen)2]ClO4。他們用X- 射線單晶衍射對其結構進行表征發現,在配合物中含有一個Co2+、一個鄰香草醛肟配體、兩個鄰菲羅啉配體和一個高氯酸根離子。其中,鄰香草醛肟配體提供一個羥基O 原子與一個肟基N 原子與Co2+配位,形成一個穩定的六元環,甲氧基中的O 原子與肟基中的O 原子并未參與配位;同時,兩個鄰菲羅啉配體提供N 原子與Co2+配位,形成兩個五元環[15]。實驗發現,鄰香草醛肟配體的金屬配合物具有獨特的磁學性質和光學性質。該研究將在有機化學、配位化學、材料科學及生命無機化學等領域得到應用。
研究發現,水楊醛配體中含有多個N、O 雜原子,是具有一定柔性的有機配體。其與過渡金屬反應得到的多核配合物具有良好的磁學性質,如單分子磁體(SMMs)和單鏈磁體(SCMs)[16-17]。該類配合物可作為磁性材料在有機化學、配位化學等領域具有潛在的應用價值。為此,聊城大學的邢菲菲等人選擇了鄰位具有叔丁基結構的3,5- 二叔丁基水楊醛肟(tBu-H2sao) 為配體,與過渡金屬Mn 的硝酸鹽反應制得了一個結構新穎的鏈狀結構的 9-MC-3 金屬冠醚配合物{[Mn3O(tBusao)3]3}N3(CH3OH)4(NO3)。他們通過X 射線- 單晶衍射對其結構進行了表征,證實該配合物分子結構中包括九個脫質子的配體負離子、九個錳離子、兩個吡啶分子、六個甲氧基負離子和五個參與配位的水分子。三個9-MC-3 金屬冠醚分別通過疊氮酸根負離子和硝酸根負離子橋連為鏈狀配合物。實驗表明,該配合物表現出具有良好的磁學性質和單分子磁體行為[18]。該研究將在磁性材料、有機化學、配位化學、有機合成化學等領域得到應用。
研究表明,水楊醛肟具有很強的配位能力,與一些過渡金屬( 如Cu) 形成的金屬配合物具有金屬冠醚的結構類型,且性質呈現出良好的生物活性[19-20]。為此,聊城大學的邢菲菲等人利用3,5- 二叔丁基水楊醛肟與高氯酸銅反應制得了一個結構新穎的六核銅配合物[Cu3O(tBu-sao)3]2,并通過X 射線-單晶衍射對其結構進行了表征。其結果是該配合物分子包含兩個金屬冠醚單元,每個單元由三個脫質子的配體、三個銅離子組成,Cu 離子處于O3N 四配位的平面構型中,配位原子由兩個配體上的肟基O 原子、肟基N 原子、酚羥基O 原子以及一個配位的H2O 分子中的O 原子組成[21]。實驗表明,該配合物具有獨特的生物活性及相關的磁性性質。該研究將在磁性材料、有機化學、配位化學、生物化學及有機合成化學等領域得到應用。
研究表明,肟在陰離子選擇性分離、分子識別、生物無機化學、主客體化學及超分子化學的領域的研究中已得到廣泛應用,此外還可作為“磚塊”構筑種類繁多、功能各異的超分子體系和聚合物體系[22-23]。為此,聊城大學的楊杰等人用水楊醛肟和醋酸鎳在吡啶/ 乙醇混合溶劑中反應,制得了金屬配合物[Ni(sao)2(py)2]。他們并通過紅外光譜和X 射線單晶衍射進行了表征,其結果發現配合物通過分子間C-H--π 相互作用形成了一維鏈狀結構[24]。實驗表明該鏈狀結構具有獨特的分子識別選擇性、生物活性和相關的磁性性質。該研究將在分析分離科學、分子識別、生物無機化學、主客體化學及超分子化學領域得到應用。
近年來羥肟酸化學作為一門植根深遠的新興熱門邊緣學科得到了長足的發展,人們對其合成、理化特性及應用均進行了廣泛深入的研究,并取得了可喜的成績。而今后在開發新型羥肟酸產品的研究中,一方面要合成出不同烴鏈R 或多官能團的低純產品,使其對不同的礦石性質具有不同的捕收能力和選擇性,成為非硫化礦的高效捕收劑及水處理方面的新型螯合劑,用于處理和回收含重金屬的廢水;另一方面也要不斷制備出應用范圍更廣的高純羥肟酸產品,以拓寬其在眾多領域的應用。我們堅信,隨著人們對羥肟酸和醛肟類衍生物及其金屬配合物研究的不斷深入和研究領域的不斷擴大,羥肟酸和醛肟類物質不僅會在21 世紀的熱點學科如材料科學、能源科學、納米科學、信息科學、環境科學及生命科學等領域彰顯出廣闊的應用前景,而且會在工業、農業、國防及醫藥學方面凸顯出重要的應用價值。