張 柳 杜迎翔*
(1. 中國藥科大學 藥物質(zhì)量與安全預警教育部重點實驗室,江蘇 南京 210009;2. 中國藥科大學 天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室,江蘇 南京 210009)
毛細管電泳技術是1990年發(fā)展起來的集高效液相色譜(HPLC)和毛細管電泳(CE)特點于一體的雜交技術[1]。毛細管電色譜(CEC)結(jié)合了電驅(qū)動分離與多元手性固定相(CSP)的高分離選擇性的特點,色譜和電泳機制同時運作。目前,毛細管柱主要分為三種:毛細管開管柱、毛細管填充柱和毛細管整體柱。
其中,整體柱是通過單步或多步共聚反應制備的,具有可調(diào)節(jié)孔徑、高流體滲透率、低背壓、多種功能單體和表面化學性質(zhì)等特點[2,3]。眾所周知,對于任何手性分離,選擇最合適的CSP對于對映體分離是至關重要的。目前,不同類型的手性選擇劑已成功地應用于不同類型化合物的手性分離。其中,以β-環(huán)糊精(β-CDs)、生物材料、多糖、奎寧和大環(huán)類抗生素為主。
CDs是一類重要的手性選擇劑(CS),是由α-1, 4-糖苷鍵連接的吡喃葡萄糖單體組成的環(huán)狀寡糖,其中α-、β-和γ-CDs是三種天然存在的CDs,可用于多種分子的對映體拆分。β-CDs及其衍生物由于具有價廉、CDs-溶質(zhì)配合物可快速平衡、高效和可獲得較好的峰對稱性等優(yōu)點[4],在CEC方面得到了廣泛的關注和應用[5-11]。
由于納米顆粒(NP)較大的比表面積可以提高對映體的分離選擇性,CD修飾的金納米粒子(CD-GNP)通過共價鍵合到硫代聚合物上形成的多孔整體柱可用于CEC對映體的分離[12]。該柱對于佐匹克隆、氯苯那敏和托吡卡胺三對藥物對映體有著良好的分離效果,各對映體的保留時間、峰面積和Rs的相對標準偏差分別小于1.8%、4.5%和4.4%。……