整合素連接激酶與多種腫瘤的關系研究進展

孫 博 曲義坤

(佳木斯大學 外科學(普外科)，黑龍江 佳木斯 154000)

1 ILK的生物學特性

整合素鏈接激酶(ILK)是1996年發現的一種細胞內絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶，其定位于人染色體11p15.5-p15.4，全長序列為8.8 kb，相對分子量為59 000[1]。因其特殊的三種結構域和其作用，使它在機體多種信號轉導通路中起到了關鍵的調節作用。如當ILK被整合素和可溶性介質激活后，可通過磷酸化AKT、MAPK、GSK-3、PTEN等通路中的關鍵蛋白從而進一步參與調節多種生理和病理功能，如細胞生長、周期、增殖、分化、遷移、粘附、血管形成、凋亡、以及上皮細胞-間質細胞轉換等[2-6]。

2 ILK在各腫瘤中的研究進展

2.1 腦膠質瘤

王小強[7]等就腦膠質瘤患者病理組織和正常腦組織標本做ILK表達率測定，發現ILK在正常腦組織未測其蛋白，而實驗組中ILK蛋白明顯過表達，表達率與膠質瘤惡性程度顯著相關，該結論和石鳳云[8]等所得相近。膠質瘤組織中ILK陽性率顯著高于正常的腦組織，且高級別膠質瘤ILK陽性率(83.72%)顯著多余其他兩組。得出隨膠質瘤惡性程度增加而升高。兩組結果均提示過表達ILK參與了膠質瘤發生及惡化。

2.2 口腔鱗癌OSSC

管永昱對[9]71例OSSC患者病理組織及其癌旁進行免疫組化，數據表明ILK蛋白陽性表達在癌旁中明顯少于癌組織，其表達情況與淋巴擴散及分化程度明顯存在一定關聯。

2.3 食管鱗狀細胞癌ESCC

曾有學者就ESCC和ILK之間關系進行實驗，研究發現ILK蛋白表達升高可能促使食管鱗狀細胞癌生成以及進展過程，且過表達ILK參與ESCC浸潤和轉移的過程。后余俊隆[10]和……