化妝品中丙烯酰胺及其檢測的研究進展

王莎莎

（重慶市永川食品藥品檢驗所，重慶 402160）

1 概述

丙烯酰胺在生產的過程中，常常會伴有毒性，主要包括一些神經、生殖、遺傳、免疫等毒性，同時它們還潛在著致癌性，研究人員經研究表明它在人體中就是一種神經毒性。同時食品中含有淀粉的，它們在加溫的過程中也會產生丙烯酰胺。據調查顯示，丙烯酰胺在人類的身上有著非常明顯的神經毒性特征，如果長期接觸丙烯酰胺，更會使我們體內的會細胞DNA受到嚴重損傷。同時它還帶有組織滲透性，而且特別強，主要通過人類的黏膜、肺部以及消化系統進入人的體內，如果丙烯酰胺在人體內消化很快，人們就沒有辦法將丙烯酰胺通過代謝排出來，這樣會影響人類的身體健康。

2 化妝品中的丙烯酰胺及危害

化妝品作為女性每日的必備用品，如果化妝品中含有對人體有害的物質，將會影響人體健康、皮膚，嚴重的話會致癌。所以經檢測不合格的生產原料是不能添加到任何化妝品中的，一定要慎用。丙烯酰胺并不屬于化妝品成分，只是在生產化妝品的過程中添加了一些聚丙烯酰胺，由此產生的。化妝品中添加的聚丙烯酰胺，在化妝品中主要以潤滑劑、懸浮劑、黏土穩定劑、驅油劑、降失水劑和增稠劑等方式而存在的。而且化妝品中的有害成分是沒有辦法直接進入人體的，它是通過人體的皮膚、呼吸道以及消化道而進入人體的，進而會直接影響到人體內的遺傳物質，從而引起基因突變。

3 化妝品中丙烯酰胺檢測方法

丙烯酰胺是一種不飽和酰胺，主要特征是無色透明片狀結晶，它的沸點最高可以達到125℃（3 325Pa），熔點大概為84~85℃，密度相當于1.122g/cm。丙烯酰胺最大的優勢就是能溶于水，也能溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿，但是它不溶于苯及庚烷，同時生產過程中分解出來的有機合成材料的單體，可以被用來生產醫藥、染料和涂料等。同時將高碳水化合物以及低蛋白質的食物混合起來進行加熱時，當溫度達到120℃以上，大概率會產生丙烯酰胺，所以丙烯酰胺在食品安全的檢測中，一般是檢測不出來的。同時在加工的過程中，一般情況下溫度處于低狀態下，這時丙烯酰胺的分子量是比較低的，這也是為什么水含量是丙烯酰胺形成的重要因素。在丙烯酰胺的分子量非常低，極性非常高的情況下，想要對丙烯酰胺進行定量的提取以及是非常困難的。現行有效的《化妝品安全技術規范》（2015版）中規定了化妝品中丙烯酰胺的檢測方法，里面主要介紹了運用液相色譜-串聯質譜法測定化妝品中丙烯酰胺單體（CAS：79-06-1）的方法。不過現如今隨著社會的不斷進步，化妝品中丙烯酰胺的檢測方法也得到不斷地完善和更新，本文主要對檢測丙烯酰胺的原理以及幾種檢測方法進行分析。

3.1 樣品前處理

想要知道丙烯酰胺是否存在化妝品中，要對化妝品樣品進行前處理。這樣可以減少一些雜質對化妝品物質的干擾，也能很好地濃縮里面的成分，最重要的是可以提高化妝品的整體檢測的靈敏度以及它的選擇性。所以進行樣品前處理有助于檢測化妝品中的丙烯酰胺。一般樣品預處理包括三個部分：提取、凈化、衍生。

3.1.1 提取和凈化

一般提取丙烯酰胺的常用的方法是液-液提取，這種方法主要有兩種提取方式：水溶液、有機溶劑。根據以往的調查顯示，如果丙烯酰胺在酸性溶液中時，它的穩定性是相當好的，若采用水溶液方法提取的話，就會在提取的過程中混入大量的水溶性物質，這樣不僅加大了純化的難度，還費時費力，所以這對于水溶液來說是一個很大的劣勢。同樣采用有機溶液劑提取將會提取的更完全，更精確。之所以這樣，是因為它細化了濃縮技術，而且這種提取方式一般適用于高脂樣品。由于化妝品中的基質是非常復雜的，假如直接將水當作萃取劑來提取液渾濁的話，是沒有辦法直接上機去分析的。所以在測定化妝品中的丙烯酰胺一般要采取凈化方法。凈化方法主要有過濾、冰凍-復融-離心、高速離心和超濾等方式，這些方式可以很好地去除一些非極性大分子物質，還可以用非極性溶劑萃取除去它本身的油脂。隨著社會腳步的不斷加快，研究者還開發出了一些適用于復雜樣品前處理的先進技術，例如加速溶劑萃取法，它所用的溶劑量少，運行速度快，所以這種方法對于基體的影響并不是很大，同時它的整體萃取效率也得到了很大的提升。

3.1.2 衍生

進行樣品前處理的第二部分就是衍生，衍生方法一般有溴化衍生和2-巰基苯甲酸衍生兩種。由于丙烯酰胺是沒有明確的發色團，分子量也很低，直接進行檢測是檢測不出來的，最好的方法就是在檢測前做一些衍生處理。第一種溴化衍生方法，它采用的方式主要是通過雙鍵與溴發生加成反應而進行衍生的，丙烯酰胺分子中含有碳碳不飽和雙鍵，所以非常適應這種方法。具體主要是增加丙烯酰胺中的相對分子的質量，這樣不僅能提高檢測的靈敏度，還能減少柱流失物對部分結果的干擾。同時溴化衍生還需要衍生試劑，試劑主要有兩種，第一種衍生化試劑原料為飽和溴水和溴化氫，若采用這種試劑的話，衍生時間相當長，而且飽和溴水是比較難制備的，這是它的一個弊端，所以這種試劑操作起來也比較困難，更會出現危險。所以一般不建議采用這種衍生試劑。而另一種的衍生方法運用的主要溶劑是溴化鉀和溴酸鉀，這種試劑相比第一種還是比較容易采取的，而且操作起來較安全，同時花費的時間比較少。它運用的原理是，丙烯酰胺在酸性環境條件下和溴化鉀、溴酸鉀生成的溴發生的加成反應。從而會生成2,3-溴丙烯酰胺或者2-溴丙烯酰胺，這樣就可以運用試劑進行測定。第二種衍生方法主要是采用2-巰基苯甲酸來衍生丙烯酰胺，其效率非常高，不過有一個硬性要求，就是在樣品衍生前要加入一種物質作為丙烯酰胺的內標物，內標物的選擇是一個關鍵點，不能大意。

3.2 分析方法

3.2.1 高效液相色譜法

高效液相色譜法作為現在分離分析的一個重要手段，它的應用特別廣泛，主要運用于化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域。它更是色譜法的一個重要節點，色譜法缺它不可，它的流動相為液體，采用的系統為高壓輸液，具體操作就是將含有不同極性的單一溶劑以及不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動到相泵入裝有固定相的色譜柱，這些溶劑在柱內經過分離后，即可運用檢測器進行檢測，對檢測出來的試樣進行分析。用這種方法將化妝品中的丙烯酰胺經過甲醇提取出來后，再用高速離心方式進行破乳，這種方法已經成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。郭鑫東等建立了保濕防曬系列化妝品中的丙烯酰胺含量的高效液相色譜測定方法，這種樣品經過丙酮超聲提取后，提取的溶液經過濃縮吹干后用水進行溶解，經固相萃取小柱凈化后運用反向高效液相色譜法測定，流動相為乙腈-水（2∶98），紫外檢測波長為210nm。結果平均回收率在81.3%到83.8%，這種方法檢出限為0.05mg/kg，能夠滿足檢測需求。

3.2.2 氣相色譜法

氣相色譜法用于分析有機化學中較容易揮發，卻不容易分解的一種化合物。它在操作的過程中，要求被分析物一定要具備熱穩定性和揮發性兩種特點。由于丙烯酰胺遇到熱是極其不穩定的，所以氣相色譜法的檢測器在操作中對丙烯酰胺完全不響應。因此需要對樣品進行溴化衍生，才能夠提高氣相色譜法檢測時的靈敏度。氣相色譜法測定的步驟如下：通過去離子水超聲去提取樣品，在這過程中經過高速離心對樣品進行過濾，然后運用石墨化碳黑萃取來進行凈化，最后一步是溴化衍生。通過這一系列步驟，運用氣相色譜電子捕獲檢測器來檢測，最后測出的結果定量限顯示為0.01mg/kg，據以往的數據統計，這種方法測出來的數據是低于郭鑫東等建立的高效液相色譜法的定量限。

3.2.3 液相色譜-串聯質譜法

液相色譜-串聯質譜主要是一種用于化學、生物學、食品科學技術領域的分析儀器，它主要的功能就是對動植物源樣品中的目標化合物進行定性、定量分析。由于化妝品中的丙烯酰胺所存在的單體殘留量非常低，所以想要滿足測定的條件，可以選擇有靈敏度，以及選擇性高的方法來測定。根據以往的調查表明，矯筱蔓等為了檢測化妝品中的丙烯酰胺，對此在化妝品樣品中加入0.1%的甲酸溶液進行搖晃，并對樣品進行提取，再用石油醚除去初化妝品中的基質，最后取清液并高速離心后進行過濾，用液相色譜的方法進行分離，并采用質譜檢測器對化妝品中的丙烯酰胺進行檢測，最后檢出的結果限為0.031μg/g，定量限為0.1μg/g。

4 結束語

對檢測化妝品中的丙烯酰胺的一些方法做了介紹。不過也隨著社會的變化，目前研究者不斷地推出對于檢測化妝品中丙烯酰胺的多種方法，可以更好地幫助檢測結果。除了文中提到的方法，還有很多類似的方法，比如毛細管電泳法、流動注射化學發光法等。盡管有這么多的方法，但是完全針對化妝品中的丙烯酰胺檢測仍然不多，所以在該領域類，這些檢測方法依然值得去深入研究。